CHO-uPAR Hücreleri
€1.900,00*
Ürünler, kuru buzla donmuş halde kriyotüplerde gönderilir. Her kriyotüp, tipik olarak yapışkan hatlar için 3 × 10 6 hücre veya süspansiyon hatları için 5 × 106 hücre içerir (ayrıntılar için parti CoA'sına bakın).
Genel bilgi
| Açıklama | Yasal Uyarı: Hücre hatları için gösterilen fiyatlar yalnızca akademik/kar amacı gütmeyen müşteriler içindir. Ticari kuruluşlar için fiyat yaklaşık 6.250 €'dur. CHO-uPAR hücreleri, hücre dışı matriks yeniden şekillenmesi, hücre yapışması, göçü ve doku istilasında rol oynayan, glikosilfosfatidilinositol (GPI) ile bağlanmış bir hücre yüzeyi reseptörü olan insan ürokinaz tipi plazminojen aktivatör reseptörünü (uPAR; PLAUR/CD87) stabil bir şekilde eksprese etmek üzere tasarlanmış rekombinant Çin hamster yumurtalık (CHO) hücreleridir. uPAR, ürokinaz plazminojen aktivatörü (uPA) ile bağlanarak plazminojenin plazmine lokalize dönüşümünü teşvik eder ve böylece hücre dışı matris bileşenlerinin proteolitik yıkımını kolaylaştırır. Yüksek uPAR ekspresyonu, meme, kolorektal, pankreas ve akciğer kanserleri dahil olmak üzere birçok kanser türünde agresif tümör davranışı, metastaz, anjiyogenez ve kötü klinik prognoz ile ilişkilidir. CHO-uPAR hücreleri, uPAR'a yönelen antikorların, peptidlerin, küçük moleküllerin, radyoligandların ve mühendislik ürünü immün hücre tedavilerinin karakterizasyonu için kanser biyolojisi, ilaç keşfi ve hedefe yönelik tedavi geliştirme alanlarında yaygın olarak kullanılmaktadır. Kararlı rekombinant ekspresyon sistemi, ligand bağlanması, reseptör doluluğu, uPA-uPAR etkileşim kinetiği, reseptör içselleştirilmesi ve göç ve istila yolaklarıyla ilişkili aşağı akış sinyal olaylarının kantitatif analizini destekler. Bu hücreler ayrıca görüntüleme ajanlarının, proteazla aktive edilen terapötik sistemlerin ve anti-metastatik stratejilerin değerlendirilmesinde de yararlıdır. Test geliştirme iş akışlarında, CHO-uPAR hücreleri genellikle akış sitometrisi, hücre adezyon testleri, yüksek verimli tarama ve reseptöre özgü sitotoksisite çalışmalarında kullanılır. |
|---|---|
| Organizma | Çin hamsterı |
| Doku | Yumurtalık |
| Hastalık | Çin hamster yumurtalık hücresi, neoplastik olmayan; uPAR (PLAUR/CD87) yüzey ekspresyonu için genetik olarak modifiye edilmiş |
| Uygulamalar | Antikor taraması; uPAR hedefli tedavi geliştirme; kanser invazyonu/metastazı araştırması; radyoligand tedavisi; akış sitometrisi |
Özellikler
| Yaş | Yetişkin |
|---|---|
| Cinsiyet | Kadın |
| Morfoloji | Epitel benzeri |
| Hücre tipi | Epitel hücreleri |
| Büyüme özellikleri | Yapışık/süspansiyon |
Düzenleyici Veriler
| Atıf | CHO-UPAR (Cytion katalog numarası 305978) |
|---|---|
| Biyogüvenlik seviyesi | 1 |
| NCBI_TaxID | 10029 |
| CellosaurusAccession | CVCL_A8X4 |
| GDO Durumu | GMO-S1: Bu CHO hücre hattı, reseptör fonksiyon analizlerini destekleyen bir PLAUR/uPAR ekspresyon kaseti içerir. Bu sınıflandırma yalnızca Almanya’da geçerlidir ve başka ülkelerde farklılık gösterebilir. |
Biyomoleküler Veriler
