Células BEWO
USD 395.00*
Los productos se envían congelados en hielo seco dentro de criotubos. Cada criotubo suele contener 3 × 10⁶ células en el caso de las líneas adherentes o 5 × 10⁶ células en el caso de las líneas en suspensión (consulte el certificado de análisis del lote para obtener más detalles).
Información general
| Descripción | Las células BeWo, una línea celular derivada de un coriocarcinoma gestacional maligno de la placenta fetal masculina, se han convertido en un modelo in vitro ampliamente utilizado para el estudio de la placenta. La fusión célula-célula que ocurre durante la fase de sincitialización del trofoblasto humano en el desarrollo placentario es uno de los eventos más importantes y, al mismo tiempo, menos comprendidos. Debido a la dificultad de estudiar este proceso en una placenta in vivo, las células BeWo se utilizan como modelo de cultivo celular para simular la sincitialización in vivo del trofoblasto vellositario placentario. Estas células presentan un fenotipo de tipo epitelial y son adherentes. El subclon b30 de las células BeWo es particularmente útil para estudiar la captación y el transporte de nutrientes debido a su crecimiento denso sobre membranas permeables. La CK 7 y la E-cadherina son marcadores moleculares que expresan las células BeWo. La VE-cadherina se encuentra en las células BeWo y su expresión aumenta tras el tratamiento con forskolina. Las células también expresan queratina y dan positivo para la isoenzima B de la G6PD. El cariotipo de las células BeWo tiene un número modal de 86, con un rango de 71 a 178, y el número de la línea madre es hipotetraploide. El cariotipo es relativamente estable dentro del número de la línea madre. Las células BeWo secretan diversas hormonas, entre ellas la gonadotropina coriónica humana (hCG), la somatomamotropina coriónica humana (lactógeno placentario) y hormonas esteroides como la estrona, el estriol y el estradiol. Sin embargo, los niveles de β-hCG y estradiol secretados por las células BeWo son más bajos que los secretados por otras líneas celulares derivadas del coriocarcinoma, como la JEG-3. Tras el tratamiento con forskolina, la secreción de β-hCG en las células BeWo aumenta hasta un nivel similar al observado en otras líneas celulares derivadas del coriocarcinoma. Además, el tratamiento con forskolina también aumenta los niveles de progesterona secretados por las células BeWo. En resumen, las células BeWo son un modelo in vitro ampliamente utilizado para estudiar el desarrollo placentario y el proceso de sincitialización de los trofoblastos humanos. Presentan un fenotipo de tipo epitelial, expresan diversos marcadores moleculares y secretan múltiples hormonas, entre ellas la hCG, el lactógeno placentario y las hormonas esteroides. En general, las células BeWo son una herramienta valiosa para investigar los complejos procesos involucrados en el desarrollo placentario. |
|---|---|
| Organismo | Humano |
| Tejido | Placenta |
| Enfermedad | Coriocarcinoma |
| Lugar de metástasis | Cerebro |
| Sinónimos | BeWo, Be Wo, Be-Wo |
Características
| Edad | Feto |
|---|---|
| Género | Hombre |
| Morfología | De tipo epitelial |
| Propiedades de crecimiento | Adherente |
Datos normativos
| Referencia | BEWO (número de catálogo de Cytion 300123) |
|---|---|
| Nivel de bioseguridad | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| N.º de acceso de Cellosaurus | CVCL_0044 |
Datos biomoleculares
| Isoenzimas | G6PD, B |
|---|---|
| Susceptibilidad a los virus | Poliovirus 3, estomatitis vesicular (Indiana) |
| Transcriptasa inversa | Negativo |
| Productos | Progesterona, somatomamotropina coriónica humana (lactógeno placentario), estrógeno, estrona, estriol, estradiol, queratina |
Manejo
| Medio de cultivo | Medio F12K de Ham, con: 2,0 mM de L-glutamina, con: 2,0 mM de piruvato de sodio, con: 2,5 g/L de NaHCO₃ (número de artículo de Cytion 820608a) |
|---|---|
| Suplementos | Añade al medio un 10 % de FBS |
| Reactivo de disociación | Accutase |
| Subcultivo | Retira el medio usado de las células adheridas y lávalas con PBS sin calcio ni magnesio. Para los frascos T25, usa de 3 a 5 ml de PBS, y para los frascos T75, usa de 5 a 10 ml. Luego, cubra las células por completo con Accutase, utilizando de 1 a 2 ml para los frascos T25 y 2,5 ml para los frascos T75. Deje que las células se incuben a temperatura ambiente durante 8 a 10 minutos para desprenderse. Después de la incubación, mezcla suavemente las células con 10 ml de medio para resuspendarlas; luego, centrifuga a 300xg durante 3 minutos. Deseche el sobrenadante, resuspenda las células en medio fresco y transfiéralas a frascos nuevos que ya contengan medio fresco. |
| Densidad de siembra | Se recomienda una densidad de siembra de 1 x 10⁴ células/cm². |
| Renovación de fluidos | De 2 a 3 veces por semana |
| Recuperación tras el deshielo | Después de descongelarlas, siembre las células a una densidad de 5 × 10⁴ células/cm² y deje que se recuperen del proceso de congelación y se adhieran durante al menos 24 horas. |
| Medio de congelación | Como medio de criopreservación, utilizamos un medio de crecimiento completo (que incluye FBS) + 10 % de DMSO para garantizar una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo de Cytion 800100), que incluye osmoprotectores y estabilizadores metabólicos optimizados para mejorar la recuperación y reducir el estrés inducido por la criopreservación. |
| Descongelación y cultivo de células |
|
| Atmósfera de incubación | 37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada. |
| Condiciones de envío | Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado. |
| Condiciones de almacenamiento | Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido. |
Control de calidad y análisis molecular
| Esterilidad | Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia. Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias. |
|---|
Certificado de análisis (CoA)
| Número de lote | Tipo de certificado | Fecha | Número de catálogo |
|---|---|---|---|
| 300123-1022 | Certificado de análisis | 23. May. 2025 | 300123 |
| 300123-010425 | Certificado de análisis | 23. May. 2025 | 300123 |