Células NCI-H295R
USD 450.00*
Los productos se envían congelados en hielo seco dentro de criotubos. Cada criotubo suele contener 3 × 10⁶ células en el caso de las líneas adherentes o 5 × 10⁶ células en el caso de las líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).
Información general
| Descripción | La línea celular H295R se adaptó a partir de la línea celular pluripotente de carcinoma adrenocortical NCI-H295, establecida por A.F. Gazdar y colaboradores (1990) a partir de un carcinoma de la corteza suprarrenal. Las células originales se adaptaron a un medio de cultivo que redujo el tiempo de duplicación de la población de 5 días a 2 días. Las células adaptadas se seleccionaron para crecer en monocapa, a diferencia de las células originales, que crecían en suspensión. Esta línea celular conserva la capacidad de producir andrógenos suprarrenales. Responde a la angiotensina II y a los iones de potasio. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tejido | Glándula suprarrenal |
| Enfermedad | Carcinoma |
| Sinónimos | NCI-H295R, NCI H295R, NCIH295R, H-295R, H295R-S1 |
Características
| Edad | 48 años |
|---|---|
| Género | Mujer |
| Origen étnico | caucásico |
| Morfología | De tipo epitelial |
| Propiedades de crecimiento | Monocapa, adherente |
Datos normativos
| Referencia | NCI-H295R (número de catálogo de Cytion 300483) |
|---|---|
| Nivel de bioseguridad | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| N.º de acceso de Cellosaurus | CVCL_0458 |
Datos biomoleculares
| Productos | Aldosterona, cortisol, esteroides C19 |
|---|
Manejo
| Medio de cultivo | Puedes comprar nuestro medio de crecimiento celular NCI-H295R listo para usar (820402) o optar por complementar el DMEM:F12 de Ham (1:1), p/v: 3,1 g/L de glucosa, p/v: 2,5 mM de L-glutamina, p/v: 15 mM de HEPES, 0,5 mM de piruvato de sodio, 1,2 g/L de NaHCO₃ (número de artículo de Cytion 820400a) con los siguientes aditivos |
|---|---|
| Suplementos | Añade al medio un 5 % de FBS, 0,00625 mg/mL de insulina, 0,00625 mg/mL de transferrina, 6,25 ng/mL de selenio, 1,25 mg/mL de albúmina sérica bovina y 0,00535 mg/mL de ácido linoleico |
| Reactivo de disociación | Accutase |
| Subcultivo | Retira el medio usado de las células adheridas y lávalas con PBS sin calcio ni magnesio. Para los frascos T25, usa de 3 a 5 ml de PBS, y para los frascos T75, usa de 5 a 10 ml. Luego, cubra las células por completo con Accutase, utilizando de 1 a 2 ml para los frascos T25 y 2,5 ml para los frascos T75. Deje que las células se incuben a temperatura ambiente durante 8 a 10 minutos para desprenderse. Después de la incubación, mezcla suavemente las células con 10 ml de medio para resuspendarlas; luego, centrifuga a 300xg durante 3 minutos. Deseche el sobrenadante, resuspenda las células en medio fresco y transfiéralas a frascos nuevos que ya contengan medio fresco. |
| Renovación de fluidos | De 2 a 3 veces por semana |
| Recuperación tras el deshielo | 48 horas |
| Medio de congelación | Como medio de criopreservación, utilizamos un medio de crecimiento completo (que incluye FBS) + 10 % de DMSO para garantizar una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo de Cytion 800100), que incluye osmoprotectores y estabilizadores metabólicos optimizados para mejorar la recuperación y reducir el estrés inducido por la criopreservación. |
| Descongelación y cultivo de células |
|
| Atmósfera de incubación | 37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada. |
| Condiciones de envío | Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de almacenamiento | Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido. |
Control de calidad y análisis molecular
| Esterilidad | Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia. Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias. |
|---|
Certificado de análisis (CoA)
| Número de lote | Tipo de certificado | Fecha | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 300483-120424 | Certificado de análisis | 23. May. 2025 | 305040 |
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