Cellules SW480
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire SW480 provient d’un échantillon chirurgical prélevé sur une tumeur primaire d’un adénocarcinome du côlon modérément différencié. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Deux-points |
| Maladie | Adénocarcinome, grade IV, type B selon la classification de Dukes. |
| Synonymes | SW480, SW 480, SW480E |
Caractéristiques
| Âge | 50 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Morphologie | De type épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | SW-480 (numéro de catalogue Cytion 300302) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_0546 |
Données biomoléculaires
| Récepteurs exprimés | Facteur de croissance épidermique (EGF), kératine (coloration à l’immunoperoxydase). La matrilysine, une métalloprotéinase associée au caractère invasif des tumeurs, n’est pas exprimée. |
|---|---|
| Expression des protéines | Ces cellules présentent des niveaux élevés de protéine p53. |
| Expression de l'antigène | HLA A2, B8, B17, groupe sanguin A, Rh+. Le test est négatif pour le CSAp (CSAp-) et l'antigène 3 du côlon. |
| Isoenzymes | G6PD, B, PGM1, 2, PGM3, 1, 6PGD, A, PEP-D, 1, ES-D, 1 |
| Tumorigène | Oui, chez les souris nues |
| Virus | Négatif à la transcriptase inverse |
| Sensibilité aux virus | Virus de l'immunodéficience humaine (VIH, LAV) |
| Produits | Antigène carcino-embryonnaire (ACE) : 0,7 ng/10⁶ cellules/10 jours, kératine, TGF-β. Il a été rapporté que ces cellules produisent du GM-CSF. |
| Profil mutationnel | Les cellules SW-480 présentent une mutation homozygote du gène Kras au codon 12 : GGT (Wt Gly) > GTT (Val). On observe une mutation G->A au codon 273 du gène p53, entraînant une substitution Arg->His, ainsi qu’une mutation C->T au codon 309, entraînant une substitution Pro->Ser. |
Manipulation
| Milieu de culture | F12 de Ham, contenant : 1,0 mM de glutamine stable, 1,0 mM de pyruvate de sodium, 1,1 g/L de NaHCO₃ (référence Cytion 820600a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Temps de doublement | de 20 à 25 heures |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | 1 × 10⁴ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | 1 à 2 fois par semaine |
| Rétablissement après le dégel | Après décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 heures. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300302-080724 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300302 |
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Lignée cellulaire LoVoOrganisme Humain Tissu Côlon, stade IV, type C selon la classification de Dukes Maladie Adénocarcinome 545,10 CAD$*