Cellules B16-F10
545,10 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Points clés concernant les cellules B16-F10
| Description | La lignée cellulaire B16-F10 est une sous-lignée de la lignée cellulaire murine de mélanome B16, dérivée d’une tumeur cutanée spontanée chez une souris. Ces cellules se caractérisent par leur potentiel métastatique agressif, en particulier vers les poumons, ce qui en fait un modèle précieux pour l’étude de la progression du mélanome et des métastases. Les cellules B16-F10 présentent une forte teneur en mélanine, ce qui contribue à leur pigmentation et sert de marqueur dans divers tests visant à suivre la prolifération cellulaire et la croissance tumorale. La lignée B16-F10 a été obtenue au terme d’une procédure de sélection répétée dix fois selon la méthode de Fidler, ce qui a renforcé sa capacité métastatique par rapport à sa lignée parente, la B16-F0, et à la sous-lignée B16-F1, qui n’a subi qu’une seule procédure de sélection. Les cellules B16-F10 sont largement utilisées dans la recherche sur le cancer en raison de leur capacité à former des tumeurs chez des souris C57BL/6 syngéniques, offrant ainsi un modèle cohérent et reproductible pour les études in vivo. Ces cellules expriment divers antigènes associés au mélanome, qui sont essentiels pour l’étude des réponses immunitaires et le développement d’immunothérapies. De plus, les cellules B16-F10 servent à évaluer l’efficacité des agents chimiothérapeutiques ainsi que les mécanismes moléculaires sous-jacents à la résistance aux médicaments dans le mélanome. Le profil génétique de cette lignée cellulaire et son comportement dans différentes conditions expérimentales permettent de mieux comprendre les voies impliquées dans les métastases du mélanome, ce qui facilite l’élaboration de stratégies thérapeutiques ciblées. Il convient de noter que la lignée dérivée de la B16-F10, la B16-BL6, présente une activité invasive encore plus marquée, ce qui fait de la série B16 un système modèle complet pour l’étude de différents aspects de la biologie et du traitement du mélanome. |
|---|---|
| Organisme | Souris |
| Tissu | Peau |
| Maladie | Mélanome chez la souris |
| Synonymes | B16/F10, B16 F10, B16F10, mélanome B16 F10 |
Caractéristiques de la lignée cellulaire B16-F10
| Race/Sous-espèce | C57BL/6 |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Morphologie | Mélange de cellules fusiformes et de cellules de type épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Caractéristiques techniques
| Référence | B16-F10 (numéro de catalogue Cytion 305157) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 10090 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_0159 |
Profil génétique du modèle de mélanome B16
| Produits | Mélanine |
|---|
Méthodes de culture
| Milieu de culture | DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (référence Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 305157-030323 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 305157 |
| 305157-030323SF | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 305157 |
| 305157-131124 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 305157 |
| 305157-250725 | Certificat d'analyse | 18. Aug. 2025 | 305157 |
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