Células NCI-H1373
USD 540.00*
Los productos se envían congelados en hielo seco dentro de criotubos. Cada criotubo suele contener 3 × 10⁶ células en el caso de las líneas adherentes o 5 × 10⁶ células en el caso de las líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).
Información general
| Descripción | La línea celular NCI-H1373 es un modelo de carcinoma pulmonar de células no pequeñas (NSCLC) humano que presenta la mutación KRAS G12C, la cual se asocia con frecuencia a la oncogénesis en el adenocarcinoma de pulmón. Esta mutación provoca la activación constitutiva de vías de señalización posteriores, como las de la proteína quinasa activada por mitógenos (MAPK) y la fosfoinositida 3-quinasa (PI3K), lo que impulsa la proliferación y la supervivencia del tumor. La línea celular NCI-H1373 se utiliza ampliamente en la investigación para evaluar la eficacia de nuevos agentes terapéuticos dirigidos contra KRAS G12C y las vías oncogénicas relacionadas. En estudios preclínicos, la línea celular NCI-H1373 se ha empleado para evaluar la actividad de inhibidores emergentes de KRAS G12C, como el ASP2453. Este inhibidor demostró una unión potente, selectiva y covalente a la proteína KRAS mutante, lo que suprimió la señalización mediada por KRAS y la proliferación de células tumorales in vitro. La línea celular también se utilizó en modelos de xenoinjertos, donde el ASP2453 indujo una regresión tumoral significativa. Esta actividad resalta la utilidad del NCI-H1373 para comprender el potencial terapéutico y los mecanismos de los nuevos inhibidores de KRAS. Además, la línea NCI-H1373 se ha utilizado en cribados de inactivación CRISPR a nivel genómico para explorar los mecanismos de resistencia a los inhibidores de PARP7. Los resultados revelaron que la pérdida de la señalización del receptor de hidrocarburos arílicos (AHR) está asociada con la resistencia a la inhibición de PARP7, lo que sugiere posibles estrategias de combinación. Dichos estudios demuestran el papel de la línea celular en la identificación de vías de resistencia y en la optimización de terapias dirigidas para el CPCNP con mutación KRAS G12C. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tejido | Pulmón |
| Enfermedad | Adenocarcinoma |
| Sinónimos | H1373, H-1373, NCIH1373 |
Características
| Edad | 56 años |
|---|---|
| Género | Hombre |
| Origen étnico | Afroamericano |
| Morfología | De tipo epitelial |
| Propiedades de crecimiento | Adherente |
Datos normativos
| Referencia | NCI-H1373 (número de catálogo de Cytion 305597) |
|---|---|
| Nivel de bioseguridad | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| N.º de acceso de Cellosaurus | CVCL_1465 |
Datos biomoleculares
| Perfil mutacional | Mutación: KRAS, p.Gly12Cys (c.34G>T), homocigótica; Mutación: TP53, p.Pro47Leu (c.140C>T), homocigótica |
|---|
Manejo
| Medio de cultivo | RPMI 1640, con 2,0 mM de glutamina estable y 2,0 g/L de NaHCO₃ (número de artículo de Cytion: 820700a) |
|---|---|
| Suplementos | Añade al medio un 10 % de FBS |
| Reactivo de disociación | Accutase |
| Subcultivo | Retira el medio usado de las células adheridas y lávalas con PBS sin calcio ni magnesio. Para los frascos T25, usa de 3 a 5 ml de PBS, y para los frascos T75, usa de 5 a 10 ml. Luego, cubra las células por completo con TrypLE Express, utilizando de 1 a 2 ml para los frascos T25 y 2,5 ml para los frascos T75. Deje que las células se incuben a temperatura ambiente durante 8 a 10 minutos para desprenderse. Después de la incubación, mezcla suavemente las células con 10 ml de medio para resuspendarlas y, a continuación, centrifuga a 300xg durante 3 minutos. Deseche el sobrenadante, resuspenda las células en medio fresco y transfiéralas a frascos nuevos que ya contengan medio fresco. |
| Renovación de fluidos | De 2 a 3 veces por semana |
| Medio de congelación | Como medio de criopreservación, utilizamos un medio de crecimiento completo (que incluye FBS) + 10 % de DMSO para garantizar una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo de Cytion 800100), que incluye osmoprotectores y estabilizadores metabólicos optimizados para mejorar la recuperación y reducir el estrés inducido por la criopreservación. |
| Descongelación y cultivo de células |
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| Atmósfera de incubación | 37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada. |
| Condiciones de envío | Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de almacenamiento | Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido. |
Control de calidad y análisis molecular
| Esterilidad | Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia. Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias. |
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