Células NCI-H1755

USD 550.00*

Los productos se envían congelados en hielo seco dentro de criotubos. Cada criotubo suele contener 3 × 10^⁶ células en el caso de las líneas adherentes o 5 × 10^⁶ células en el caso de las líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).

Los precios no incluyen impuestos ni gastos de envío

cryovial

Número de producto: 305834

Ficha de datos de seguridad

Ficha del producto

Certificado de análisis (CoA)

Descripción	La NCI-H1755 es una línea celular humana de cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) derivada de un adenocarcinoma de pulmón. Forma parte del amplio panel de modelos de cáncer torácico del Instituto Nacional del Cáncer (NCI), desarrollado para apoyar la investigación traslacional sobre la biología del cáncer de pulmón y la respuesta terapéutica. Esta línea celular presenta una mutación en el gen KRAS, una característica común en muchos adenocarcinomas de pulmón que contribuye a la activación constitutiva de las vías de señalización MAPK y PI3K, lo que promueve el crecimiento celular descontrolado y la resistencia a ciertas terapias dirigidas. La NCI-H1755 se incluye en varios cribados genómicos funcionales y farmacogenómicos a gran escala, entre ellos los que analizan la expresión de proteínas y la respuesta a agentes dirigidos. Su firma molecular indica actividad en las vías de señalización PI3K/AKT y RAS/RAF/MEK, lo que la ha convertido en una herramienta valiosa para evaluar los efectos de los inhibidores de MEK y otros agentes dirigidos a moléculas efectoras aguas abajo. La línea celular también ha contribuido a la investigación centrada en la polaridad epitelial, con estudios que identifican alteraciones estructurales en genes del complejo de polaridad, como PARD3, en diversos cánceres epiteliales, incluido el adenocarcinoma de pulmón. In vitro, las células NCI-H1755 crecen en monocapas adherentes y presentan una morfología epitelial. Se mantienen en condiciones de cultivo estándar en medio RPMI-1640 suplementado con un 10 % de suero fetal bovino. Debido a sus características de crecimiento reproducibles, su perfil mutacional y su inclusión en conjuntos de datos de oncología molecular, la NCI-H1755 es un modelo utilizado con frecuencia para investigar los mecanismos de progresión tumoral, la resistencia a los medicamentos y las posibles dianas terapéuticas en el CPCNP con mutación en KRAS.
Organismo	Humano
Tejido	Metastático
Enfermedad	Adenocarcinoma de pulmón
Sinónimos	H1755, H-1755, NCIH1755

Edad	65 años
Género	Mujer
Origen étnico	caucásico
Tipo de célula	De tipo epitelial y/o redondeadas
Propiedades de crecimiento	Células adheridas, células individuales y pequeños grupos en suspensión

Referencia	NCI-H1755 (número de catálogo de Cytion 305834)
Nivel de bioseguridad	1
NCBI_TaxID	9606
N.º de acceso de Cellosaurus	CVCL_1492

Perfil mutacional	Mutación: BRAF, simple, p.Gly469Ala (c.1406G>C), heterocigótica; TP53, simple, p.Cys242Phe (c.725G>T), homocigótica

Medio de cultivo	RPMI 1640, con 2,0 mM de glutamina estable y 2,0 g/L de NaHCO₃ (número de artículo de Cytion: 820700a)
Suplementos	Añade al medio un 10 % de FBS
Reactivo de disociación	Accutase
Renovación de fluidos	De 2 a 3 veces por semana
Medio de congelación	Como medio de criopreservación, utilizamos un medio de crecimiento completo (que incluye FBS) + 10 % de DMSO para garantizar una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo de Cytion 800100), que incluye osmoprotectores y estabilizadores metabólicos optimizados para mejorar la recuperación y reducir el estrés inducido por la criopreservación.
Descongelación y cultivo de células	Verifique que el vial se mantenga profundamente congelado al momento de la entrega, ya que las células se envían en hielo seco para mantener temperaturas óptimas durante el transporte. Al recibirlo, almacene el criovial inmediatamente a temperaturas inferiores a -150 °C para garantizar la preservación de la integridad celular, o bien continúe con el paso 3 si se requiere un cultivo inmediato. Para el cultivo inmediato, descongele rápidamente el vial sumergiéndolo en un baño de agua a 37 °C con agua limpia y un agente antimicrobiano, agitando suavemente durante 40 a 60 segundos hasta que quede un pequeño trozo de hielo. Realice todos los pasos posteriores en condiciones estériles bajo una cabina de flujo laminar, desinfectando el criovial con etanol al 70 % antes de abrirlo. Abra con cuidado el vial desinfectado y transfiera la suspensión celular a un tubo de centrífuga de 15 ml que contenga 8 ml de medio de cultivo a temperatura ambiente, mezclando suavemente. Centrifugue la mezcla a 300 x g durante 3 minutos para separar las células y deseche con cuidado el sobrenadante que contenga medio de congelación residual. Resuspende suavemente el sedimento celular en 10 ml de medio de cultivo fresco. Para las células adherentes, divide la suspensión entre dos frascos de cultivo T25; para los cultivos en suspensión, transfiere todo el medio a un solo frasco T25 para promover una interacción y un crecimiento celular efectivos. Siga los protocolos de subcultivo establecidos para el crecimiento y mantenimiento continuos de la línea celular, asegurando resultados experimentales confiables.
Atmósfera de incubación	37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada.
Condiciones de envío	Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado.
Condiciones de almacenamiento	Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido.

Esterilidad	Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia. Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.