Cellules HT-29
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Présentation générale de la lignée cellulaire HT-29
| Description | La lignée cellulaire HT-29, dérivée d’un adénocarcinome colorectal humain de grade II, constitue un modèle de recherche fondamental dans l’étude des cancers du côlon chez l’humain. Isolées à partir d’une tumeur primaire chez une femme de 44 ans en 1964, les cellules HT-29 ont joué un rôle déterminant dans l’avancement de notre compréhension des mécanismes d’adhésion et d’invasion des cellules cancéreuses. En tant que lignée cellulaire d’adénocarcinome humain, les cellules HT-29 présentent des caractéristiques qui imitent étroitement celles des cellules intestinales matures, telles que les entérocytes, ce qui souligne leur utilité dans l’étude de la dynamique de la digestion des aliments et de la biodisponibilité des nutriments. Les cellules HT-29 sont sensibles aux chimiothérapies conventionnelles contre le cancer colorectal, notamment au 5-fluorouracile et à l’oxaliplatine. Cette sensibilité, combinée à leur capacité à activer des voies de différenciation dans des conditions spécifiques, telles que la privation de glucose ou le traitement par des inducteurs comme le butyrate, en fait un modèle inestimable pour l’étude des mécanismes moléculaires sous-jacents à la différenciation cellulaire et à la progression du cancer. De plus, les cellules HT-29 ont été utilisées comme modèle de tumeur par xénogreffe, offrant ainsi une plateforme pour des études in vivo qui reproduisent le comportement de la tumeur dans le corps humain. Cette application permet d’étudier la croissance tumorale, les métastases et l’efficacité des agents thérapeutiques dans des conditions in vivo. En résumé, la lignée cellulaire HT-29 constitue un outil essentiel dans la recherche médicale et biologique, facilitant une meilleure compréhension de l’adénocarcinome du côlon humain, des fondements moléculaires de la différenciation des cellules cancéreuses et du développement de traitements anticancéreux efficaces. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Deux-points |
| Maladie | Adénocarcinome |
| Synonymes | HT 29, HT29 |
Caractéristiques techniques
| Âge | 44 ans |
|---|---|
| Genre | Femme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Morphologie | De type épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Documentation
| Référence | HT-29 (numéro de catalogue Cytion 300215) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_0320 |
Génomique de la lignée cellulaire HT29 d’adénocarcinome colorectal
| Récepteurs exprimés | Récepteur de l'urokinase (u-PAR), vitamine D (expression modérée), aucune activité détectable de l'activateur du plasminogène. |
|---|---|
| Expression des protéines | CEA négatif, p53 positif |
| Expression de l'antigène | Groupe sanguin A, Rh+, HLA A1, A3, B12, B17, Cw5, CD4 -, expression à la surface cellulaire du galactose-céramide (un récepteur alternatif possible pour le VIH) |
| Isoenzymes | Me-2, 1, PGM3, 1-2, PGM1, 1-2, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1-2, G6PD, B, produit de la fréquence phénotypique : 0,0230 |
| Oncogènes | Myc+, ras+, myb+, fos+, sis+, p53+, abl -, ros -, src - |
| Tumorigène | Oui, chez les souris nues. On observe la formation d’un adénocarcinome bien différencié, compatible avec une tumeur primitive du côlon (grade I); des tumeurs se développent également chez les hamsters traités aux stéroïdes. |
| Sensibilité aux virus | Virus de l'immunodéficience humaine (VIH, LAV) |
| Produits | Composant sécrétoire de l'IgA, antigène carcino-embryonnaire (CEA), protéine de liaison au facteur de croissance transformant bêta, mucine; l'antigène p53 est surproduit |
| Caryotype | Le nombre de chromosomes de la lignée souche est hypertriploïde, la composante 2S représentant 2,4 %. Dix-sept chromosomes marqueurs sont observés dans la plupart des métaphases, généralement en un seul exemplaire par chromosome. Les désignations des marqueurs sont les suivantes : M1p-( (= t(3p-,?) avec une délétion du bras court), t(7q,?), t(10q,?), i(13q), 19q+a. M6, ?t(8q,9q-), ?xp, M9, 6q+, t(13,?)a, t(13,?)b, 19q+b, M14, M15, 15p+ et xq-. Le chromosome 13 est nullisomique et les chromosomes 8 et 14 sont généralement monosomiques. Aucun chromosome Y n’a été détecté par analyse par bandes QM. |
Manipulation
| Milieu de culture | EMEM (MEM Eagle), contenant : 2 mM de L-glutamine, 2,2 g/L de NaHCO₃, et EBSS (référence Cytion 820100a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 10 % de FBS et 1 % de NEAA |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Temps de doublement | 24 heures |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | 3 × 10⁴ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Rétablissement après le dégel | C'est un processus lent : les cellules ont besoin d'environ 48 heures pour se déposer et adhérer. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Vérification de la qualité
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300215-921 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300215 |
| 300215-140225 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300215 |
| 300215-060226 | Certificat d'analyse | 05. Mar. 2026 | 300215 |
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