Células NCI-H1650
USD 395.00*
Los productos se envían congelados en hielo seco dentro de criotubos. Cada criotubo suele contener 3 × 10⁶ células en el caso de las líneas adherentes o 5 × 10⁶ células en el caso de las líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).
Información general
| Descripción | La línea celular NCI-H1650 se deriva de un carcinoma pulmonar humano de células no pequeñas (NSCLC), específicamente un adenocarcinoma, y se utiliza ampliamente en la investigación del cáncer debido a su perfil genético distintivo y a su relevancia en las pruebas de fármacos. Esta línea celular presenta mutaciones en vías clave oncogénicas y supresoras de tumores, incluyendo una deleción en el gen PTEN y una mutación activadora en el EGFR. Estas alteraciones genéticas convierten a la NCI-H1650 en un modelo adecuado para estudiar los mecanismos de tumorigénesis y resistencia terapéutica en el NSCLC, especialmente en el contexto de las terapias dirigidas a la vía de señalización del EGFR. La deleción de PTEN en la NCI-H1650 provoca la pérdida de actividad fosfatasa, lo que desregula la vía de señalización PI3K/AKT, contribuyendo a la progresión tumoral y a la resistencia a ciertos agentes terapéuticos. La mutación activadora del EGFR, que se observa comúnmente en el adenocarcinoma de pulmón, hace que la línea celular sea particularmente sensible a los inhibidores de la tirosina quinasa como el erlotinib. Sin embargo, la presencia simultánea de estos cambios genéticos a menudo requiere terapias combinadas para superar los mecanismos de resistencia adaptativa que involucran vías de señalización compensatorias, como mTOR o MET. Además de sus características genéticas y de señalización, la línea celular NCI-H1650 se ha incluido en numerosos estudios que examinan mutaciones somáticas, variaciones en el número de copias y alteraciones epigenéticas en líneas celulares cancerosas. Su respuesta a los inhibidores de las vías del EGFR y la PI3K destaca su utilidad en el descubrimiento preclínico de fármacos y en estrategias de medicina personalizada. Esta línea celular sirve como modelo representativo para investigar la interacción entre los factores oncogénicos y las vulnerabilidades terapéuticas en el adenocarcinoma de pulmón. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tejido | Pulmón |
| Enfermedad | Adenocarcinoma pulmonar mínimamente invasivo |
| Lugar de metástasis | Derrame pleural |
| Sinónimos | NCI-H1650, H-1650, H1650_CO, NCIH1650 |
Características
| Edad | 27 años |
|---|---|
| Género | Hombre |
| Origen étnico | Europeo |
| Morfología | Epithelial |
| Propiedades de crecimiento | Adherente |
Datos normativos
| Referencia | NCI-H1650 (número de catálogo de Cytion 305059) |
|---|---|
| Nivel de bioseguridad | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| N.º de acceso de Cellosaurus | CVCL_1483 |
Datos biomoleculares
Manejo
| Medio de cultivo | RPMI 1640, con 2,0 mM de glutamina estable y 2,0 g/L de NaHCO₃ (número de artículo de Cytion: 820700a) |
|---|---|
| Suplementos | Añade al medio un 10 % de FBS |
| Reactivo de disociación | Accutase |
| Subcultivo | Retira el medio usado de las células adheridas y lávalas con PBS sin calcio ni magnesio. Para los frascos T25, usa de 3 a 5 ml de PBS, y para los frascos T75, usa de 5 a 10 ml. Luego, cubra las células por completo con Accutase, utilizando de 1 a 2 ml para los frascos T25 y 2,5 ml para los frascos T75. Deje que las células se incuben a temperatura ambiente durante 8 a 10 minutos para desprenderse. Después de la incubación, mezcla suavemente las células con 10 ml de medio para resuspendarlas; luego, centrifuga a 300xg durante 3 minutos. Deseche el sobrenadante, resuspenda las células en medio fresco y transfiéralas a frascos nuevos que ya contengan medio fresco. |
| Renovación de fluidos | De 2 a 3 veces por semana |
| Medio de congelación | Como medio de criopreservación, utilizamos un medio de crecimiento completo (que incluye FBS) + 10 % de DMSO para garantizar una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo de Cytion 800100), que incluye osmoprotectores y estabilizadores metabólicos optimizados para mejorar la recuperación y reducir el estrés inducido por la criopreservación. |
| Descongelación y cultivo de células |
|
| Atmósfera de incubación | 37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada. |
| Condiciones de envío | Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de almacenamiento | Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido. |
Control de calidad y análisis molecular
| Esterilidad | Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia. Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias. |
|---|
Certificado de análisis (CoA)
| Número de lote | Tipo de certificado | Fecha | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 305059-050824 | Certificado de análisis | 23. May. 2025 | 305059 |
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