Células NCI-H446
USD 395.00*
Los productos se envían congelados en hielo seco dentro de criotubos. Cada criotubo suele contener 3 × 10⁶ células en el caso de las líneas adherentes o 5 × 10⁶ células en el caso de las líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).
Información general
| Descripción | Esta línea celular fue establecida en 1982 por D. Carney, A.F. Gazdar y sus colaboradores a partir del líquido pleural de un paciente con cáncer de pulmón de células pequeñas. La morfología original del tumor no era característica del cáncer de pulmón de células pequeñas. La línea celular es una variante del cáncer de pulmón de células pequeñas en cuanto a bioquímica y morfología, y expresa enolasa específica de neuronas, así como la isoenzima cerebral de la creatina quinasa. No se ha detectado en esta línea celular ni L-DOPA descarboxilasa, ni bombesina, ni vasopresina, ni oxitocina, ni péptido liberador de gastrina. Esta línea celular presenta un grado 20 veces mayor de amplificación del ADN de c-myc y un grado 15 veces mayor de ARN de c-myc. La línea celular se propagó originalmente en medio RPMI 1640 sin suero, suplementado con 10 nM de hidrocortisona, 5 microgramos/mL de insulina, 10 microgramos/mL de transferrina, 10 nM de 17-beta-estradiol, y 30 nM de selenito de sodio. Estas células pueden formar tumores trasplantables con histología atípica de cáncer de pulmón de células pequeñas. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tejido | Pulmón |
| Enfermedad | Carcinoma pulmonar de células pequeñas |
| Lugar de metástasis | Derrame pleural |
| Sinónimos | NCI-H446, H-446, NCI-446, NCIH446 |
Características
| Edad | 61 años |
|---|---|
| Género | Hombre |
| Origen étnico | Europeo |
| Morfología | De tipo epitelial |
| Propiedades de crecimiento | Adherente |
Datos normativos
| Referencia | NCI-H446 (número de catálogo de Cytion 305049) |
|---|---|
| Nivel de bioseguridad | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| N.º de acceso de Cellosaurus | CVCL_1562 |
Datos biomoleculares
| Tumorigénico | Sí, en ratones nude (las células forman tumores trasplantables con una histología atípica de SCLC). |
|---|
Manejo
| Medio de cultivo | RPMI 1640, con 2,0 mM de glutamina estable y 2,0 g/L de NaHCO₃ (número de artículo de Cytion: 820700a) |
|---|---|
| Suplementos | Añada al medio un 10 % de FBS, 2,5 g/L de glucosa, 10 mM de HEPES y 1,0 mM de piruvato de sodio |
| Reactivo de disociación | Accutase |
| Subcultivo | Recoja las células en suspensión en un tubo de 15 ml y lave suavemente las células adherentes con PBS sin calcio ni magnesio (utilice de 3 a 5 ml para frascos T25 y de 5 a 10 ml para frascos T75). Aplique Accutase (1 a 2 ml para frascos T25, 2,5 ml para frascos T75) asegurándose de cubrir completamente la capa celular. Deje que las células se incuben a temperatura ambiente durante 10 minutos. Tras la incubación, combine y centrifugue tanto la suspensión como las células adheridas. Después de la centrifugación, resuspender cuidadosamente el sedimento celular y transferir la suspensión celular a nuevos frascos que contengan medio fresco. |
| Renovación de fluidos | De 2 a 3 veces por semana |
| Medio de congelación | Como medio de criopreservación, utilizamos un medio de crecimiento completo (que incluye FBS) + 10 % de DMSO para garantizar una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo de Cytion 800100), que incluye osmoprotectores y estabilizadores metabólicos optimizados para mejorar la recuperación y reducir el estrés inducido por la criopreservación. |
| Descongelación y cultivo de células |
|
| Atmósfera de incubación | 37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada. |
| Condiciones de envío | Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de almacenamiento | Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido. |
Control de calidad y análisis molecular
| Esterilidad | Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia. Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias. |
|---|
Certificado de análisis (CoA)
| Número de lote | Tipo de certificado | Fecha | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 305049-050525 | Certificado de análisis | 23. May. 2025 | 305049 |
| 305049-230224 | Certificado de análisis | 23. May. 2025 | 305049 |
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