Елементи NCH421K
800,00 EUR*
Продукти відправляються в замороженому вигляді на сухому льоді в кріопробірках. Кожна кріопробірка зазвичай містить 3 × 10 6 клітин для адгезивних ліній або 5 × 106 клітин для суспензійних ліній (детальніше див. сертифікат аналізу партії).
Загальна інформація
| Опис | NCH421K — це лінія клітин, схожих на стовбурові, гліобластоми людини, отримана з первинної пухлини гліобластоми, вилученої у дорослого пацієнта. Ця клітинна лінія належить до класу пухлинних ініціаторних клітин, які зберігають ключові ознаки нейральних стовбурових клітин, зокрема здатність до самовідновлення, мультипотентність та здатність відтворювати гетерогенність пухлини. Клітини NCH421K зазвичай культивують у безсироваткових умовах, і вони ростуть у вигляді неадгезивних нейросфер, що є характерною ознакою культивувань гліом, схожих на стовбурові. Вони експресують канонічні маркери стовбурових клітин, такі як CD133 та нестин, що підтверджує їхню класифікацію як моделі, схожої на стовбурові клітини гліобластоми. NCH421K демонструє ріст і виживання, які сильно залежать від базового фактора росту фібробластів (bFGF), що сприяє проліферації та підтримці стовбуроподібних характеристик, тоді як епідермальний фактор росту (EGF) має мінімальний вплив на їх розширення. Клітини зберігають високу експресію маркерів стовбурових клітин під дією bFGF і демонструють здатність утворювати пухлини in vivo, що підкреслює їхній пухлиногенний потенціал. Завдяки цим властивостям NCH421K широко використовується в дослідженнях біології стовбурових клітин гліобластоми, резистентності до терапії, стратегій диференціації та оцінки цільових методів лікування, спрямованих на знищення популяцій клітин-ініціаторів пухлин. Ця клітинна лінія була створена Крістель Герольд-Менде з тканини гліобластоми. |
|---|---|
| Організм | Людина |
| Тканина | Мозок |
| Хвороба | Гліобластома |
| Синоніми | NCH421k |
Характеристики
| Вік | 66 років |
|---|---|
| Стать | Чоловік |
| Етнічна приналежність | Кавказець |
| Ростові властивості | Сфероїдна культура |
Нормативні дані
| Цитування | NCH421K (номер за каталогом Cytion 300118) |
|---|---|
| Рівень біобезпеки | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| ЦелозаврПриєднання | CVCL_x910 |
Біомолекулярні дані
| Канцерогенний | Так |
|---|
Обробка
| Поживне середовище | DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 г/л Глюкоза, w: 2,5 мМ L-глутамін, w: 15 мМ HEPES, w: 0,5 мМ Піруват натрію, w: 1,2 г/л NaHCO3 (цит. номер 820400a) |
|---|---|
| Додатки | Додайте до середовища 10% FBS, 5 мг/л гепарину, 20 нг/мл bFGF, 20 мкг/л EGF, 5 мг/л інсуліну, 100 мг/л трансферину, 5,2 мкг/л Na-селеніту, 6,3 мкг/л прогестерону, 161,1 мкг/л путресцину, 50 мг/л гідрокортизону |
| Подвоєння часу | 35-40 годин |
| Субкультура | Для субкультивування культур сфероїдів почніть з механічної дисоціації сфероїдів шляхом піпетування вгору і вниз 5-10 разів за допомогою піпетки Еппендорфа з фільтрувальними насадками на 1000 мкл. Після цього центрифугуйте суміш при 300g протягом 5 хвилин при кімнатній температурі, щоб осадити клітини. Відкиньте надосадову рідину і ресуспендуйте осад клітин у свіжому живильному середовищі. Нарешті, перенесіть ресуспендовані клітини в нові культуральне середовище, щоб сприяти подальшому утворенню сфероїдів. Цей підхід забезпечує ефективне розщеплення сфероїдів і готує їх до подальшого росту в новому середовищі |
| Густота посіву | 1 до 2 x 105 клітин/мл |
| Оновлення рідини | 2-3 рази на тиждень |
| Відновлення після відлиги | Будь ласка, дайте клітинам відновитися після процесу заморожування принаймні 24-48 годин. |
| Заморожуюче середовище | Як середовище кріоконсервування ми використовуємо 50% базальне середовище + 40% FBS + 10% ДМСО або СМ-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для покращення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу. |
| Розморожування та культивування клітин |
|
| Інкубаційна атмосфера | 37°C, 5% CO2, волога атмосфера. |
| Покриття колби | Ні |
| Процедура заморожування | Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і негайно перемістіть віали у відповідне місце для зберігання. |
| Умови доставки | Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і негайно перемістіть віали у відповідне місце для зберігання. |
| Умови зберігання | Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот. |
Контроль якості / Генетичний профіль / HLA
| Стерильність | Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми. Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю. |
|---|---|
| HLA алелі |
A*: '24:02:01, '24:03:01
B*: '07:02:01, '18:01:01
C*: '05:01:01, '07:02:01
DRB1*: '03:01:01, '15:02:01G
DQA1*: '01:03:01, '05:01:01
DQB1*: '02:01:01, '06:01:01
DPB1*: '04:01:01
E: '01:01:01
|
Сертифікат аналізу (CoA)
| Номер лота | Тип сертифікату | Дата | Номер за каталогом |
|---|---|---|---|
| 300118-516SF | Сертифікат аналізу | 23. Apr. 2026 | 300118 |