Cellules SW-1573
759,00 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La SW-1573 est une lignée cellulaire humaine de carcinome pulmonaire non à petites cellules (CPNPC) dérivée du tissu pulmonaire d’une patiente chez qui un carcinome épidermoïde avait été diagnostiqué. Cette lignée cellulaire a fait l’objet d’une caractérisation approfondie de ses propriétés génétiques, biochimiques et pharmacologiques, ce qui en fait un modèle précieux pour l’étude de la biologie du cancer du poumon et des réponses aux médicaments. La lignée SW-1573 est connue pour sa morphologie épithéliale et son taux de croissance modéré in vitro. Elle a été utilisée dans de nombreuses études visant à évaluer l’impact des agents chimiothérapeutiques et des thérapies ciblées dans le cancer du poumon. Les analyses génomiques de la lignée SW-1573 ont révélé des mutations clés liées à la pathogenèse du CPNPC. Des études ont montré que la lignée SW-1573 ne présente pas les mutations motrices courantes des gènes KRAS et EGFR, ce qui la distingue des autres lignées cellulaires de CPNPC fréquemment utilisées dans la recherche sur le cancer du poumon. Elle présente en revanche d’autres altérations génomiques qui contribuent à la progression tumorale et à la résistance aux médicaments. Des initiatives pharmacogénomiques à grande échelle, telles que celles menées dans le cadre de la Cancer Cell Line Encyclopedia (CCLE), ont évalué son profil de sensibilité aux médicaments, identifiant ainsi des vulnérabilités à des agents cytotoxiques spécifiques et à des inhibiteurs à petites molécules. La lignée SW-1573 a été utilisée dans des études de radiobiologie, car elle a démontré une sensibilité variable aux rayonnements ionisants. Les chercheurs ont utilisé cette lignée cellulaire pour étudier les mécanismes de réponse aux dommages à l’ADN et le rôle des points de contrôle du cycle cellulaire dans le traitement du cancer du poumon. De plus, des études sur les polymorphismes enzymatiques ont confirmé sa stabilité génétique et son identité distincte par rapport aux autres lignées cellulaires dérivées de tumeurs, garantissant ainsi sa fiabilité en tant qu’outil de recherche. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Poumon |
| Maladie | Adénocarcinome à invasion minimale, à cellules alvéolaires |
| Applications | Culture cellulaire en 3D, Recherche sur le cancer |
| Synonymes | SW-1573, SW 1573 |
Caractéristiques
| Âge | 44 ans |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Morphologie | Épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | SW-1573 (numéro de catalogue Cytion 305644) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_1720 |
Données biomoléculaires
| Expression de l'antigène | Groupe sanguin O, Rh+ |
|---|---|
| Profil mutationnel | Délétion génique : CDKN2A, homozygote; Délétion génique : SMAD4, homozygote; Mutation : CTNNB1, simple, p.Ser33Phe (c.98C>T), hétérozygote; Mutation : KRAS, simple, p.Gly12Cys (c.34G>T), homozygote; Mutation : PIK3CA, simple, p.Lys111Glu (c.331A>G), hétérozygote; Mutation : SMARCB1, simple, c.362+1G>C, hétérozygote, Remarque = mutation du site donneur d’épissage (Cosmic-CLP=724878). |
Manipulation
| Milieu de culture | RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Temps de doublement | 23 heures |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305644-270525 | Certificat d'analyse | 18. Aug. 2025 | 305644 |
| 305644-050326 | Certificat d'analyse | 08. Apr. 2026 | 305644 |
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