Cellules A549
593,40 CAD$*
Les produits sont expédiés congelés, dans de la glace carbonique, à l'intérieur de cryotubes. Chaque cryotube contient généralement 3 × 10⁶ cellules pour les lignées adhérentes ou 5 × 10⁶ cellules pour les lignées en suspension (voir le certificat d'analyse du lot pour plus de détails).
Renseignements généraux
| Description | Les cellules A549, dérivées d’un tissu d’adénocarcinome pulmonaire, constituent un modèle de référence utilisé dans la recherche sur le cancer, en particulier dans les laboratoires biomédicaux spécialisés dans les cancers du poumon. Les cellules A549 sont couramment utilisées comme modèle in vitro pour l’étude de la biologie du cancer du poumon, le criblage de médicaments et l’évaluation des effets des composés toxiques. Dans la recherche en toxicologie, les cellules A549 offrent un modèle expérimental contrôlé qui permet aux scientifiques d’explorer les mécanismes sous-jacents aux effets toxiques et aux réponses cellulaires. En comprenant ces mécanismes, les chercheurs peuvent mieux évaluer l’innocuité des substances et potentiellement atténuer leurs effets nocifs. Les cellules carcinomateuses A549 ont été largement utilisées comme modèle in vitro pour étudier la pathogenèse du cancer du poumon et comme modèle alternatif de culture tissulaire pour diverses études liées aux maladies pulmonaires menées dans les laboratoires biomédicaux. Ces cellules conservent les caractéristiques des cellules épithéliales alvéolaires de type II et servent à examiner les réponses épithéliales à diverses infections et à divers stimuli inflammatoires, y compris l’inflammation pulmonaire. De plus, la lignée cellulaire humaine A549 constitue un outil précieux pour le développement d’anticorps spécifiques ciblant des protéines ou des marqueurs liés au cancer du poumon. En exposant ces cellules à des substances d’intérêt, les chercheurs peuvent étudier comment celles-ci affectent la viabilité cellulaire, la prolifération, l’apoptose et d’autres processus cellulaires. Ces informations aident à l’identification de cibles thérapeutiques potentielles et au développement de nouveaux traitements contre le cancer du poumon. En résumé, les cellules de carcinome A549 jouent un rôle central dans la recherche sur le cancer, en particulier en ce qui concerne les cancers du poumon; elles servent de modèle in vitro pour la recherche sur le cancer et la toxicologie, le développement de traitements efficaces et le criblage de médicaments. |
|---|---|
| Organisme | Humain |
| Tissu | Poumon |
| Maladie | Carcinome |
| Synonymes | A 549, A-549, NCI-A549, hA54 |
Caractéristiques
| Âge | 58 ans |
|---|---|
| Genre | Homme |
| Origine ethnique | caucasien |
| Morphologie | De type épithélial |
| Propriétés de croissance | Adepte |
Données réglementaires
| Référence | A549 (numéro de catalogue Cytion 300114) |
|---|---|
| Niveau de biosécurité | 1 |
| NCBI_Numéro d'identification fiscale | 9606 |
| Cellosaurus - Numéro d'enregistrement | CVCL_0023 |
Données biomoléculaires
| Expression des protéines | P53 positif |
|---|---|
| Isoenzymes | G6PD, type B |
| Transcriptase inverse | Négatif |
| Caryotype | Les cellules A549 présentent un nombre modal de chromosomes n2, certaines d'entre elles comptant 64 chromosomes. |
Manipulation
| Milieu de culture | DMEM : F12 de Ham (1:1), p/v : 3,1 g/L de glucose, p/v : 2,5 mM de L-glutamine, p/v : 15 mM d’HEPES, 0,5 mM de pyruvate de sodium, 1,2 g/L de NaHCO₃ (référence Cytion 820400a) |
|---|---|
| Suppléments | Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture |
| Réactif de dissociation | Accutase |
| Temps de doublement | 28 heures |
| Repiquage | Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais. |
| Densité de semis | 1 × 10⁴ cellules/cm² |
| Renouvellement des fluides | 2 à 3 fois par semaine |
| Rétablissement après le dégel | Après décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 heures. |
| Milieu de congélation | Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation. |
| Décongélation et culture des cellules |
|
| Atmosphère d'incubation | 37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée. |
| Conditions d'expédition | Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié. |
| Conditions d'entreposage | Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide. |
Contrôle de la qualité et analyse moléculaire
| Stérilité | La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence. Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes. |
|---|
Certificat d'analyse (CoA)
| Numéro de lot | Type de certificat | Date | Numéro de catalogue |
|---|---|---|---|
| 300114-1421 | Certificat d'analyse | 15. Apr. 2025 | 300114 |
| 300114-030325 | Certificat d'analyse | 15. Apr. 2025 | 300114 |
| 300114-080525 | Certificat d'analyse | 21. Jul. 2025 | 300114 |
| 300114-190924 | Certificat d'analyse | 23. May. 2025 | 300114 |
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