Cellules SCC-4
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire SCC-4 est issue d’un carcinome épidermoïde de la langue humaine (SCC) et est largement utilisée dans la recherche sur le cancer pour étudier les mécanismes de progression du cancer buccal, l’apoptose et la réponse aux agents chimiothérapeutiques. Le carcinome épidermoïde buccal est une tumeur maligne courante de la cavité buccale, souvent associée à des facteurs liés au mode de vie, tels que le tabagisme et la consommation d’alcool. Les cellules SCC-4 se caractérisent par leur nature agressive et sont utilisées pour modéliser le comportement tumoral et la résistance au traitement in vitro. Des études menées sur la lignée SCC-4 ont démontré que plusieurs composés, tels que la rhéine, l’émodine et la berbérine, induisent l’apoptose par le biais de voies à la fois intrinsèques (dépendantes des mitochondries) et extrinsèques (médiées par les récepteurs de mort cellulaire). La rhéine induit un arrêt du cycle cellulaire en phase S et l’apoptose par le biais d’un stress du réticulum endoplasmique, de la production de ROS et d’un dysfonctionnement mitochondrial, ce qui déclenche l’activation des caspases-8, -9 et -3. De même, il a été démontré que l’émodine provoque un arrêt en phase G2/M et induit l’apoptose en perturbant le potentiel membranaire mitochondrial et en favorisant la libération du cytochrome c. La berbérine induit également l’apoptose dans les cellules SCC-4 en augmentant la production de ROS, en augmentant le Ca2+ intracellulaire et en diminuant le potentiel membranaire mitochondrial, activant ainsi les voies des caspases-9 et -3. Ces résultats démontrent que la lignée SCC-4 constitue un modèle efficace pour l’étude des mécanismes moléculaires de l’apoptose en réponse à des agents anticancéreux potentiels, ce qui permet de mieux comprendre les stratégies thérapeutiques ciblant le carcinome épidermoïde buccal. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Langue |
| Maladie | Carcinome épidermoïde |
| Synonymes | SCC 4, SCC4 |
Caractéristiques
| Âge | 55 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Morphologie | De type épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | SCC-4 (numéro de catalogue Cytion 305384) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_1684 |
Données biomoléculaires
| Profil mutationnel | Mutation : TP53, p.Pro151Ser (c.451C>T) |
|---|
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM : F12 de Ham (1:1), p/v : 3,1 g/L de glucose, p/v : 2,5 mM de L-glutamine, p/v : 15 mM d’HEPES, 0,5 mM de pyruvate de sodium, 1,2 g/L de NaHCO₃ (référence Cytion 820400a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 10 % de FBS et 400 ng/mL d’hydrocortisone |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305384-021024 | Certificat d'analyse | 05. Dec. 2025 | 305384 |
-
Produits connexes
Produits connexes