Células de Wilms11

USD 800.00*

Los productos se envían congelados en hielo seco dentro de criotubos. Cada criotubo suele contener 3 × 10^⁶ células en el caso de las líneas adherentes o 5 × 10^⁶ células en el caso de las líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).

Los precios no incluyen impuestos ni gastos de envío

tubo criogénico

Número de producto: 300420

Ficha de datos de seguridad

Ficha del producto

Certificado de análisis (CoA)

Descripción	La línea celular Wilms11 se derivó de un tumor de Wilms primario (nefroblastoma) en un paciente pediátrico. A diferencia de muchas otras líneas celulares de tumor de Wilms, Wilms11 se caracteriza por la presencia de WT1 de tipo salvaje, lo que significa que no presenta mutaciones en el gen WT1, el cual suele estar asociado con tumores de Wilms que exhiben fenotipos más agresivos o estromales. Sin embargo, el tumor Wilms11 presentó una diferenciación estromal significativa, con amplias áreas de diferenciación rabdomiomatosa, lo que indica la presencia de elementos mesenquimales dentro del tumor. La presencia del gen WT1 de tipo salvaje, junto con la diferenciación estromal del tumor, ofrece un modelo único para comprender la biología del tumor de Wilms en los casos en que no hay mutaciones en el gen WT1. Los estudios genéticos de Wilms11 han demostrado que esta línea celular porta una mutación específica del tumor en el gen CTNNB1, el cual codifica la β-catenina, que desempeña un papel crucial en la vía de señalización Wnt. En Wilms11, esta mutación afecta a la serina 45, un sitio clave de fosforilación involucrado en la degradación de la β-catenina. La mutación en CTNNB1 da lugar a la estabilización de la β-catenina, lo que conduce a su acumulación y a la activación constitutiva de la vía de señalización Wnt, un factor impulsor de la proliferación celular y la tumorigénesis. Esto convierte a Wilms11 en un modelo importante para estudiar la interacción entre la señalización Wnt y el desarrollo del tumor de Wilms, particularmente en los casos en que el gen WT1 permanece intacto. Los análisis proteómicos de Wilms11 han revelado la activación de varios receptores de tirosina quinasa (RTK), entre ellos el PDGFRβ y el AXL, que participan en el crecimiento y la supervivencia de las células tumorales. Las vías de señalización posteriores, como las vías MAPK y PI3K/AKT, también se activan en las células Wilms11, lo que contribuye a su comportamiento tumorigénico. La capacidad de las células Wilms11 para sufrir diferenciación mesenquimal, en particular diferenciación rabdomiomatosa, resalta su potencial como modelo para estudiar los componentes mesenquimales del tumor de Wilms. En general, Wilms11 sirve como una herramienta valiosa para investigar los mecanismos moleculares que impulsan la tumorigénesis de Wilms en ausencia de mutaciones en el gen WT1, pero en el contexto de la activación de la vía Wnt.
Organismo	Humano
Tejido	Riñón
Enfermedad	Tumor de Wilms
Aplicaciones	Modelo de cultivo celular in vitro. Estudios bioquímicos

Edad	22 meses
Género	Hombre
Origen étnico	caucásico
Morfología	En forma de huso
Tipo de célula	Células de Wilms
Propiedades de crecimiento	Adherente

Referencia	Wilms11 (número de catálogo de Cytion 300420)
Nivel de bioseguridad	1
NCBI_TaxID	9606
N.º de acceso de Cellosaurus	CVCL_A5SM

Perfil mutacional	Estado de la mutación en el gen WT1: homocigoto para la mutación c.901c>T, p.R301x en el gen WT1. LOH: . Estado de la mutación en el gen CTNNB1: tipo salvaje

Medio de cultivo	Kit MSCGM (de Lonza)
Reactivo de disociación	Accutase
Subcultivo	Retira el medio usado de las células adheridas y lávalas con PBS sin calcio ni magnesio. Para los frascos T25, usa de 3 a 5 ml de PBS, y para los frascos T75, usa de 5 a 10 ml. Luego, cubra las células por completo con Accutase, utilizando de 1 a 2 ml para los frascos T25 y 2,5 ml para los frascos T75. Deje que las células se incuben a temperatura ambiente durante 8 a 10 minutos para desprenderse. Después de la incubación, mezcla suavemente las células con 10 ml de medio para resuspendarlas; luego, centrifuga a 300xg durante 3 minutos. Deseche el sobrenadante, resuspenda las células en medio fresco y transfiéralas a frascos nuevos que ya contengan medio fresco.
Medio de congelación	Como medio de criopreservación, utilizamos un medio de crecimiento completo (que incluye FBS) + 10 % de DMSO para garantizar una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo de Cytion 800100), que incluye osmoprotectores y estabilizadores metabólicos optimizados para mejorar la recuperación y reducir el estrés inducido por la criopreservación.
Descongelación y cultivo de células	Verifique que el vial se mantenga profundamente congelado al momento de la entrega, ya que las células se envían en hielo seco para mantener temperaturas óptimas durante el transporte. Al recibirlo, almacene el criovial inmediatamente a temperaturas inferiores a -150 °C para garantizar la preservación de la integridad celular, o bien continúe con el paso 3 si se requiere un cultivo inmediato. Para el cultivo inmediato, descongele rápidamente el vial sumergiéndolo en un baño de agua a 37 °C con agua limpia y un agente antimicrobiano, agitando suavemente durante 40 a 60 segundos hasta que quede un pequeño trozo de hielo. Realice todos los pasos posteriores en condiciones estériles bajo una cabina de flujo laminar, desinfectando el criovial con etanol al 70 % antes de abrirlo. Abra con cuidado el vial desinfectado y transfiera la suspensión celular a un tubo de centrífuga de 15 ml que contenga 8 ml de medio de cultivo a temperatura ambiente, mezclando suavemente. Centrifugue la mezcla a 300 x g durante 3 minutos para separar las células y deseche con cuidado el sobrenadante que contenga medio de congelación residual. Resuspende suavemente el sedimento celular en 10 ml de medio de cultivo fresco. Para las células adherentes, divide la suspensión entre dos frascos de cultivo T25; para los cultivos en suspensión, transfiere todo el medio a un solo frasco T25 para promover una interacción y un crecimiento celular efectivos. Siga los protocolos de subcultivo establecidos para el crecimiento y mantenimiento continuos de la línea celular, asegurando resultados experimentales confiables.
Atmósfera de incubación	37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada.
Condiciones de envío	Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado.
Condiciones de almacenamiento	Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido.

Esterilidad	Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia. Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Número de lote	Tipo de certificado	Fecha	Número de catálogo
300420-221	Certificado de análisis	23. May. 2025	300420
300420-240226	Certificado de análisis	25. Mar. 2026	300420

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Información general

Características

Datos normativos

Datos biomoleculares

Manejo

Control de calidad y análisis molecular

Certificado de análisis (CoA)