Cellules B16
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Faits saillants sur les cellules B16
| Description | La lignée cellulaire B16 est un modèle murin largement utilisé, dérivé de tumeurs mélaniques chez la souris C57BL/6. Cette lignée est très couramment employée dans la recherche en raison de sa capacité à former des tumeurs mélaniques qui ressemblent étroitement au mélanome humain en termes de caractéristiques de croissance et de potentiel métastatique. Cette lignée cellulaire se décline en divers sous-types, tels que B16-F0, B16-F1 et B16-F10, chacun présentant des degrés variables de capacité métastatique; par exemple, le sous-type B16-F10 est hautement métastatique comparativement au sous-type B16-F0. Ces variations permettent aux chercheurs de choisir un modèle approprié en fonction des exigences spécifiques de leurs études concernant l’agressivité tumorale et les métastases. Les cellules B16 jouent un rôle essentiel dans la compréhension des mécanismes moléculaires et cellulaires de la progression du mélanome et dans l’évaluation des traitements anticancéreux. Leur capacité à produire de la mélanine les rend particulièrement utiles pour les études sur la mélanogénèse et sa régulation. De plus, la lignée cellulaire B16 constitue un outil essentiel pour le développement de vaccins et les expériences d’immunothérapie, offrant des aperçus sur les interactions entre la tumeur et le système immunitaire ainsi que sur l’efficacité des agents immunomodulateurs. L’adaptabilité de ces cellules à divers environnements in vivo et in vitro souligne leur importance dans la recherche translationnelle et préclinique visant le traitement et la prévention du mélanome. |
|---|---|
| Organisme | Souris |
| Tissu | Peau |
| Maladie | Mélanome chez la souris |
| Synonymes | B-16, mélanome B16, sous-lignée B78 de B16, B78 |
Aspects
| Race/Sous-espèce | C57BL/6 |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Morphologie | Mélange de cellules fusiformes et de cellules de type épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Identifiants / Biosécurité / Référence
| Référence | B16 (numéro de catalogue Cytion 305154) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 10090 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_F936 |
Profil génétique de la lignée cellulaire B16 de mélanome de souris
| Tumorigène | Oui |
|---|---|
| Produits | Mélanine |
Manipulation des cellules B16
| Milieu de culture | EMEM (MEM Eagle), contenant : 2 mM de L-glutamine, 2,2 g/L de NaHCO₃, et EBSS (référence Cytion 820100a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter au milieu 10 % de FBS et 1 % de NEAA |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
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| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Vérification de la qualité
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
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