Клітини NCH612
1 080,00 EUR*
Продукти відправляються в замороженому вигляді на сухому льоді в кріопробірках. Кожна кріопробірка зазвичай містить 3 × 10 6 клітин для адгезивних ліній або 5 × 106 клітин для суспензійних ліній (детальніше див. сертифікат аналізу партії).
Загальна інформація
| Опис | NCH612 - це пацієнтська лінія олігодендроцитарних клітин, яка походить з тканини головного мозку людини і слугує відповідною моделлю для дослідження анапластичної олігодендрогліоми (клас III за класифікацією ВООЗ). Ця клітинна лінія містить мутацію IDH1 R132H, характерну генетичну зміну, яка часто асоціюється з олігодендрогліомами. Мутація призводить до епігенетичних модифікацій, включаючи фенотип гліомного CpG острівного метилатора (G-CIMP), що сприяє розвитку та прогресуванню пухлини. Зокрема, NCH612 демонструє часткову делецію плечей хромосом 1p і 19q - генетичну характеристику, яка часто зустрічається в олігодендрогліомах і асоціюється з кращим прогнозом і відповіддю на певні види терапії. Дослідження показали, що NCH612 особливо чутлива до інгібітору ДНК-метилтрансферази децитабіну (DAC). Лікування ДАК призводить до зниження проліферації клітин та утворення колоній, в першу чергу через зниження регуляції TERT (зворотної транскриптази теломерази) та підвищення регуляції p21, інгібітора циклінзалежної кінази, що бере участь у реакції на пошкодження ДНК. Цікаво, що ця чутливість пов'язана з наявністю як мутації IDH1, так і делеції 1p/19q, оскільки інші клітинні лінії гліоми без цієї делеції, такі як NCH1681, демонструють резистентність до DAC. Ці дані свідчать про те, що епігенетична терапія, така як DAC, може бути особливо ефективною при IDH1-мутантних анапластичних олігодендрогліомах з делецією 1p/19q. Подальші молекулярні дослідження показали, що лікування DAC у клітинах NCH612 призводить до збагачення шляхів, пов'язаних з реплікацією ДНК, регуляцією клітинного циклу та лізосомальною функцією, що проливає світло на механізм дії препарату. Репресія TERT за допомогою DAC опосередкована р21, що підкреслює критичну роль цього шляху у відповіді на епігенетичну терапію. Враховуючи чітко визначений генетичний та епігенетичний профіль, NCH612 є цінною моделлю in vitro для вивчення біології анапластичних олігодендрогліом та розробки таргетної терапії, спрямованої на IDH1-мутантні пухлини з делецією 1p/19q. |
|---|---|
| Організм | Людина |
| Тканина | Мозок |
| Хвороба | Анапластична олігодендрогліома, III ступінь за ВООЗ, мутант IDH1 (R132H) |
Характеристики
| Вік | 39 років |
|---|---|
| Стать | Чоловік |
| Етнічна приналежність | Кавказець |
| Ростові властивості | Сфероїдна культура |
Нормативні дані
| Цитування | NCH612 (номер за каталогом Cytion 300121) |
|---|---|
| Рівень біобезпеки | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| ЦелозаврПриєднання | CVCL_x913 |
Біомолекулярні дані
Обробка
| Поживне середовище | DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 г/л Глюкоза, w: 2,5 мМ L-глутамін, w: 15 мМ HEPES, w: 0,5 мМ Піруват натрію, w: 1,2 г/л NaHCO3 (цит. номер 820400a) |
|---|---|
| Додатки | Додайте до середовища 10% FBS, 5 мг/л гепарину, 20 нг/мл bFGF, 20 мкг/л EGF, 5 мг/л інсуліну, 100 мг/л трансферину, 5,2 мкг/л Na-селеніту, 6,3 мкг/л прогестерону, 161,1 мкг/л путресцину, 50 мг/л гідрокортизону |
| Субкультура | Для субкультивування культур сфероїдів почніть з механічної дисоціації сфероїдів шляхом піпетування вгору і вниз 5-10 разів за допомогою піпетки Еппендорфа з фільтрувальними насадками на 1000 мкл. Після цього центрифугуйте суміш при 300g протягом 5 хвилин при кімнатній температурі, щоб осадити клітини. Відкиньте надосадову рідину і ресуспендуйте осад клітин у свіжому живильному середовищі. Нарешті, перенесіть ресуспендовані клітини в нові культуральне середовище, щоб сприяти подальшому утворенню сфероїдів. Цей підхід забезпечує ефективне розщеплення сфероїдів і готує їх до подальшого росту в новому середовищі |
| Густота посіву | 1 x 105 клітин/мл |
| Оновлення рідини | Свіже середовище необхідно додавати кожні 2-3 дні (2-5 мл залежно від розміру колби з культурою клітин). |
| Відновлення після відлиги | Повільно. Після розморожування дайте клітинам відновитися після процесу заморожування протягом принаймні 48 годин. |
| Заморожуюче середовище | Як середовище кріоконсервування ми використовуємо 50% базальне середовище + 40% FBS + 10% ДМСО або СМ-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для покращення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу. |
| Розморожування та культивування клітин |
|
| Інкубаційна атмосфера | 37°C, 5% CO2, волога атмосфера. |
| Покриття колби | Ні |
| Процедура заморожування | Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і негайно перемістіть віали у відповідне місце для зберігання. |
| Умови доставки | Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і негайно перемістіть віали у відповідне місце для зберігання. |
| Умови зберігання | Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот. |
Контроль якості / Генетичний профіль / HLA
| Стерильність | Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми. Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю. |
|---|---|
| HLA алелі |
A*: '02:01:01
B*: '57:01:01, '57:01:01G
C*: '04:01:01
DRB1*: '11:01:01
DQA1*: '05:05:01
DQB1*: '03:01:01
DPB1*: '04:02:01
E: '01:03:02
|