Cellules Hela 229
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | La lignée cellulaire HeLa 229 est un dérivé clonal de la lignée cellulaire HeLa originale, qui fut la première lignée cellulaire humaine à faire l’objet d’une culture continue. Les cellules HeLa ont été isolées à partir de cellules cancéreuses du col de l’utérus prélevées sur Henrietta Lacks en 1951. La sous-lignée HeLa 229 est utilisée dans divers domaines de la recherche biomédicale, notamment la recherche sur le cancer, le développement de médicaments et la toxicologie, en raison de sa croissance vigoureuse et de sa capacité d’adaptation dans des conditions de laboratoire. L’une des principales caractéristiques de la lignée cellulaire HeLa 229 est sa croissance et sa prolifération agressives, qui reflètent l’origine cancéreuse des cellules. Cela la rend particulièrement utile pour les études nécessitant des rendements cellulaires élevés et une croissance rapide, comme le criblage à haut débit pour la découverte de médicaments. Les cellules HeLa 229 se prêtent également très bien à la manipulation génétique, ce qui permet aux chercheurs d’y introduire des gènes étrangers ou des mutations spécifiques afin d’étudier leurs effets sur le comportement cellulaire et la pathologie. Les cellules HeLa 229 demeurent un modèle essentiel en virologie, car elles sont sensibles à une grande variété de virus. Cette sensibilité en fait un excellent outil pour étudier les cycles de vie viraux, les interactions hôte-virus et l’efficacité des composés antiviraux. Cette lignée cellulaire a également joué un rôle déterminant dans l’avancement de notre compréhension des processus cellulaires fondamentaux, tels que la réplication de l’ADN, la transcription et l’apoptose. Malgré leur utilité, l’utilisation des cellules HeLa, y compris la lignée HeLa 229, soulève des considérations éthiques concernant le consentement et les origines de la lignée cellulaire, car ces cellules ont été initialement prélevées sans le consentement d’Henrietta Lacks ni de sa famille. Toutefois, les recherches en cours sur les cellules HeLa continuent de contribuer de manière significative à la science, grâce à leurs caractéristiques uniques et à leur importance historique dans le développement de la biologie cellulaire moderne. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Col de l'utérus |
| Maladie | Adénocarcinome endocervical lié au virus du papillome humain |
| Synonymes | HeLa-229, HeLa229 |
Caractéristiques
| Âge | 31 ans |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Morphologie | Épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | Hela 229 (numéro de catalogue Cytion 305056) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_1276 |
Données biomoléculaires
Manipulation
| Milieu de culture | EMEM (MEM Eagle), contenant : 2 mM de L-glutamine, 2,2 g/L de NaHCO₃, et EBSS (référence Cytion 820100a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 10 % de FBS, 1 % de NEAA et 1,0 mM de pyruvate de sodium |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Temps de doublement | 26 heures |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305056-050424 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 305056 |
| 305056-171025 | Certificat d'analyse | 05. Dec. 2025 | 305056 |
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