Cellules SCC-9
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire SCC-9 est issue d’un carcinome épidermoïde buccal humain (OSCC) et est couramment utilisée dans la recherche sur les cancers de la tête et du cou, notamment pour étudier la progression tumorale, l’apoptose et l’efficacité des traitements. Le cancer de la bouche est une forme courante de cancer de la tête et du cou caractérisée par un faible taux de survie à cinq ans, ce qui rend les lignées cellulaires telles que SCC-9 essentielles pour comprendre la biologie du cancer et explorer des stratégies thérapeutiques potentielles. Les cellules SCC-9 ont été utilisées dans des études visant à évaluer les effets de divers agents chimiothérapeutiques et composés naturels sur le cancer de la bouche. Par exemple, il a été démontré que la quercétine, un flavonoïde alimentaire, induisait à la fois la nécrose et l’apoptose dans les cellules SCC-9, de manière dépendante du temps et de la dose. Les effets antiprolifératifs de la quercétine ont été associés à l’inhibition de la thymidylate synthase, une enzyme clé de la synthèse de l’ADN, entraînant un arrêt en phase S du cycle cellulaire. L’induction de la nécrose a été observée précocement, tandis qu’une exposition prolongée a conduit à l’apoptose par l’activation de la caspase-3. De même, il a été démontré que la curcumine inhibe la prolifération des cellules SCC-9 en régulant l’expression du miR-9, un microARN associé à la suppression tumorale. La curcumine inhibe la voie de signalisation Wnt/β-caténine, réduisant ainsi les niveaux de facteurs oncogéniques clés tels que la cycline D1. Ces résultats soulignent l’importance des cellules SCC-9 dans l’évaluation de nouveaux agents anticancéreux et dans l’élucidation des mécanismes moléculaires du développement du cancer de la bouche, en particulier pour cibler des voies telles que Wnt/β-caténine et pour évaluer le rôle de l’apoptose et de la régulation du cycle cellulaire. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Langue |
| Maladie | Carcinome épidermoïde |
| Synonymes | SCC 9, SCC9, SFCI-SCC-09 |
Caractéristiques
| Âge | 25 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | SCC-9 (numéro de catalogue Cytion 305390) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_1685 |
Données biomoléculaires
| Expression des protéines | Kératines épidermiques, involucrine (faible) |
|---|
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM : F12 de Ham (1:1), p/v : 3,1 g/L de glucose, p/v : 2,5 mM de L-glutamine, p/v : 15 mM d’HEPES, 0,5 mM de pyruvate de sodium, 1,2 g/L de NaHCO₃ (référence Cytion 820400a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305390-180924 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 305390 |
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