Células HK EGFP-LaminB1/H2B-mCherry
USD 800.00*
Los productos se envían congelados en hielo seco dentro de criotubos. Cada criotubo suele contener 3 × 10⁶ células en el caso de las líneas adherentes o 5 × 10⁶ células en el caso de las líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).
Información general
| Descripción | La línea celular HK EGFP-LaminB1/H2B-mCherry es un modelo in vitro derivado de la línea Hela Kyoto, diseñado para la visualización en tiempo real de la dinámica de la cromatina y la arquitectura nuclear en células vivas. Esta línea celular expresa dos fusiones de proteínas fluorescentes: EGFP (proteína fluorescente verde mejorada) fusionada con Lamin B1, y mCherry (una proteína fluorescente roja) fusionada con la histona H2B. La fusión de EGFP con Lamin B1 permite observar la envoltura nuclear y la lámina nuclear, estructuras fundamentales para mantener la integridad y la funcionalidad del núcleo. Las proteínas Lamin son proteínas de filamentos intermedios de tipo V que forman una red subyacente a la membrana nuclear interna, desempeñando un papel clave en la estabilidad nuclear, la organización de la cromatina y la regulación génica. Por otro lado, la histona H2B marcada con mCherry permite visualizar la cromatina dentro del núcleo. Las histonas son componentes fundamentales del nucleosoma, participan en la organización del ADN en cromatina, lo que las hace cruciales para la replicación, la reparación y la transcripción del ADN. La etiqueta mCherry en la H2B proporciona una fluorescencia roja intensa que contrasta con la fluorescencia verde de la EGFP, lo que permite la obtención simultánea de imágenes duales de la estructura nuclear y la cromatina en experimentos con células vivas. Esta línea celular se utiliza comúnmente en estudios centrados en la mecánica nuclear, la mitosis y la estabilidad del genoma, lo que brinda una visión dinámica de los procesos celulares que, de otra manera, serían difíciles de observar en tiempo real. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tejido | Cuello uterino |
| Enfermedad | Carcinoma |
| Lugar de metástasis | Localización del tumor primario (cuello uterino) |
| Aplicaciones | Lámina nuclear y organización de la cromatina; dinámica de la lámina B1; imágenes de la cromatina H2B; fluorescencia de doble color en células vivas; mecánica nuclear; mitosis; estabilidad genómica; biología de la envoltura nuclear |
| Sinónimos | HeLa Kyoto EGFP-LaminB1 y H2B-mCherry |
Características
| Edad | 30 años |
|---|---|
| Género | Mujer |
| Origen étnico | Afroamericano |
| Morfología | Células de tipo epitelial con forma de piedra en mosaico |
| Tipo de célula | Células epiteliales |
| Propiedades de crecimiento | Monocapa, adherente |
Datos normativos
| Referencia | HK EGFP-LaminB1/H2B-mCherry (número de catálogo de Cytion 300919) |
|---|---|
| Nivel de bioseguridad | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| N.º de acceso de Cellosaurus | CVCL_UR41 |
| Depositante | El Laboratorio Ellenberg (EMBL) |
| Estado de los OGM | GMO-S1: Esta línea HeLa Kyoto contiene constructos de EGFP-Lamin B1 y H2B-mCherry para la visualización de la envoltura nuclear y la organización de la cromatina. Esta clasificación se aplica únicamente en Alemania y puede variar en otros lugares. |
Datos biomoleculares
| Expresión de proteínas | EGFP-LaminB1/H2B-mCherry |
|---|---|
| Productos | Histona H2B |
Manejo
| Medio de cultivo | DMEM, p/v: 4,5 g/L de glucosa, p/v: 4 mM de L-glutamina, p/v: 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v: 1,0 mM de piruvato de sodio (número de artículo de Cytion 820300a) |
|---|---|
| Suplementos | Añade al medio un 10 % de FBS |
| Reactivo de disociación | Accutase |
| Subcultivo | Retira el medio usado de las células adheridas y lávalas con PBS sin calcio ni magnesio. Para los frascos T25, usa de 3 a 5 ml de PBS, y para los frascos T75, usa de 5 a 10 ml. Luego, cubra las células por completo con Accutase, utilizando de 1 a 2 ml para los frascos T25 y 2,5 ml para los frascos T75. Deje que las células se incuben a temperatura ambiente durante 8 a 10 minutos para desprenderse. Después de la incubación, mezcla suavemente las células con 10 ml de medio para resuspendarlas; luego, centrifuga a 300xg durante 3 minutos. Deseche el sobrenadante, resuspenda las células en medio fresco y transfiéralas a frascos nuevos que ya contengan medio fresco. |
| Densidad de siembra | 1 x 10⁴ células/cm² |
| Renovación de fluidos | De 2 a 3 veces por semana |
| Recuperación tras el deshielo | Después de descongelarlas, siembre las células a una densidad de 5 × 10⁴ células/cm² y deje que se recuperen del proceso de congelación y se adhieran durante al menos 24 horas. |
| Medio de congelación | Como medio de criopreservación, utilizamos un medio de crecimiento completo (que incluye FBS) + 10 % de DMSO para garantizar una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo de Cytion 800100), que incluye osmoprotectores y estabilizadores metabólicos optimizados para mejorar la recuperación y reducir el estrés inducido por la criopreservación. |
| Descongelación y cultivo de células |
|
| Atmósfera de incubación | 37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada. |
| Condiciones de envío | Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de almacenamiento | Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido. |
Control de calidad y análisis molecular
| Esterilidad | Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia. Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias. |
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