Células NIH-3T3
USD 395.00*
Los productos se envían congelados en hielo seco dentro de criotubos. Cada criotubo suele contener 3 × 10⁶ células en el caso de las líneas adherentes o 5 × 10⁶ células en el caso de las líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).
Datos fundamentales sobre la línea celular NIH-3T3
| Descripción | Las células NIH-3T3 son una línea celular de fibroblastos derivada del tejido de un embrión de ratón NIH Swiss. Estas células se caracterizan por su morfología fusiforme y se utilizan ampliamente en la investigación científica debido a su capacidad para crecer rápidamente y alcanzar una alta densidad celular. Las células NIH-3T3 se destacan especialmente por su utilidad en estudios genéticos, incluidos los experimentos de transfección de ADN, en los que se utilizan para introducir ADN extraño en sus genomas. Esto las ha convertido en una herramienta valiosa para estudiar la función y la regulación de los genes. Además, las células NIH-3T3 se emplean en la investigación oncológica, específicamente en ensayos para la identificación y caracterización de genes causantes de cáncer. Tienen una notable capacidad para facilitar la propagación de diversos tipos de virus, incluidos los virus del sarcoma y la leucemia, lo que las convierte en un elemento fundamental de los estudios de virología. Una de las características clave de la línea celular NIH-3T3 es su inmortalización espontánea. Esta característica, combinada con su estabilidad genética a lo largo de pases continuos, convierte a las células NIH-3T3 en un sistema modelo ejemplar para explorar los procesos celulares, las vías de señalización y los efectos de diversos tratamientos farmacológicos en células de mamíferos. Caracterizadas por una población celular heterogénea, las células de ratón NIH-3T3 resaltan la heterogeneidad celular intrínseca dentro de los subtipos de fibroblastos, lo cual es fundamental para descifrar la compleja interacción entre la composición celular y la arquitectura tisular. Estas células presentan una morfología en forma de huso sobre una superficie de quitosano, y adoptan una forma alargada sobre superficies de OCMCS (celulosa oxidada). La ontología de la línea celular NIH-3T3 abarca varios subclones, entre ellos el 3T3-L1, un modelo para la adipogénesis, y el 3T3-J2, empleado como capa alimentadora en cultivos de queratinocitos, lo que ilustra la amplia aplicabilidad de esta línea celular en diferentes tasas de proliferación y disciplinas de investigación. Las células NIH-3T3 son fundamentales en la investigación por su rápido crecimiento, su morfología en forma de huso y su versatilidad en estudios genéticos y oncogénicos. Su inmortalización espontánea y su estabilidad genética aumentan su utilidad para explorar la dinámica celular y los efectos farmacológicos. La diversidad de esta línea celular, incluida su respuesta a diversos sustratos y la existencia de subclones especializados como 3T3-L1 y 3T3-J2, subraya su amplia aplicabilidad y su papel fundamental en el avance de nuestra comprensión del comportamiento celular y los mecanismos de las enfermedades. |
|---|---|
| Organismo | Ratón |
| Tejido | Embrionario |
| Aplicaciones | Huésped de transfección |
| Sinónimos | NIH/3T3, NIH 3T3, NIH3T3, 3T3, 3T3NIH, 3T3-Swiss, Swiss-3T3, Swiss/3T3, Swiss 3T3, Swiss3T3 |
Detalles
| Raza/Subespecie | NIH Suiza |
|---|---|
| Edad | Embrión |
| Género | Hombre |
| Morfología | Morfología en forma de huso, indicativa de su naturaleza fibroblástica |
| Tipo de célula | Fibroblasto |
| Propiedades de crecimiento | Adherente |
Especificaciones
| Referencia | NIH-3T3 (número de catálogo de Cytion 400101) |
|---|---|
| Nivel de bioseguridad | 1 |
| NCBI_TaxID | 10090 |
| N.º de acceso de Cellosaurus | CVCL_0594 |
Perfil genético de la línea celular de fibroblastos
| Virus | Prueba MAP: Negativa. |
|---|
Métodos de cultivo
| Medio de cultivo | DMEM:F12 de Ham (1:1), p/v: 3,1 g/L de glucosa, p/v: 2,5 mM de L-glutamina, p/v: 15 mM de HEPES, p: 0,5 mM de piruvato de sodio, p: 1,2 g/L de NaHCO₃ (número de artículo de Cytion 820400a) |
|---|---|
| Suplementos | Añade al medio un 10 % de FBS |
| Reactivo de disociación | Accutase |
| Subcultivo | Retira el medio usado de las células adheridas y lávalas con PBS sin calcio ni magnesio. Para los frascos T25, usa de 3 a 5 ml de PBS, y para los frascos T75, usa de 5 a 10 ml. Luego, cubra las células por completo con Accutase, utilizando de 1 a 2 ml para los frascos T25 y 2,5 ml para los frascos T75. Deje que las células se incuben a temperatura ambiente durante 8 a 10 minutos para desprenderse. Después de la incubación, mezcla suavemente las células con 10 ml de medio para resuspendarlas; luego, centrifuga a 300xg durante 3 minutos. Deseche el sobrenadante, resuspenda las células en medio fresco y transfiéralas a frascos nuevos que ya contengan medio fresco. |
| Renovación de fluidos | 2 veces por semana |
| Medio de congelación | Como medio de criopreservación, utilizamos un medio de crecimiento completo (que incluye FBS) + 10 % de DMSO para garantizar una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo de Cytion 800100), que incluye osmoprotectores y estabilizadores metabólicos optimizados para mejorar la recuperación y reducir el estrés inducido por la criopreservación. |
| Descongelación y cultivo de células |
|
| Atmósfera de incubación | 37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada. |
| Condiciones de envío | Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de almacenamiento | Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido. |
Garantía de calidad de la línea celular NIH 3T3
| Esterilidad | Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia. Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias. |
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Certificado de análisis (CoA)
| Número de lote | Tipo de certificado | Fecha | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 400101-1420 | Certificado de análisis | 23. May. 2025 | 400101 |
| 400101-161224 | Certificado de análisis | 18. Aug. 2025 | 400101 |
| 400101-190226 | Certificado de análisis | 25. Mar. 2026 | 400101 |
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