Cellules HeLa
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Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
L'histoire des cellules d'Henrietta Lacks
| Description | Les cellules HeLa, issues des cellules cancéreuses du col de l’utérus d’Henrietta Lacks, constituent une lignée cellulaire immortelle largement utilisée dans la recherche biomédicale. La lignée cellulaire humaine HeLa a grandement contribué à d’importantes avancées scientifiques et continue de jouer un rôle central dans les laboratoires du monde entier. En 1951, Henrietta Lacks, une jeune mère de cinq enfants, a consulté à l’hôpital Johns Hopkins pour des saignements vaginaux, où le Dr Howard Jones a détecté une tumeur maligne importante au col de l’utérus. À cette époque, l’Institut de médecine Johns Hopkins comptait parmi les rares établissements offrant des soins médicaux aux Afro-Américains démunis. Henrietta Lacks a subi un traitement au radium pour son cancer du col de l’utérus, la principale thérapie disponible à l’époque. Au cours de son traitement, une biopsie a été effectuée et un échantillon de ses cellules cancéreuses a été envoyé au laboratoire du Dr George Otto Gey. Le Dr Gey tentait depuis longtemps de cultiver des cellules provenant de patientes atteintes d’un cancer du col de l’utérus issues de divers milieux, mais sans succès, jusqu’à ce que les cellules d’Henrietta soient les premières à proliférer de façon continue — une découverte qui les distinguait de tous les échantillons précédents. On a découvert par la suite que le carcinome du col de l’utérus d’Henrietta Lacks avait été causé par le virus du papillome humain (VPH). Le VPH est un virus courant qui peut entraîner, entre autres maladies, le cancer du col de l’utérus. La recherche sur les cellules HeLa a considérablement contribué à la compréhension du rôle du VPH dans le cancer du col de l’utérus, menant à la mise au point de vaccins préventifs contre le VPH, qui ont eu un impact considérable sur la réduction de l’incidence des cancers liés au VPH. Ces cellules extraordinaires, baptisées « cellules HeLa » d’après les initiales d’Henrietta Lacks, sont depuis devenues essentielles à la recherche médicale. Elles ont permis aux scientifiques d’étudier la croissance des cellules cancéreuses, l’impact de diverses substances et le fonctionnement des virus, contribuant ainsi de manière significative aux progrès médicaux, notamment au développement de vaccins contre la polio et la COVID-19, sans soulever les préoccupations éthiques liées à l’expérimentation directe sur l’être humain. Les cellules HeLa sont largement utilisées pour les études sur la fonction des gènes, la production de protéines recombinantes et la thérapie génique en raison de leur grande efficacité de transfection et de leur sensibilité aux infections virales. Elles sont essentielles à l’étude des comportements viraux, notamment la réplication et la pathogenèse, et ont joué un rôle clé dans la recherche sur l’hépatite B en exprimant des protéines virales et en facilitant la mise au point de tests diagnostiques et de vaccins, faisant ainsi progresser de manière significative les mesures de santé à l’échelle mondiale. Les cellules HeLa demeurent une ressource inestimable pour la recherche en cours en médecine et en sciences. On ne saurait trop insister sur l’importance des cellules HeLa et d’autres lignées cellulaires immortelles, car elles continuent de façonner le domaine de la médecine et de la recherche sur les maladies infectieuses, et elles représentent un héritage durable d’Henrietta Lacks et de ses contributions au progrès scientifique. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Col de l'utérus |
| Maladie | Adénocarcinome |
| Applications | Hôte de transfection |
| Synonymes | HELA, Hela, He La, He-La, cellules d’Henrietta Lacks, Helacyton gartleri |
Détails
| Âge | 30 ans |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Origine ethnique | Afro-Américain |
| Morphologie | De type épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Documentation
| Référence | HeLa (numéro de catalogue Cytion 300194) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_0030 |
Profil génétique
| Isoenzymes | G6PD, A |
|---|---|
| Sensibilité aux virus | Adénovirus humain 3, virus de l'encéphalomyocardite, poliovirus humain 1, poliovirus humain 2, poliovirus humain 3 |
| Transcriptase inverse | Négatif |
| Produits | La kératine et la lysophosphatidylcholine (lyso-PC) induisent l'activité de l'AP-1 et celle de la kinase N-terminale de c-Jun (JNK1) par une voie indépendante de la protéine kinase C |
| Caryotype | La lignée cellulaire HeLa, dont le caryotype complexe se caractérise par un degré élevé d’aneuploïdie et de réarrangements structurels, est connue pour sa croissance rapide et sa longévité en culture. Les cellules HeLa possèdent généralement 82 chromosomes, bien que ce nombre puisse varier de 70 à 164. Il convient de noter que 98 % des cellules HeLa possèdent un petit chromosome télocentrique et que 100 % d’entre elles présentent une aneuploïdie dans un nombre important de cellules examinées. Ces anomalies chromosomiques sont à l’origine de leur croissance rapide et de leur immortalité, ainsi que de leur association avec le cancer du col de l’utérus et d’autres cellules cancéreuses. |
Manipulation de la lignée cellulaire Hela
| Milieu de culture | EMEM (MEM Eagle), contenant : 2 mM de L-glutamine, 2,2 g/L de NaHCO₃, et EBSS (référence Cytion 820100a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 10 % de FBS et 1 % de NEAA |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Temps de doublement | de 28 à 36 heures |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | 1 × 10⁴ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Rétablissement après le dégel | Après la décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 2 à 3 × 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 à 48 heures. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Assurance de la qualité des cellules Hela
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300194-1620 | Certificat d'analyse | 26. May. 2025 | 300194 |
| 300194-010425 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300194 |
| 300194-150823 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300194 |
| 300194-220324 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300194 |
| 300194-040725 | Certificat d'analyse | 18. Aug. 2025 | 300194 |
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