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Línea celular BEWO

BeWo es una línea celular derivada del coriocarcinoma humano ampliamente utilizada en la investigación biomédica. Sirve como un valioso modelo in vitro para explorar el complejo proceso de desarrollo placentario y la sincitialización de los trofoblastos humanos. Los investigadores también utilizan estas células para estudiar el comportamiento de los trofoblastos, la producción de hormonas y el transporte de sustancias a través de la placenta. Además, las células BeWo también tienen aplicaciones en estudios de toxicología, infecciones y transmisión de enfermedades.

Este artículo abarca conocimientos fundamentales sobre las células BeWo que pueden ayudarte a manejarlas en tu investigación. Incluirá:

  1. Características generales y origen de las células BeWo
  2. Línea celular BeWo: información sobre el cultivo
  3. Ventajas y desventajas de la línea celular BeWo
  4. Aplicaciones de investigación de las células BeWo
  5. Publicaciones de investigación sobre las células BeWo
  6. Recursos para la línea celular BeWo: protocolos, videos y más

Características generales y origen de las células BeWo

Conocer de antemano el origen y las características generales de una línea celular es fundamental para su uso en su investigación. En esta parte del artículo se analizan el origen y las características de la línea celular BeWo, entre otros aspectos. Aquí aprenderá: ¿Qué es la línea celular de coriocarcinoma BeWo? ¿Qué es la sincitización de BeWo? ¿De dónde provienen las células BeWo? ¿Cuál es la morfología de las células BeWo? ¿Cuál es la ploidía de BeWo?

  • La línea celular placentaria BeWo se originó a partir de un coriocarcinoma gestacional maligno de una placenta fetal masculina en 1968 [1]. Por lo tanto, sirve como un modelo invaluable para la investigación placentaria.
  • Las células BeWo presentan una morfología de tipo epitelial.
  • Las células BeWo son relativamente pequeñas, con un tamaño que oscila entre 20 y 30 µM [2].
  • Las células BeWo presentan un cariotipo estable. Su número de cromosomas es hipotetraploide. El número modal de cromosomas de las células BeWo es 86. Puede variar de 71 a 178.
  • Las células BeWo producen varias hormonas, es decir, somatomamotropina coriónica humana, gonadotropina coriónica humana (hCG) y hormonas esteroides.
  • Las células BeWo expresan marcadores moleculares, entre ellos CK 7, E-cadherina y VE-cadherina.

Sublínea B30

B30 es una sublínea de las células BeWo. Se utiliza para investigar la captación y el transporte de nutrientes. Esto se atribuye a su vigoroso crecimiento sobre membranas porosas.

BeWo y JEG-3

Las líneas celulares BeWo y JEG-3 se derivan de coriocarcinomas y se utilizan en la investigación placentaria. Las células BeWo producen hormonas en niveles más bajos que las JEG-3, tales como la gonadotropina coriónica humana (hCG) y el estradiol.

Visualización en time-lapse de la fertilidad del óvulo humano, en la que se muestran las etapas de la formación del blastocisto, tal como se observan bajo el microscopio.

Línea celular BeWo: Información sobre el cultivo

Mantener un cultivo celular puede resultar complicado si no se conocen algunos detalles clave. Por ejemplo: ¿Cuál es el tiempo de duplicación de las células BeWo? ¿Cuál es el medio de cultivo de las células BeWo? ¿Cómo se cultiva la línea celular BeWo? y ¿Cómo se congelan las células BeWo?

Puntos clave para el cultivo de células BeWo

Tiempo de duplicación:

El tiempo de duplicación de la población de las células BeWo es de aproximadamente 30 horas.

Adherentes o en suspensión:

BeWo es una línea celular adherente.

Densidad de siembra celular:

La densidad de siembra recomendada para las células BeWo es de 1 x 10 células/cm². Para la siembra, se retira el medio viejo de las células y estas se enjuagan con PBS 1x. Posteriormente, se agrega Accutase (solución de pasaje) y las células se incuban durante 8 a 10 minutos a temperatura ambiente. Luego, las células desprendidas se añaden al medio de cultivo y se centrifugan. Las células recolectadas se resuspenden y se vierten en un nuevo frasco.

Medio de crecimiento:

Para el cultivo de las células BeWo se utiliza medio F12K de Ham que contiene 10 % de FBS, 2,0 mM de L-glutamina, 2,0 mM de piruvato de sodio y 2,5 g/L de NaHCO₃. El medio de cultivo de las células BeWo debe cambiarse de 2 a 3 veces por semana.

