İnsan Mezenkimal Kök Hücreleri - Kemik İliği (HMSC-BM)
Genel bilgi
| Açıklama | Kemik iliğinden elde edilen insan mezenkimal kök hücreleri (HMSC-BM), in vitro araştırmalar için sağlam ve çok yönlü bir araçtır. Bu multipotent mezenkimal stromal hücreler (MSC'ler), kendini yenileme ve adipositler, osteoblastlar ve kondrositler dahil olmak üzere geniş bir yelpazedeki hücre tiplerine farklılaşma konusunda benzersiz bir yeteneğe sahiptir. HMSC-BM'nin bu üç ana hücre dizisine farklılaşma potansiyeli iyi belgelenmiştir, bu da onları rejeneratif tıp, doku mühendisliği ve hücresel farklılaşma yollarına odaklanan çalışmalar için çok değerli kılmaktadır. Bu MSC'ler, çok potansiyelli olmalarını ve çözüldükten sonra yüksek canlılıklarını garanti eden sıkı koşullar altında yetiştirilir. HMSC-BM'nin yağ dokusu veya göbek kordonu gibi diğer kaynaklardan elde edilen MSC'lere kıyasla ayırt edici özelliklerinden biri, osteojenik farklılaşma konusunda üstün kapasitesidir. Bu, kemik oluşumu ve onarımını yöneten moleküler mekanizmaların anlaşılmasının çok önemli olduğu kemik biyolojisi ve ortopedi araştırmalarında özellikle yararlı olmalarını sağlar. Ek olarak, HMSC-BM güçlü bir immünomodülatör profil sergiler, bu da onları bağışıklık etkileşimlerini ve enflamatuar yanıtları incelemek için mükemmel bir model haline getirir. Bu benzersiz özellikler, HMSC-BM'yi kemik iliği mikroçevresini, hematopoez ve kemik iliği ile ilgili hastalıkların patofizyolojisini araştıran preklinik çalışmalar için tercih edilen bir seçenek haline getirir. HMSC-BM'nin her bir kriyoviyali, Trypan Blue boya dışlama testi ile belirlenen %92 ila %95 arasında değişen canlılık oranlarına sahip en az 1 x 106 hücre içerir. Bu hücreler, tümü bilgilendirilmiş onam vermiş sağlıklı yetişkin donörlerden alınan kemik iliğinden elde edilir. En yüksek standartları sağlamak için, her parti, hücre tanımlama, saflık, potens ve canlılık değerlendirmek için sıkı kalite kontrol testlerinden geçirilir. Bu kapsamlı testler, MSC'lerin sıkı kriterleri karşıladığını garanti eder ve onları hücre biyolojisi çalışmaları, ilaç keşfi ve farklı uyaranlara hücresel tepkilerin araştırılması dahil olmak üzere çok çeşitli araştırma uygulamaları için uygun hale getirir. Bu hücreler terapötik veya in vivo uygulamalar için tasarlanmamıştır ve kullanımları kontrollü laboratuvar ortamında araştırma amaçlarıyla sınırlıdır. |
|---|---|
| Organizma | İnsan |
| Doku | Kemik İliği |
| Uygulamalar | İlaç testleri, rejeneratif tıp, hastalık araştırmaları |
Özellikler
| Yaş | Lütfen bilgi alın |
|---|---|
| Cinsiyet | Lütfen bilgi alın |
| Etnik köken | Kafkas |
| Morfoloji | En az 5 pasaj boyunca iyi yayılmış iğ şeklinde, fibroblast benzeri morfoloji. Her pasajda %2'den az sayıda hücre spontan miyofibroblast benzeri morfoloji sergiler. |
| Hücre tipi | Kök hücre |
| Büyüme özellikleri | Yapışık |
Düzenleyici Veriler
| Atıf | İnsan Mezenkimal Kök Hücreleri, Kemik İliği (HMSC-BM) (Cytion katalog numarası 300665) |
|---|---|
| Biyogüvenlik seviyesi | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
Biyomoleküler Veriler
| Antijen ifadesi | CD73/CD90/CD105 (pozitif) ve CD14/CD34/CD45/HLA-DR (negatif) dahil olmak üzere kapsamlı bir belirteç paneli, kriyoprezervasyon öncesinde kültüre edilmiş MSC'leri (P2-P3) tanımlamak için akış sitometrisi analizinde kullanılır. Bu belirteçler ISCT MSC komitesi tarafından önerilmektedir. |
|---|---|
| Virüsler | Donör HBV (PCR), Treponema pallidum (PCR) ve HIV-1/2 (IFA) açısından negatiftir. Hücreler HBV, HCV, HSV1, HSV2, CMV, EBV, HHV6, Toxoplasma gondii, Treponema pallidum, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum ve Ureaplasma parvum açısından negatiftir. |
Elleçleme
| Kültür Ortamı | Alfa MEM, w: 2.0 mM stabil Glutamin, w/o: Ribonükleozitler, w/o: Deoksiribonükleozitler, w: 1.0 mM Sodyum piruvat, w: 2.2g/L NaHCO3 |
