Células HK Mad2-LAP/H2B-mCherry
USD 800.00*
Los productos se envían congelados en hielo seco dentro de criotubos. Cada criotubo suele contener 3 × 10⁶ células en el caso de las líneas adherentes o 5 × 10⁶ células en el caso de las líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).
Información general
| Descripción | La línea celular HK Mad2-LAP/H2B-mCherry es un modelo celular modificado genéticamente que se utiliza ampliamente para estudiar la segregación cromosómica y el punto de control del ensamblaje del huso durante la mitosis. Estas células se derivan de las células HeLa Kyoto, una línea celular humana robusta obtenida originalmente de un carcinoma cervical. La característica HK Mad2-LAP (Mad2 marcada con LAP) de la línea celular facilita la visualización y el análisis funcional de la proteína Mad2, un componente crítico del punto de control del ensamblaje del huso que impide el inicio de la anafase hasta que todos los cromosomas estén correctamente alineados en la placa metafásica. La incorporación de H2B-mCherry, en la que la histona H2B está marcada con la proteína fluorescente mCherry, permite la obtención de imágenes en tiempo real de la dinámica de la cromatina durante la división celular. Esta característica convierte a la línea celular HK Mad2-LAP/H2B-mCherry en una excelente herramienta para técnicas de imágenes de células vivas de alta resolución, con el fin de observar los movimientos cromosómicos y la progresión mitótica en células humanas bajo diversas condiciones experimentales. El uso de marcadores fluorescentes facilita el seguimiento y la cuantificación precisos, lo que brinda información valiosa sobre los mecanismos moleculares que rigen la regulación del ciclo celular y la estabilidad cromosómica. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tejido | Cuello uterino |
| Enfermedad | Carcinoma |
| Sinónimos | HeLa Kyoto Mad2-LAP y H2B-mCherry, HeLa Kyoto Mad2-LAP |
Características
| Edad | 30 años |
|---|---|
| Género | Mujer |
| Origen étnico | Afroamericano |
| Morfología | Células de tipo epitelial con forma de piedra en mosaico |
| Propiedades de crecimiento | Monocapa, adherente |
Datos normativos
| Referencia | HK Mad2-LAP/H2B-mCherry (número de catálogo de Cytion 300920) |
|---|---|
| Nivel de bioseguridad | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| N.º de acceso de Cellosaurus | CVCL_1D65 |
| Depositante | El Laboratorio Ellenberg (EMBL) |
| Estado de los OGM | GMO-S1: Esta línea HeLa Kyoto contiene constructos Mad2-LAP y H2B-mCherry que permiten visualizar la dinámica del punto de control del huso. Esta clasificación se aplica únicamente en Alemania y puede variar en otros lugares. |
Datos biomoleculares
| Expresión de proteínas | Mad2-LAP/H2B-mCherry |
|---|
Manejo
| Medio de cultivo | DMEM, p/v: 4,5 g/L de glucosa, p/v: 4 mM de L-glutamina, p/v: 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v: 1,0 mM de piruvato de sodio (número de artículo de Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suplementos | Añade al medio un 10 % de FBS |
| Reactivo de disociación | Accutase |
| Subcultivo | Retira el medio usado de las células adheridas y lávalas con PBS sin calcio ni magnesio. Para los frascos T25, usa de 3 a 5 ml de PBS, y para los frascos T75, usa de 5 a 10 ml. Luego, cubra las células por completo con Accutase, utilizando de 1 a 2 ml para los frascos T25 y 2,5 ml para los frascos T75. Deje que las células se incuben a temperatura ambiente durante 8 a 10 minutos para desprenderse. Después de la incubación, mezcla suavemente las células con 10 ml de medio para resuspendarlas; luego, centrifuga a 300xg durante 3 minutos. Deseche el sobrenadante, resuspenda las células en medio fresco y transfiéralas a frascos nuevos que ya contengan medio fresco. |
| Densidad de siembra | 1 x 10⁴ células/cm² |
| Renovación de fluidos | De 2 a 3 veces por semana |
| Recuperación tras el deshielo | Después de descongelarlas, siembre las células a una densidad de 5 × 10⁴ células/cm² y deje que se recuperen del proceso de congelación y se adhieran durante al menos 24 horas. |
| Medio de congelación | Como medio de criopreservación, utilizamos un medio de crecimiento completo (que incluye FBS) + 10 % de DMSO para garantizar una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo de Cytion 800100), que incluye osmoprotectores y estabilizadores metabólicos optimizados para mejorar la recuperación y reducir el estrés inducido por la criopreservación. |
| Descongelación y cultivo de células |
|
| Atmósfera de incubación | 37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada. |
| Condiciones de envío | Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de almacenamiento | Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido. |
Control de calidad y análisis molecular
| Esterilidad | Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia. Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias. |
|---|
Certificado de análisis (CoA)
| Número de lote | Tipo de certificado | Fecha | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 300920-117 | Certificado de análisis | 23. May. 2025 | 300920 |
| 300920-210524 | Certificado de análisis | 23. May. 2025 | 300920 |
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