HROG06 T0 M2 Клітини
800,00 EUR*
Продукти відправляються в замороженому вигляді на сухому льоді в кріопробірках. Кожна кріопробірка зазвичай містить 3 × 10 6 клітин для адгезивних ліній або 5 × 106 клітин для суспензійних ліній (детальніше див. сертифікат аналізу партії).
Загальна інформація
| Опис | HROG06 T0 M2 — це первинна клітинна лінія мультиформної гліобластоми (GBM) людини, створена з нещодавно видаленої пухлинної тканини дорослого пацієнта, у якого діагностовано гліобластому IV ступеня за класифікацією ВООЗ. Позначення «T0» вказує на те, що зразок пухлини був отриманий під час первинного хірургічного втручання, а «M2» — на те, що це друга незалежно створена in vitro модель, отримана з тієї самої первинної пухлини. Клітинна лінія була розроблена в рамках платформи HROG (Hansestadt Rostock Glioma), яка зосереджується на створенні культур гліом з наднизьким пасажем, що зберігають біологічні та молекулярні характеристики оригінальної пухлини пацієнта. HROG06 T0 M2 росте в стандартних умовах культивування і має веретеноподібну, фібробластоподібну морфологію, типову для первинних культур ГБМ. Імунофенотипний аналіз серії HROG демонструє експресію маркерів нервового та гліального походження, таких як гліальний фібрилярний кислий білок (GFAP), нестин та віментин, що підтверджує астроцитарне походження пухлини. Молекулярна характеристика в рамках платформи HROG включає оцінку клінічно значущих біомаркерів, таких як статус метилювання промотора MGMT, ампліфікація EGFR та мутаційний профіль генів, включаючи TP53, IDH1/2, KRAS та BRAF, що підтверджує збереження пов'язаних з пухлиною геномних змін у культурах раннього пасажу. HROG06 T0 M2 використовувався для in vitro оцінки терапевтичної відповіді на стандартні методи лікування гліобластоми, включаючи алкілуючі хіміотерапевтичні агенти, а також цільові інгібітори. Порівняльний аналіз колекції HROG вказує на стабільну морфологію, відтворювану кінетику росту та послідовні профілі чутливості до ліків на ранніх етапах, що підтверджує її придатність як моделі для трансляційних досліджень. Як клітинна лінія GBM з низьким пасажем, отримана від пацієнта, HROG06 T0 M2 забезпечує клінічно релевантну платформу для вивчення біології гліобластоми, гетерогенності пухлин та механізмів резистентності до лікування. |
|---|---|
| Організм | Людина |
| Тканина | Мозок |
| Хвороба | Гліобластома |
Характеристики
| Етнічна приналежність | Кавказець |
|---|---|
| Ростові властивості | Адепт |
Нормативні дані
| Цитування | HROG06 T0 M2 (номер за каталогом Cytion 300883) |
|---|---|
| Рівень біобезпеки | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| ЦелозаврПриєднання | CVCL_B7FP |
Біомолекулярні дані
Обробка
| Поживне середовище | DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 г/л Глюкоза, w: 2,5 мМ L-глутамін, w: 15 мМ HEPES, w: 0,5 мМ Піруват натрію, w: 1,2 г/л NaHCO3 (цит. номер 820400a) |
|---|---|
| Додатки | Додайте до середовища 10% FBS |
| Реагент для дисоціації | Аккутаза |
| Субкультура | Видаліть старе середовище з прилиплих клітин і промийте їх PBS, в якому бракує кальцію і магнію. Для колб T25 використовуйте 3-5 мл PBS, а для колб T75 - 5-10 мл. Потім повністю покрийте клітини аккутазою, використовуючи 1-2 мл для колб Т25 і 2,5 мл для колб Т75. Залиште клітини інкубуватися при кімнатній температурі протягом 8-10 хвилин, щоб відокремити їх. Після інкубації обережно змішайте клітини з 10 мл середовища, щоб ресуспендувати їх, а потім центрифугуйте при 300xg протягом 3 хвилин. Викиньте надосадову рідину, ресуспендуйте клітини у свіжому середовищі та перенесіть їх у нові колби, які вже містять свіже середовище. |
| Заморожуюче середовище | Як середовище кріоконсервування ми використовуємо 50% базальне середовище + 40% FBS + 10% ДМСО або СМ-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для покращення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу. |
| Розморожування та культивування клітин |
|
| Інкубаційна атмосфера | 37°C, 5% CO2, волога атмосфера. |
| Покриття колби | Ні |
| Процедура заморожування | Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і негайно перемістіть віали у відповідне місце для зберігання. |
| Умови доставки | Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і негайно перемістіть віали у відповідне місце для зберігання. |
| Умови зберігання | Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот. |
Контроль якості / Генетичний профіль / HLA
| Стерильність | Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми. Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю. |
|---|