Клітини HROG17 T1 M1
800,00 EUR*
Продукти відправляються в замороженому вигляді на сухому льоді в кріопробірках. Кожна кріопробірка зазвичай містить 3 × 10 6 клітин для адгезивних ліній або 5 × 106 клітин для суспензійних ліній (детальніше див. сертифікат аналізу партії).
Загальна інформація
| Опис | HROG17 T1 M1 — це первинна клітинна лінія мультиформної гліобластоми (GBM) людини, створена з зразка пухлини, видаленої у дорослого пацієнта з діагнозом гліобластома IV ступеня за класифікацією ВООЗ. Позначення «T1» вказує на те, що зразок був отриманий під час першої хірургічної операції, а «M1» позначає відповідну in vitro модель, отриману з цієї пухлини. Клітинна лінія була створена в рамках платформи HROG (Hansestadt Rostock Glioma), яка зосереджується на створенні культур гліоми з наднизьким пасажем, що зберігають молекулярні та фенотипічні характеристики, специфічні для пацієнта. HROG17 T1 M1 росте в стандартних умовах культивування і має морфологію, типову для первинних культур ГБМ. Імунофенотипна характеристика ліній, отриманих з HROG, демонструє експресію маркерів, пов'язаних з гліальним і нервовим походженням, таких як гліальний фібрилярний кислий білок (GFAP), нестин і віментин, що відповідає походженню високодиференційованої астроцитарної пухлини. Молекулярне профілювання в колекції HROG включає оцінку клінічно значущих параметрів, таких як метилювання промотора MGMT, статус ампліфікації EGFR та мутаційний аналіз ключових генів, включаючи TP53, IDH1/2, KRAS та BRAF, що підтверджує збереження специфічних для пухлини генетичних змін у культурі. HROG17 T1 M1 використовувався для оцінки чутливості до стандартних засобів лікування гліобластоми, включаючи алкілуючі хіміотерапевтичні препарати та додаткові цільові сполуки. Порівняльний аналіз моделей HROG показує, що культури з низьким пасажем зберігають стабільну морфологію, кінетику росту та профілі реакції на ліки протягом перших пасажів. Як модель гліобластоми з низьким пасажем, отримана від пацієнта, HROG17 T1 M1 забезпечує клінічно релевантну платформу in vitro для вивчення біології пухлин, терапевтичної реакції та міжпухлинної гетерогенності у високодиференційованих гліомах. |
|---|---|
| Організм | Людина |
| Тканина | Мозок |
| Хвороба | Гліобластома |
Характеристики
| Вік | 70 років |
|---|---|
| Стать | Чоловік |
| Етнічна приналежність | Кавказець |
| Ростові властивості | Адепт |
Нормативні дані
| Цитування | HROG17 T1 M1 (номер за каталогом Cytion 300875) |
|---|---|
| Рівень біобезпеки | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| ЦелозаврПриєднання | CVCL_B7FQ |
Біомолекулярні дані
Обробка
| Поживне середовище | DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 г/л Глюкоза, w: 2,5 мМ L-глутамін, w: 15 мМ HEPES, w: 0,5 мМ Піруват натрію, w: 1,2 г/л NaHCO3 (цит. номер 820400a) |
|---|---|
| Додатки | Додайте до середовища 10% FBS |
| Реагент для дисоціації | TrypLE Express, 37°C, 10 хв, |
| Субкультура | Видаліть старе середовище з прилиплих клітин і промийте їх PBS, в якому бракує кальцію і магнію. Для колб T25 використовуйте 3-5 мл PBS, а для колб T75 - 5-10 мл. Потім повністю покрийте клітини аккутазою, використовуючи 1-2 мл для колб Т25 і 2,5 мл для колб Т75. Залиште клітини інкубуватися при кімнатній температурі протягом 8-10 хвилин, щоб відокремити їх. Після інкубації обережно змішайте клітини з 10 мл середовища, щоб ресуспендувати їх, а потім центрифугуйте при 300xg протягом 3 хвилин. Викиньте надосадову рідину, ресуспендуйте клітини у свіжому середовищі та перенесіть їх у нові колби, які вже містять свіже середовище. |
| Заморожуюче середовище | Як середовище кріоконсервування ми використовуємо 50% базальне середовище + 40% FBS + 10% ДМСО або СМ-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для покращення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу. |
| Розморожування та культивування клітин |
|
| Інкубаційна атмосфера | 37°C, 5% CO2, волога атмосфера. |
| Покриття колби | Ні |
| Процедура заморожування | Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і негайно перемістіть віали у відповідне місце для зберігання. |
| Умови доставки | Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і негайно перемістіть віали у відповідне місце для зберігання. |
| Умови зберігання | Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот. |
Контроль якості / Генетичний профіль / HLA
| Стерильність | Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми. Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю. |
|---|---|
| HLA алелі |
A*: '11:01:01, '66:01:01
B*: '14:02:01, '40:02:01
C*: '01:02:01, '08:02:01
DRB1*: '01:02:01, '12:01:01
DQA1*: '01:01:02, '05:05:01
DQB1*: '03:01:01, '05:01:01
DPA1*: 0,04375, 0,084027778
DPB1*: '04:01:01, '11:01:01
E: '01:01, '01:03
|
Сертифікат аналізу (CoA)
| Номер лота | Тип сертифікату | Дата | Номер за каталогом |
|---|---|---|---|
| 300875-041224 | Сертифікат аналізу | 23. May. 2025 | 300875 |