Células NCI-H69AR
USD 550.00*
Los productos se envían congelados en hielo seco dentro de criotubos. Cada criotubo suele contener 3 × 10⁶ células en el caso de las líneas adherentes o 5 × 10⁶ células en el caso de las líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).
Información general
| Descripción | La NCI-H69AR es un derivado multirresistente de la línea celular parental de carcinoma pulmonar de células pequeñas (SCLC) NCI-H69. Se desarrolló mediante una selección continua en concentraciones crecientes de agentes quimioterapéuticos, como la doxorrubicina. Como resultado, la NCI-H69AR sirve como un sistema modelo clave para investigar los mecanismos de resistencia adquirida a los fármacos en el SCLC. Esta línea celular conserva muchas de las características morfológicas y bioquímicas de su línea parental, pero muestra una resistencia profunda a varios agentes citotóxicos, lo que la hace especialmente relevante para estudiar las vías de resistencia mediadas por eflujo. El mecanismo principal de resistencia en la NCI-H69AR implica la sobreexpresión de la proteína de resistencia a múltiples fármacos P-glicoproteína (P-gp), codificada por el gen MDR1. La P-gp funciona como una bomba de eflujo dependiente de ATP que reduce la acumulación intracelular de fármacos, particularmente de antraciclinas, alcaloides de la vinca y epipodofilotoxinas. Además, la línea NCI-H69AR presenta una expresión alterada de proteínas asociadas a la membrana, incluida la anexina II, lo que podría estar relacionado con cambios en la señalización del calcio y el tráfico vesicular —procesos implicados en la resistencia a los fármacos y la respuesta celular al estrés—. Estas alteraciones fenotípicas convierten a la línea NCI-H69AR en un modelo valioso para identificar moduladores de la resistencia a los fármacos y para evaluar la eficacia de agentes dirigidos a los mecanismos de eflujo o que eluden por completo las vías de resistencia. La línea NCI-H69AR también se ha utilizado en estudios comparativos con su línea parental para delinear cambios en la expresión génica y proteica, los perfiles de sensibilidad a los fármacos y la respuesta a inhibidores farmacológicos. Este marco comparativo ayuda a aclarar la evolución de la resistencia a los fármacos en el cáncer y contribuye al diseño de terapias combinadas destinadas a resensibilizar los tumores resistentes. La línea se cultiva típicamente en medio RPMI-1640 suplementado con suero fetal bovino y se mantiene en condiciones atmosféricas estándar. Su robustez y su fenotipo de resistencia bien caracterizado le han asegurado un lugar en la investigación preclínica sobre la resistencia a los medicamentos en el cáncer de pulmón. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tejido | Metastático |
| Enfermedad | Carcinoma pulmonar de células pequeñas |
| Lugar de metástasis | Derrame pleural |
| Sinónimos | NCI-H69 AR, NCI-H69/AR, H69AR, H-69AR |
Características
| Edad | 55 años |
|---|---|
| Género | Hombre |
| Origen étnico | caucásico |
| Morfología | Epithelial |
| Tipo de célula | De tipo epitelial |
| Propiedades de crecimiento | Adherente |
Datos normativos
| Referencia | NCI-H69AR (número de catálogo de Cytion 305840) |
|---|---|
| Nivel de bioseguridad | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| N.º de acceso de Cellosaurus | CVCL_3513 |
Datos biomoleculares
| Tumorigénico | Sí; Sí, en ratones nude |
|---|---|
| Perfil mutacional | Mutación: PIK3CA, simple, p.Gly106_Arg108del (c.317_325delGGCAACCGT), heterocigótica (procedente de la línea celular parental).Mutación, RB1, simple, p.Glu748Ter (c.2242G>T), homocigótica (procedente de la línea celular parental).Mutación, TP53, simple, p.Glu171Ter (c.511G>T), homocigótica (procedente de la línea celular parental). |
Manejo
| Medio de cultivo | RPMI 1640, con 2,0 mM de glutamina estable y 2,0 g/L de NaHCO₃ (número de artículo de Cytion: 820700a) |
|---|---|
| Suplementos | Añade al medio un 20 % de FBS |
| Reactivo de disociación | Accutase |
| Renovación de fluidos | De 2 a 3 veces por semana |
| Medio de congelación | Como medio de criopreservación, utilizamos un medio de crecimiento completo (que incluye FBS) + 10 % de DMSO para garantizar una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo de Cytion 800100), que incluye osmoprotectores y estabilizadores metabólicos optimizados para mejorar la recuperación y reducir el estrés inducido por la criopreservación. |
| Descongelación y cultivo de células |
|
| Atmósfera de incubación | 37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada. |
| Condiciones de envío | Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de almacenamiento | Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido. |
Control de calidad y análisis molecular
| Esterilidad | Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia. Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias. |
|---|
| Lugar de metástasis: | Derrame pleural |
|---|
Certificado de análisis (CoA)
| Número de lote | Tipo de certificado | Fecha | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 305840-071125 | Certificado de análisis | 18. Dec. 2025 | 305840 |
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