Cellules MG U-87
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Aperçu de la lignée cellulaire U87MG
| Description | La lignée cellulaire U87MG, issue d’un glioblastome humain, est l’un des modèles cellulaires les plus couramment utilisés dans la recherche en neurobiologie et en oncologie. Issues d’une tumeur maligne du système nerveux central, ces cellules présentent bon nombre des caractéristiques typiques du glioblastome multiforme (GBM), notamment une prolifération rapide, un fort pouvoir invasif et une hétérogénéité génétique et phénotypique importante. Cela fait de la lignée cellulaire U87MG, également appelée cellules U87, un outil inestimable pour l’étude des mécanismes moléculaires et cellulaires sous-jacents aux tumeurs cérébrales, ainsi que pour l’évaluation de stratégies thérapeutiques potentielles. Dans la recherche en neurosciences et en immuno-oncologie, les cellules U87MG servent de modèle pour élucider la fonction cellulaire et les mécanismes de cytotoxicité dans le glioblastome, y compris l’étude de la cytotoxicité des cellules NK. L’expression des ligands de NKG2D sur les cellules U87 et l’utilisation d’anticorps anti-NKG2D dans les études mettent en évidence la dynamique complexe entre les cellules cancéreuses et le système immunitaire, en particulier les cellules NK, au sein du microenvironnement tumoral. Les caractéristiques de type souche des cellules de glioblastome U87, ainsi que leurs attributs génétiques et phénotypiques, font l’objet d’études approfondies visant à élucider les mécanismes qui confèrent à ces cellules un haut degré de plasticité et de résistance aux thérapies conventionnelles. L’origine exacte de la lignée cellulaire U87 demeure quelque peu énigmatique, les analyses génétiques révélant des différences par rapport à la tumeur d’origine. En résumé, la lignée cellulaire U87 demeure un outil fondamental dans la recherche sur le glioblastome, facilitant une compréhension plus approfondie de la biologie de la maladie et la recherche de traitements plus efficaces. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Cerveau |
| Maladie | Glioblastome |
| Synonymes | U-87MG, U87 MG, U-87-MG, U87-MG, U-87 MG, U-87, U87, 87 MG, 87MG |
Caractéristiques de la lignée cellulaire U87MG de glioblastome multiforme (GBM)
| Âge | 44 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Morphologie | De type épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Documentation
| Référence | U87MG (numéro de catalogue Cytion 300367) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_0022 |
Profil génétique
| Isoenzymes | Me-2, 1, PGM3, 1, PGM1, 2, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1, G6PD, B |
|---|---|
| Tumorigène | Oui, chez des souris « nude » auxquelles on a inoculé par voie sous-cutanée 107 cellules |
Procédures de manipulation des cultures cellulaires de glioblastome
| Milieu de culture | EMEM (MEM Eagle), contenant : 2 mM de L-glutamine, 2,2 g/L de NaHCO₃, et EBSS (référence Cytion 820100a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 10 % de FBS et 1 % de NEAA |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | 4 × 10⁴ cellules/cm² |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un mélange composé de 50 % de milieu de base + 40 % de FBS + 10 % de DMSO, ou du CM-1 (numéro de catalogue Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés afin d’améliorer la récupération et de réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité de la lignée cellulaire cancéreuse U87MG
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300367-010724 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300367 |
| 300367-150823 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300367 |
| 300367-080825 | Certificat d'analyse | 22. Oct. 2025 | 300367 |
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