|---|---|
| Takviyeler | Ortamı %10 FBS, 2 ng/mL bFGF ile takviye edin |
| Ayrıştırma Reaktifi | Tripsin-EDTA |
| Alt kültürleme | Rutin yapışık hücre kültürü için: Yapışık hücrelerden eski kültür ortamını aspire edin ve kalan ortamı çıkarmak için PBS ile yıkayın. PBS'yi aspire ettikten sonra kültür kabı boyutuna göre uygun hacimde Tripsin/EDTA solüsyonu ekleyin (örn. T25 şişesi için 1 ml, T75 şişesi için 3 ml) ve hücreler ayrılana kadar (5-10 dakika) oda sıcaklığında veya 37°C'de inkübe edin. Mikroskop altında ayrılmayı izleyin ve gerekirse hücreleri serbest bırakmak için kaba hafifçe vurun. Hücreler ayrıldıktan sonra Tripsin/EDTA'yı inaktive etmek için tam ortam ekleyin, hücreleri nazikçe yeniden süspanse edin ve hücre süspansiyonunun bir alikotunu taze ortam içeren yeni bir kültür kabına aktarın. Kabı %5CO2 ile 37°C'ye ayarlanmış bir inkübatöre yerleştirin ve ortamı 2-3 günde bir değiştirin. |
| Tohumlama yoğunluğu | 1 ila 3 x 104 hücre/cm2 |
| Sıvı yenileme | İlk sıvı yenilemesi 24 saat sonra, daha sonra her 2 ila 3 günde bir. |
| Ortamı dondurun | Kriyoprezervasyon ortamı olarak, canlılığı korumak için %80 FBS + %10 bazal ortam + %10 DMSO veya üstün kriyoproteksiyon için CM-1 (Cytion katalog numarası 800100) kullanıyoruz ve pluripotensi korurken istenmeyen farklılaşmayı önlüyoruz. |
| Hücrelerin Çözdürülmesi ve Kültürlenmesi |
|
| Kuluçka Atmosferi | 37°C, %5CO2, nemlendirilmiş atmosfer. |
| Şişe Kaplaması | Çözüldükten sonra optimum tutunma ve canlılık için Kolajen kaplı flasklar veya plakalar kullanmanızı öneririz. |
| Dondurma Prosedürü | Kriyoprezerve edilmiş hücre hatları, nakliye boyunca yaklaşık -78 °C'yi korumak için yeterli soğutucu akışkan içeren, onaylanmış, yalıtılmış ambalajlarda kuru buz üzerinde gönderilir. Teslim aldığınızda, kabı hemen inceleyin ve flakonları gecikmeden uygun depoya aktarın. |
| Nakliye Koşulları | Kriyoprezerve edilmiş hücre hatları, nakliye boyunca yaklaşık -78 °C'yi korumak için yeterli soğutucu akışkan içeren, onaylanmış, yalıtılmış ambalajlarda kuru buz üzerinde gönderilir. Teslim aldığınızda, kabı hemen inceleyin ve flakonları gecikmeden uygun depoya aktarın. |
| Depolama Koşulları | Uzun süreli muhafaza için flakonları yaklaşık -150 ila -196 °C'de buhar fazlı sıvı nitrojen içine yerleştirin. 80 °C'de saklama yalnızca sıvı nitrojene aktarılmadan önce kısa bir ara adım olarak kabul edilebilir. |
Kalite kontrol / Genetik profil / HLA
| Sterilite | Mikoplazma kontaminasyonu hem PCR tabanlı tahliller hem de lüminesans tabanlı mikoplazma tespit yöntemleri kullanılarak dışlanır. Bakteriyel, fungal veya maya kontaminasyonu olmadığından emin olmak için hücre kültürleri günlük görsel incelemelere tabi tutulur. |
|---|
Analiz Sertifikası (CoA)
| Lot Numarası | Sertifika Türü | Tarih | Katalog Numarası |
|---|---|---|---|
| 300665-240423P1 | Analiz Sertifikası | 26. Mar. 2026 | 300665 |
Malzeme Transfer Sözleşmesi
Cytion hücre hatlarını yalnızca tek bir araştırma merkezinde iç araştırma amaçlı kullanmayı planlıyorsanız, Malzeme Transfer Anlaşması'nı (MTA) doldurup imzaladıktan sonra siparişinizle birlikte gönderin.
Hizmet bedeli, kalite kontrol testleri, ürün piyasaya sürülmesi, teşhis amaçlı kullanım veya düzenleyici çalışmalar dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere tüm ticari uygulamalar için, projenize uygun bir anlaşma hazırlayabilmemiz için Lütfen Kullanım Amacı Formunu doldurun.
Lütfen dikkat: MTA yalnızca belirli hücre hatları için geçerlidir. Bu bildirim ve MTA belgesi bir ürün sayfasında görünüyorsa, sözleşme geçerlidir. MTA kapsamına girmeyen hücre hatları için sözleşmeye atıfta bulunulmayacaktır. MTA, Amerika, Çin veya Tayvan'daki müşteriler için geçerli değildir. Uygun sözleşmeyi almak için lütfen ABD kuruluşumuzla iletişime geçin.