Condiciones de cultivo:

Las células BeWo se mantienen en una incubadora humidificada a una temperatura de 37 grados Celsius y con un suministro de 5 % de CO₂.

Almacenamiento:

Las células BeWo congeladas se almacenan a temperaturas inferiores a -150 °C en un congelador eléctrico de temperatura ultrabaja o en la fase de vapor de nitrógeno líquido.

Proceso de congelación y medio:

Se recomienda congelar las células BeWo en medio de congelación CM-1 o CM-ACF. Las células se congelan mediante un método de congelación lenta. Este método permite un descenso de temperatura de solo 1 grado por minuto, lo que evita cualquier choque térmico en las células y protege su viabilidad.

Proceso de descongelación:

Las células congeladas se descongelan sumergiéndolas en un baño de agua a 37 °C durante 40 a 60 segundos, hasta que quede un pequeño trozo de hielo. A continuación, se agrega medio de cultivo fresco y se centrifugan las células para eliminar los componentes del medio de congelación. El sedimento celular obtenido se resuspende y se transfiere a un frasco de cultivo para su crecimiento.

Nivel de bioseguridad:

Se requiere un laboratorio de nivel de bioseguridad 1 para manipular y mantener los cultivos celulares de BeWo.

BEWo cells

Imágenes que muestran la morfología epitelial y poligonal, así como el crecimiento en forma de islotes, de la línea celular de coriocarcinoma humano BEWO, con aumentos de 10x y 20x bajo el microscopio.

Publicado: 2023 | Última revisión: mayo de 2026

Ventajas y desventajas de la línea celular BeWo

Las células BeWo presentan características únicas y tienen ventajas y desventajas específicas. En esta sección, exploraremos algunas de las más destacadas.

Ventajas

Las principales ventajas de la línea celular de coriocarcinoma BeWo son:

  • Modelo celular placentario in vitro

    Las células BeWo proporcionan un modelo in vitro para estudiar el comportamiento de las células trofoblásticas y la sincitialización placentaria, replicando procesos que son difíciles de observar in vivo.

  • Producción de hormonas

    Las células BeWo secretan hormonas, como la hCG y el lactógeno placentario, lo que las hace valiosas para estudios de regulación hormonal e investigación en biología reproductiva.

 

Desventajas

Las desventajas de las células trofoblásticas BeWo son:

  • Línea celular cancerosa

    Las células BeWo se derivaron de un coriocarcinoma, que es un tumor placentario. Es posible que este origen no represente plenamente la función normal de las células placentarias.

 

Aplicaciones de investigación de las células BeWo

La línea celular BeWo se utiliza ampliamente en la investigación sobre la placenta. A continuación se mencionan algunas aplicaciones específicas de esta línea celular:

  • Investigación relacionada con la placenta y el embarazo: Las células BeWo son fundamentales en la investigación relacionada con la placenta y el embarazo. Por ejemplo, los investigadores utilizan estas células para estudiar el transporte de sustancias, incluyendo medicamentos, nutrientes y toxinas, a través de la barrera placentaria. Además, también investigan la producción y regulación de hormonas, como la gonadotropina coriónica humana (hCG), el lactógeno placentario y las hormonas esteroides. Esto es importante para comprender los cambios hormonales durante el embarazo. Una investigación realizada en 2018 analizó el efecto de los retardantes de llama bromados (BFR) sobre la actividad de la sulfotransferasa en la línea celular trofoblástica humana (BeWo). Esta enzima participa en la regulación de los niveles intracelulares de la hormona tiroidea [3].
  • Investigación sobre infecciones y enfermedades: Las células BeWo también se emplean para examinar la interacción entre los patógenos y las células placentarias. Esta investigación es valiosa para comprender las enfermedades que pueden transmitirse de la madre al feto y para desarrollar estrategias que protejan la salud fetal. Además, esta línea celular ayuda a los investigadores a estudiar las complicaciones que surgen durante el embarazo, como la preeclampsia. Por ejemplo, un estudio realizado por Michalina Bralewska en 2023 utilizó el modelo de células trofoblásticas BeWo y descubrió que tanto la cromogranina A (CgA) como el péptido derivado de ella, la catestatina (CST), podrían desempeñar un papel en el complejo proceso de la patogénesis de la preeclampsia (PE) [4]. Más adelante, otro estudio exploró el potencial anticancerígeno de la tricosantina utilizando la línea celular de coriocarcinoma BeWo. La investigación también se esforzó por descubrir biomarcadores mediante la realización de un análisis proteómico comparativo antes y después del experimento [5].

