Cellules SW626
966,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire SW626 est une lignée de cellules de cancer de l’ovaire humain issue d’une patiente adulte atteinte d’un cystadénocarcinome séreux de l’ovaire. Elle est largement utilisée comme modèle du cancer épithélial de l’ovaire (CEO), notamment pour l’étude de la biologie tumorale, de la réponse aux médicaments et de l’hétérogénéité moléculaire dans le carcinome séreux de haut grade. Sur le plan histologique, la lignée cellulaire SW626 conserve des caractéristiques compatibles avec son origine d’adénocarcinome séreux et présente un potentiel tumorigène lorsqu’elle est xénogreffée chez des souris immunodéprimées, produisant des tumeurs solides qui reproduisent les caractéristiques de la néoplasie primaire. Le profilage génomique de SW626 révèle des altérations courantes fréquemment observées dans les cancers de l’ovaire, notamment des perturbations dans des voies de régulation clés telles que TP53 et PI3K/AKT. Des analyses moléculaires ont montré que la lignée SW626 présente des aberrations chromosomiques et des profils d’expression génique représentatifs du cancer de l’ovaire séreux de haut grade, ce qui en fait un modèle pertinent pour l’étude des voies de signalisation oncogéniques, des vulnérabilités thérapeutiques et des mécanismes de résistance. Cette lignée cellulaire a été intégrée à des projets de génomique du cancer à grande échelle, où elle contribue aux plateformes de criblage de médicaments et aux études comparatives avec d’autres modèles de cancer de l’ovaire, aidant ainsi à définir les sous-types moléculaires et à éclairer les approches d’oncologie de précision. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Métastatique |
| Maladie | Adénocarcinome du côlon |
| Synonymes | SW-626, SW 626 |
Caractéristiques
| Âge | 46 ans |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Type de cellule | Épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | SW626 (numéro de catalogue Cytion 305881) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_1725 |
Données biomoléculaires
| Isoenzymes | AK-1, 1 ES-D, 1 G6PD, B GLO-I, 1 Me-2, 1 PGM1, 1 PGM3, 1 |
|---|---|
| Tumorigène | Oui; Oui, chez les souris nues, cela entraîne l'apparition d'adénocarcinomes papillaires bien différenciés, compatibles avec un cancer primitif de l'ovaire |
| Profil mutationnel | Mutation : APC, simple, p.Arg976fs*9 (c.2926_2927insA), homozygote; KRAS, simple, p.Gly12Val (c.35G>T), hétérozygote; simple, p.Asp351His (c.1051G>C), homozygote, TP53, simple, p.Gly262Val (c.785G>T), homozygote |
| Caryotype | Hypertétraploïde; nombre modal = 104. Le taux de ploidies supérieures était de 23 %. Les marqueurs der(2)t(2;5)(q35;q31); del(8)(q13q22); del(12)(q13); t(q9q13) et deux autres étaient communs à la plupart des cellules. En général, on comptait deux copies de der(2) et trois copies de del(8) par cellule. Les marqueurs t(3;11)(p21;q25) et i(15q) ont été observés dans certaines cellules. De nombreuses cellules présentaient 8 copies de N3, N7, N9, N19 et N20, mais seulement deux copies de N2. Le chromosome 8 normal était absent. On comptait quatre copies du chromosome X, et le chromosome Y n’a pas été détecté. |
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM : F12 de Ham (1:1), p/v : 3,1 g/L de glucose, p/v : 2,5 mM de L-glutamine, p/v : 15 mM d’HEPES, 0,5 mM de pyruvate de sodium, 1,2 g/L de NaHCO₃ (référence Cytion 820400a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305881-041225 | Certificat d'analyse | 15. Jan. 2026 | 305881 |
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