Cellules HCT116
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Informations essentielles sur les cellules HCT116
| Description | Les cellules HCT116, isolées chez un patient atteint d’un cancer du côlon, jouent un rôle crucial dans les études thérapeutiques et le criblage de médicaments, en particulier dans la recherche sur le cancer du côlon. Les cellules HCT-116 sont connues pour présenter une mutation au codon 13 du proto-oncogène KRAS, ce qui souligne leur utilité dans la recherche en thérapie génique, d’autant plus qu’elles se prêtent à la transfection à l’aide de vecteurs viraux. Dans le domaine de la recherche sur l’apoptose, les cellules HCT-116 sont essentielles à l’étude des mécanismes de l’apoptose et de la mort cellulaire. Les effets du butyrate, un acide gras à chaîne courte, ont fait l’objet d’études approfondies sur les cellules HCT-116, révélant que le butyrate inhibe la prolifération du cancer du côlon en induisant l’apoptose, ce qui met en évidence l’interaction complexe entre les cellules cancéreuses et les implications plus larges pour la recherche sur le cancer. Le rôle du butyrate dans la modulation des changements d’expression génique et dans l’induction de la réponse au stress du réticulum endoplasmique dans les cellules HCT116 souligne la complexité cellulaire des lignées cellulaires du cancer colorectal. L’interaction entre les cellules cancéreuses du côlon HCT116 et des agents thérapeutiques comme la metformine, connue pour ses effets traditionnels et son potentiel à réduire le risque de cancer, présente un intérêt considérable. L’influence de la metformine sur la prolifération des cellules coliques HCT116, la modulation du niveau de la protéine p21 et ses implications plus larges sur la prolifération et la croissance offrent des perspectives sur la prise en charge des tumeurs primaires ainsi que sur la prévention des tumeurs et des métastases. Les cellules HCT116 sont d’une valeur inestimable pour la recherche en oncologie, car elles fournissent des renseignements essentiels sur l’efficacité des traitements et la dynamique moléculaire de la progression du cancer. Dotées d’une mutation KRAS notable et d’une bonne réceptivité à la transfection, ces cellules facilitent les études de thérapie génique, l’analyse de l’apoptose ainsi que les stratégies de traitement et de prévention du cancer colorectal. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Colorectal |
| Maladie | Adénocarcinome |
| Synonymes | HCT-116, HCT.116, HCT_116, HCT 116, CoCL2 |
Caractéristiques de la lignée cellulaire HCT116 de carcinome colorectal
| Âge | 48 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Morphologie | De type épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Documentation
| Référence | HCT116 (numéro de catalogue Cytion 300195) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_0291 |
Génomique des cellules cancéreuses colorectales HCT116
| Expression de l'antigène | Les cellules présentent une coloration positive pour la kératine par immunoperoxydase. Les cellules HCT 116 expriment le facteur de croissance transformant bêta 1 (TGF-bêta 1) et bêta 2 (TGF-bêta 2). |
|---|---|
| Tumorigène | Oui, chez les souris nues (inoculum de 5 à 10 × 10⁶ cellules) |
| Statut de ploïdie | Aneuploïde |
| État du MSI | Instable (MSI élevé) |
| Caryotype | Le caryotype des cellules HCT116 est quasi diploïde : 70 % des cellules possèdent 45 chromosomes et présentent souvent une surreprésentation des chromosomes 8, 10, 16 et 17 sur les bras longs, ainsi que l’absence du chromosome Y. |
Lignes directrices relatives à la culture
| Milieu de culture | McCoys 5a, w : 3,0 g/L de glucose, w : stable; glutamine, w : 2,0 mM de pyruvate de sodium, w : 2,2 g/L de NaHCO₃ (référence Cytion 820200a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Temps de doublement | de 25 à 35 heures |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | 2 × 10⁴ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | 1 à 2 fois par semaine |
| Rétablissement après le dégel | 3 jours |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Pureté et identité cellulaires
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300195-150523 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300195 |
| 300195-160424 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300195 |
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