5. Publicaciones de investigación sobre las células BeWo

A continuación se presentan algunas publicaciones de investigación relevantes que utilizan las células trofoblásticas BeWo.

La señalización de la AMPK regula la mitofagia y la producción de ATP mitocondrial en la línea celular trofoblástica humana BeWo

Este estudio, publicado en *Frontiers in Bioscience-Landmark* (2022), propuso que la señalización de la AMPK activa la mitofagia en las células trofoblásticas BeWo a través de las vías de mitofagia facilitadas por FUNDC1 y PRKN. Como resultado, la mitofagia ayuda a mantener la producción de ATP y el potencial de membrana mitocondrial.

El etilparabeno induce la muerte celular por apoptosis en las células BeWo de la placenta humana a través de la vía de la caspasa-3

Este artículo se publicó en la revista *Animal Cells and Systems* (2020). El estudio propuso que el etilparabeno media la apoptosis de las células BeWo mediante la regulación de la vía de la caspasa 3.

Caracterización del potencial de eliminación de xenobióticos y esteroides del tejido placentario humano y de líneas celulares (BeWo, JEG-3, JAR y HTR-8/SVneo) mediante proteómica cuantitativa

Este estudio, publicado en la revista *Drug Metabolism and Disposition* (2023), utilizó líneas celulares placentarias, entre ellas BeWo, JAR, JEG-3 y HTR-8/SVneo, para investigar la deposición de xenobióticos y esteroides en las células.

La apelina y el receptor de la apelina en la placenta humana: expresión, vía de señalización y regulación de la proliferación y el ciclo celular de las células trofoblásticas JEG-3 y BeWo

Este artículo de investigación publicado en la revista *International Journal of Molecular Medicine* (2020) propuso que la apelina, el ligando del receptor APJ, promueve la proliferación de las células BeWo a través de las vías de señalización APJ, ERK1/2, Stat3 y AMPK. Por lo tanto, podría ser una adipocina esencial que regula el desarrollo de la placenta.

Medicamentos anticonvulsivos y nutrientes fetales: efectos sobre los transportadores de colina en una línea celular placentaria humana

Este estudio publicado en la revista *Epilepsia* (2021) exploró los efectos de los nutrientes fetales y los anticonvulsivos sobre los transportadores de colina en la línea celular trofoblástica de origen humano BeWo.

Recursos para la línea celular BeWo: protocolos, videos y más

A continuación se presentan algunos recursos en línea disponibles sobre las células BeWo:

  • Transfección in vitro: Este video te ayudará a aprender el protocolo de transfección in vitro de ADN plasmídico para células adherentes.

El siguiente enlace contiene información sobre el cultivo celular de las células BeWo:

  • Células BeWo: este sitio web contiene información esencial sobre el cultivo celular de la línea celular BeWo. Esto incluye información sobre los medios celulares y las condiciones de cultivo. También cuenta con protocolos para el subcultivo y el manejo de cultivos criopreservados y proliferativos.

Referencias

  1. Weber, M., et al., Citogenómica de seis líneas celulares trofoblásticas humanas. Placenta, 2021. 103: p. 72-75.
  2. Kolokol'tsova, T., et al., Características de los trofoblastos en cultivo a largo plazo. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2017. 164: p. 259-265.
  3. Leonetti, C.P., C.M. Butt y H.M. Stapleton, «Alteración de la actividad de la sulfotransferasa de la hormona tiroidea por sustancias químicas retardantes de llama bromadas en la línea celular de placenta de coriocarcinoma humano BeWo». Chemosphere, 2018. 197: p. 81-88.
  4. Bralewska, M., T. Pietrucha y A. Sakowicz, «Reducción en el nivel de la proteína CST derivada de CgA en las líneas celulares trofoblásticas HTR-8/SVneo y BeWo causada por el entorno preeclámptico». International Journal of Molecular Sciences, 2023. 24(8): p. 7124.
  5. Hu, Y., et al., Análisis proteómico comparativo de la adición del fármaco tricosantina a la línea celular BeWo. Molecules, 2022. 27(5): p. 1603.

 

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