Cellules LN229
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La LN229 est une lignée cellulaire de glioblastome humain dérivée d’une patiente blanche âgée de 60 ans atteinte d’un glioblastome multiforme (GBM), plus précisément du cortex frontal-pariéto-occipital droit. Le glioblastome est l’une des formes les plus agressives et les plus mortelles de cancer du cerveau, et les cellules LN229 sont largement utilisées dans la recherche pour comprendre les mécanismes moléculaires sous-jacents de la maladie et pour développer des stratégies thérapeutiques potentielles. Ces cellules présentent une morphologie de type épithélial et des propriétés de croissance adhérente, ce qui les rend idéales pour les études in vitro. Compte tenu de leur fort potentiel tumorigène, elles forment facilement des tumeurs lorsqu’elles sont injectées à des souris nues, ce qui en fait un modèle robuste pour la recherche sur le cancer. L’une des caractéristiques essentielles des cellules LN229 est la présence d’un gène p53 (TP53) muté, présentant une mutation spécifique de CCT (Pro) en CTT (Leu) au codon 98. Cette mutation contribue de manière significative au comportement agressif de la lignée cellulaire et à sa résistance à l’apoptose. De plus, les cellules LN229 possèdent un gène PTEN de type sauvage, mais présentent des délétions homozygotes dans les gènes suppresseurs de tumeurs p16 et p14ARF, qui sont des régulateurs essentiels du cycle cellulaire et de l’apoptose. Ces altérations génétiques font de la LN229 un modèle précieux pour étudier l’impact de ces mutations sur la biologie tumorale et la résistance thérapeutique. Les cellules LN229 sont particulièrement utiles dans les études sur l’apoptose. Elles subissent l’apoptose lorsqu’elles sont stimulées par le ligand de Fas, la mort cellulaire survenant dans les 16 heures. Il est intéressant de noter que, bien que l’expression de Bcl-2 puisse protéger les cellules LN229 de l’apoptose induite par le ligand de Fas, elle n’offre qu’une protection limitée contre l’apoptose induite par la puromycine, un inhibiteur de la synthèse protéique. Ce profil de résistance sélective fait des cellules LN229 un modèle essentiel pour comprendre les mécanismes moléculaires de l’apoptose dans le glioblastome et pour tester des thérapies potentielles modulant l’apoptose. Comme pour tous les modèles de recherche in vitro, les cellules LN229 ne conviennent pas à des applications thérapeutiques ou in vivo. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Cerveau, cortex frontal droit, pariétal et occipital |
| Maladie | Glioblastome |
| Synonymes | LN 229, LN229, LNT-229 |
Caractéristiques
| Âge | 60 ans |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Origine ethnique | européen |
| Morphologie | Épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | LN229 (numéro de catalogue Cytion 305043) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_0393 |
Données biomoléculaires
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (référence Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Temps de doublement | 31 heures |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305043-010823 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 305043 |
| 305043-130226 | Certificat d'analyse | 13. Mar. 2026 | 305043 |