Panc 03.27 Células
USD 540.00*
Los productos se envían congelados en hielo seco dentro de criotubos. Cada criotubo suele contener 3 × 10⁶ células en el caso de las líneas adherentes o 5 × 10⁶ células en el caso de las líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).
Información general
| Descripción | Panc 03.27 (PL11) es una línea celular de adenocarcinoma pancreático humano derivada de un tumor primario. Esta línea celular es un recurso valioso para estudiar las alteraciones moleculares y genéticas características del cáncer de páncreas, una enfermedad con un pronóstico notoriamente desfavorable y opciones de tratamiento limitadas. Panc 03.27 se utiliza especialmente en investigaciones centradas en la inestabilidad genómica, la pérdida alélica y las alteraciones de los genes supresores de tumores. Esta línea celular se caracteriza por anomalías cromosómicas significativas, que incluyen regiones de pérdida alélica y deleciones homocigóticas, según lo revelado por matrices de SNP de alta resolución. Dichas deleciones suelen afectar a loci asociados con genes supresores de tumores, lo que brinda información sobre los mecanismos genéticos que impulsan la tumorigénesis pancreática. Panc 03.27 ha sido fundamental para comprender el impacto de los patrones de inestabilidad cromosómica en la progresión y la heterogeneidad de los cánceres de páncreas, destacando los «agujeros» genómicos o regiones propensas a deleciones homocigóticas. Panc 03.27 se utiliza en la investigación preclínica para evaluar nuevos enfoques terapéuticos, incluidos aquellos dirigidos a vulnerabilidades genéticas específicas del cáncer de páncreas. Su perfil genómico lo convierte en un modelo clave para estudios de mutaciones somáticas, pérdida de genes y progresión tumoral, lo que ayuda a identificar posibles biomarcadores y dianas terapéuticas. La capacidad de esta línea celular para proporcionar resultados consistentes y reproducibles garantiza su importancia continua en la investigación del cáncer de páncreas y el desarrollo de medicamentos. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tejido | Páncreas |
| Enfermedad | Adenocarcinoma |
| Sinónimos | Panc 3.27, Panc-03.27, PANC-03-27, Panc_03_27, Panc-3_27, PANC3.27, Panc3.27, Panc3_27, Panc-327, PANC 327, Panc327, PANC0327, Panc0327, PL11, PL-11 |
Características
| Edad | 65 años |
|---|---|
| Género | Mujer |
| Origen étnico | caucásico |
| Morfología | De tipo epitelial |
| Tipo de célula | Epithelial |
| Propiedades de crecimiento | Adherente |
Datos normativos
| Referencia | Panc 03.27 (número de catálogo de Cytion 305381) |
|---|---|
| Nivel de bioseguridad | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| N.º de acceso de Cellosaurus | CVCL_1635 |
Datos biomoleculares
| Expresión de antígenos | MHC clase I +; MHC clase II -; Grupo sanguíneo A; Rh+ |
|---|---|
| Oncogenes | Mutación en el gen KRAS (G12V) |
| Perfil mutacional | Mutación: KRAS, simple, p.Gly12Val (c.35G>T), heterocigótica; Mutación: TP53, simple, c.375+5G>T, homocigótica |
Manejo
| Reactivo de disociación | Accutase |
|---|---|
| Subcultivo | Retira el medio usado de las células adheridas y lávalas con PBS sin calcio ni magnesio. Para los frascos T25, usa de 3 a 5 ml de PBS, y para los frascos T75, usa de 5 a 10 ml. Luego, cubra las células por completo con Accutase, utilizando de 1 a 2 ml para los frascos T25 y 2,5 ml para los frascos T75. Deje que las células se incuben a temperatura ambiente durante 8 a 10 minutos para desprenderse. Después de la incubación, mezcla suavemente las células con 10 ml de medio para resuspendarlas; luego, centrifuga a 300xg durante 3 minutos. Deseche el sobrenadante, resuspenda las células en medio fresco y transfiéralas a frascos nuevos que ya contengan medio fresco. |
| Renovación de fluidos | De 2 a 3 veces por semana |
| Medio de congelación | Como medio de criopreservación, utilizamos un medio de crecimiento completo (que incluye FBS) + 10 % de DMSO para garantizar una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo de Cytion 800100), que incluye osmoprotectores y estabilizadores metabólicos optimizados para mejorar la recuperación y reducir el estrés inducido por la criopreservación. |
| Descongelación y cultivo de células |
|
| Atmósfera de incubación | 37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada. |
| Condiciones de envío | Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de almacenamiento | Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido. |
Control de calidad y análisis molecular
| Esterilidad | Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia. Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias. |
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