Клітини HMC3
550,00 EUR*
Продукти відправляються в замороженому вигляді на сухому льоді в кріопробірках. Кожна кріопробірка зазвичай містить 3 × 10 6 клітин для адгезивних ліній або 5 × 106 клітин для суспензійних ліній (детальніше див. сертифікат аналізу партії).
Загальна інформація
| Опис | Клітинна лінія Human Microglial Clone 3 (HMC3) була розроблена в 1995 році командою професора Тардьє шляхом SV40-залежної імморталізації мікрогліальних клітин зі спинного мозку та кортикальних тканин людини, отриманих з ембріонів віком від 8 до 12 тижнів. Ці первинні клітини, що характеризуються повільним поділом і складною морфологією, спочатку культивували протягом 10-15 днів перед імморталізацією. Клітини HMC3 зберігали кілька ключових особливостей первинної мікроглії, таких як різноманітна експресія мієлоїдних маркерів, таких як CD68, CD11b і CD14, хоча рівні експресії помітно варіювали залежно від вибору первинного антитіла, особливо для CD68. Після імморталізації клітини HMC3 демонстрували підвищену швидкість проліферації з подвоєнням у період від 24 до 48 годин, зберігаючи при цьому багато фенотипічних і морфологічних характеристик своїх первинних аналогів. Зокрема, спостерігалася вища частка CD68 EBM/11-позитивних клітин і зниження фагоцитарної активності порівняно з первинними клітинами. Стабільність антигенної експресії була підтверджена протягом 35 пасажів, при цьому клітини залишалися позитивними до NSE, CD68 і CD11b, але негативними до CD14, MHCII і CD4 у вихідних умовах. Однак вплив інтерферону-γ (IFNγ) підвищував експресію MHCII, що більш точно відповідало реакції первинної культури на ту ж саму обробку. Функціонально лінія HMC3 вирізнялася тим, що продукувала вищі рівні інтерлейкіну-6 (IL-6) за базальних умов порівняно з іншими клонами. Незважаючи на це, пряме порівняння з продукцією цитокінів первинними мікрогліальними клітинами залишається складним через методологічні відмінності. Відповідь на стимуляцію ліпополісахаридом (ЛПС) у цих імморталізованих лініях виявилася зниженою порівняно з первинними культурами. Відповідно до первинних мікрогліальних характеристик, HMC3 та інші клоновані лінії не продукували фактор некрозу пухлин-альфа (ФНП-α) ні спонтанно, ні після прозапальної стимуляції, що підкреслює специфічну особливість людської ембріональної мікроглії. |
|---|---|
| Організм | Людина |
| Тканина | Мозок плоду |
| Додатки | 3D-культура клітин, неврологія, нейронаука, нейрозапалення |
| Синоніми | Клон мікроглії людини 3, CHME-3, CHME3 |
Характеристики
| Вік | Плід |
|---|---|
| Стать | Не визначено |
| Морфологія | Макрофаг |
| Тип клітини | Мікрогліальна клітина |
| Ростові властивості | Адепт |
Нормативні дані
| Цитування | HMC3 (номер за каталогом Cytion 300102) |
|---|---|
| Рівень біобезпеки | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| ЦелозаврПриєднання | CVCL_II76 |
| Статус ГМО | ГМО-S1: Ця лінія клітин мікроглії ембріонального мозку людини (HMC3) містить конструкцію Т-антигену SV40, введену шляхом трансфекції, що підтримує імморталізацію. Вставка стабільно присутня в клітинах, отриманих з мікроглії. Ця класифікація застосовується лише в Німеччині і може відрізнятися в інших країнах. |
Біомолекулярні дані
| Віруси | Генетичний матеріал SV40 стабільно інтегрований в геном клітини. Не відбувається активного виробництва або вивільнення повноцінних вірусних частинок, що зменшує потенційні проблеми біобезпеки. |
|---|
Обробка
| Поживне середовище | DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 г/л Глюкоза, w: 2,5 мМ L-глутамін, w: 15 мМ HEPES, w: 0,5 мМ Піруват натрію, w: 1,2 г/л NaHCO3 (цит. номер 820400a) |
|---|---|
| Додатки | Додайте до середовища 10% FBS |
| Реагент для дисоціації | Аккутаза |
| Подвоєння часу | 24 та 48 годин |
| Субкультура | Видаліть старе середовище з прилиплих клітин і промийте їх PBS, в якому бракує кальцію і магнію. Для колб T25 використовуйте 3-5 мл PBS, а для колб T75 - 5-10 мл. Потім повністю покрийте клітини аккутазою, використовуючи 1-2 мл для колб Т25 і 2,5 мл для колб Т75. Залиште клітини інкубуватися при кімнатній температурі протягом 8-10 хвилин, щоб відокремити їх. Після інкубації обережно змішайте клітини з 10 мл середовища, щоб ресуспендувати їх, а потім центрифугуйте при 300xg протягом 3 хвилин. Викиньте надосадову рідину, ресуспендуйте клітини у свіжому середовищі та перенесіть їх у нові колби, які вже містять свіже середовище. |
| Заморожуюче середовище | Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу. |
| Розморожування та культивування клітин |
|
| Інкубаційна атмосфера | 37°C, 5% CO2, волога атмосфера. |
| Покриття колби | Ні |
| Процедура заморожування | Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і негайно перемістіть віали у відповідне місце для зберігання. |
| Умови доставки | Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і негайно перемістіть віали у відповідне місце для зберігання. |
| Умови зберігання | Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот. |
Контроль якості / Генетичний профіль / HLA
| Стерильність | Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми. Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю. |
|---|
Сертифікат аналізу (CoA)
| Номер лота | Тип сертифікату | Дата | Номер за каталогом |
|---|---|---|---|
| 300102-220524 | Сертифікат аналізу | 23. May. 2025 | 300102 |
| 300102-230623 | Сертифікат аналізу | 23. May. 2025 | 300102 |
| 300102-290125 | Сертифікат аналізу | 23. May. 2025 | 300102 |
Угода про передачу матеріалів
Якщо ви маєте намір використовувати клітинні лінії Cytion виключно для внутрішніх досліджень в одному дослідницькому центрі, заповніть та підпишіть нашу Угоду про передачу матеріалів (MTA) і надішліть її разом із вашим замовленням.
Для будь-яких комерційних застосувань, включаючи, але не обмежуючись, роботу за плату, тестування контролю якості, випуск продукції, діагностичне використання або регуляторні дослідження, заповніть форму передбачуваного використання, щоб ми могли підготувати відповідну угоду, адаптовану до вашого проекту.
Зверніть увагу: угода MTA застосовується лише до певних клітинних ліній. Якщо це повідомлення та документ MTA з'являються на сторінці продукту, угода є чинною. Для клітинних ліній, на які не поширюється дія угоди MTA, посилання на угоду не відображається. Угода MTA не є чинною для клієнтів в Америці, Китаї або Тайвані. Зверніться до нашого представництва в США, щоб отримати відповідну угоду.