Células NCI-H2126
USD 550.00*
Los productos se envían congelados en hielo seco dentro de criotubos. Cada criotubo suele contener 3 × 10⁶ células en el caso de las líneas adherentes o 5 × 10⁶ células en el caso de las líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).
Información general
| Descripción | La línea celular NCI-H2126 se deriva de un carcinoma de células grandes humano, un subtipo de cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC). Originaria del tejido pulmonar de un paciente varón, esta línea celular presenta características típicas de los carcinomas de células grandes, entre ellas rasgos celulares poco diferenciados e indiferenciados. Constituye un modelo importante para comprender los mecanismos genéticos y moleculares subyacentes a los cánceres de pulmón de células grandes y para evaluar agentes terapéuticos dirigidos a este subtipo de NSCLC. Los estudios genómicos realizados en la línea celular NCI-H2126 han identificado pérdidas alélicas frecuentes y aberraciones cromosómicas, tales como deleciones en los brazos cromosómicos 6q y 13q, que suelen estar implicadas en la inactivación de genes supresores de tumores en el NSCLC. Estas alteraciones genéticas contribuyen a la alteración de vías reguladoras clave, incluidas las involucradas en el control del ciclo celular y la apoptosis. La línea celular se ha utilizado en estudios comparativos para distinguir los patrones de pérdida cromosómica en diferentes subtipos de cáncer de pulmón, lo que ha mejorado la comprensión de las firmas moleculares específicas del CPNM. La línea celular NCI-H2126 también se ha incluido en amplios programas de cribado de fármacos para evaluar su sensibilidad y resistencia a diversos agentes quimioterapéuticos y terapias dirigidas. El perfil genético de la línea celular y su potencial tumorigénico en modelos de xenoinjertos la convierten en un recurso valioso para estudios preclínicos enfocados en el desarrollo y perfeccionamiento de tratamientos para el carcinoma de células grandes y otras formas de CPNM. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tejido | Pulmón |
| Enfermedad | Carcinoma de células grandes |
| Lugar de metástasis | Derrame pleural |
| Aplicaciones | Cultivo celular en 3D, Investigación sobre el cáncer |
| Sinónimos | H-2126, NCIH2126, NCI-H2126 |
Características
| Edad | 65 años |
|---|---|
| Género | Hombre |
| Origen étnico | Europeo |
| Morfología | Epithelial |
| Propiedades de crecimiento | Adherente |
Datos normativos
| Referencia | NCI-H2126 (número de catálogo de Cytion 300639) |
|---|---|
| Nivel de bioseguridad | 2 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| N.º de acceso de Cellosaurus | CVCL_1532 |
Datos biomoleculares
| Isoenzimas | AK-1, 1, ES-D, 1-2, G6PD, B, GLO-I, 2, Me-2, 0, PGM1, 1-2, PGM3, 2 |
|---|---|
| Tumorigénico | Sí, en ratones desnudos |
| Virus | EBV (transformante) |
| Estado de ploidía | Hipertriploide |
Manejo
| Medio de cultivo | DMEM:F12 de Ham (1:1), p/v: 3,1 g/L de glucosa, p/v: 2,5 mM de L-glutamina, p/v: 15 mM de HEPES, p: 0,5 mM de piruvato de sodio, p: 1,2 g/L de NaHCO₃ (número de artículo de Cytion 820400a) |
|---|---|
| Suplementos | Añada al medio un 5 % de FBS, 0,005 mg/mL de insulina, 0,01 mg/mL de transferrina, 30 nM de selenito de sodio, 10 nM de hidrocortisona y 10 nM de beta-estradiol. |
| Reactivo de disociación | Accutase |
| Subcultivo | Retira el medio usado de las células adheridas y lávalas con PBS sin calcio ni magnesio. Para los frascos T25, usa de 3 a 5 ml de PBS, y para los frascos T75, usa de 5 a 10 ml. Luego, cubra las células por completo con Accutase, utilizando de 1 a 2 ml para los frascos T25 y 2,5 ml para los frascos T75. Deje que las células se incuben a temperatura ambiente durante 8 a 10 minutos para desprenderse. Después de la incubación, mezcla suavemente las células con 10 ml de medio para resuspendarlas; luego, centrifuga a 300xg durante 3 minutos. Deseche el sobrenadante, resuspenda las células en medio fresco y transfiéralas a frascos nuevos que ya contengan medio fresco. |
| Medio de congelación | Como medio de criopreservación, utilizamos un medio de crecimiento completo (que incluye FBS) + 10 % de DMSO para garantizar una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo de Cytion 800100), que incluye osmoprotectores y estabilizadores metabólicos optimizados para mejorar la recuperación y reducir el estrés inducido por la criopreservación. |
| Descongelación y cultivo de células |
|
| Atmósfera de incubación | 37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada. |
| Condiciones de envío | Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de almacenamiento | Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido. |
Control de calidad y análisis molecular
| Esterilidad | Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia. Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias. |
|---|
Certificado de análisis (CoA)
| Número de lote | Tipo de certificado | Fecha | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 300639-230623 | Certificado de análisis | 23. May. 2025 | 300639 |
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