| Yüzey antijenleri | uPAR (PLAUR/CD87) |
|---|---|
| İfade edilen reseptörler | TACD2 (TROP2 veya GA733-1) |
Elleçleme
| Kültür Ortamı | Yapışık kültürler için: DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3.1 g/L Glukoz, w: 2.5 mM L-Glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0.5 mM Sodyum piruvat, w: 1.2 g/L NaHCO3 (Cytion makale numarası 820400a) Süspansiyon kültürleri için: CHO Büyüme Ortamı A (InSCREENeX'ten; InSCREENeX katalog numarası INS-ME-1039) |
|---|---|
| Takviyeler | Yapışık kültürler için: Ortamı %5 FBS ile takviye edin. Nihai konsantrasyonu 0,5 mg/mL elde etmek için Geneticin (G418-Sulfat) ekleyin. |
| Ayrıştırma Reaktifi | Yapışık kültürler için: Tripsin-EDTA |
| İki katına çıkma süresi | yaklaşık 14-16 saat |
| Alt kültürleme | Rutin yapışık hücre kültürü için: Yapışık hücrelerden eski kültür ortamını aspire edin ve kalan ortamı çıkarmak için PBS ile yıkayın. PBS'yi aspire ettikten sonra kültür kabı boyutuna göre uygun hacimde Tripsin/EDTA solüsyonu ekleyin (örn. T25 şişesi için 1 ml, T75 şişesi için 3 ml) ve oda sıcaklığında veya 37°C'de 5-10 dakika veya hücreler ayrılana kadar inkübe edin. Mikroskop altında ayrılmayı izleyin ve gerekirse hücreleri serbest bırakmak için kaba hafifçe vurun. Hücreler ayrıldıktan sonra Tripsin/EDTA'yı inaktive etmek için tam ortam ekleyin, hücreleri nazikçe yeniden süspanse edin ve hücre süspansiyonunun bir alikotunu taze ortam içeren yeni bir kültür kabına aktarın. Kabı %5CO2 ile 37°C'ye ayarlanmış bir inkübatöre yerleştirin ve ortamı 2-3 günde bir değiştirin. |
| Bölünmüş oran | 1'den 5'e kadar |
| Tohumlama yoğunluğu | 2 ila 5 x 104 hücre/cm2 |
| Sıvı yenileme | haftada 2 ila 3 kez |
| Çözülme Sonrası İyileşme | Çözüldükten sonra, hücreleri 1:2 ila 1:3 oranında T25 flasklara bölün ve hücrelerin donma sürecinden kurtulmasına ve en az 24 saat boyunca yapışmasına (yapışkan kültürler için) izin verin. |
| Ortamı dondurun | Kriyoprezervasyon ortamı olarak, yeterli çözülme sonrası canlılık için tam büyüme ortamı (FBS dahil) + %10 DMSO veya iyileşmeyi artırmak ve kriyo-indüklenmiş stresi azaltmak için optimize edilmiş ozmoprotektanlar ve metabolik stabilizatörler içeren CM-1 (Cytion katalog numarası 800100) kullanıyoruz. |
| Hücrelerin Çözdürülmesi ve Kültürlenmesi |
|
| Kuluçka Atmosferi | 37°C, %5CO2, nemlendirilmiş atmosfer. |
| Nakliye Koşulları | Kriyoprezerve edilmiş hücre hatları, nakliye boyunca yaklaşık -78 °C'yi korumak için yeterli soğutucu akışkan içeren, onaylanmış, yalıtılmış ambalajlarda kuru buz üzerinde gönderilir. Teslim aldığınızda, kabı hemen inceleyin ve flakonları gecikmeden uygun depoya aktarın. |
| Depolama Koşulları | Uzun süreli muhafaza için flakonları yaklaşık -150 ila -196 °C'de buhar fazlı sıvı nitrojen içine yerleştirin. 80 °C'de saklama yalnızca sıvı nitrojene aktarılmadan önce kısa bir ara adım olarak kabul edilebilir. |
Kalite kontrol / Genetik profil / HLA
| Sterilite | Mikoplazma kontaminasyonu hem PCR tabanlı tahliller hem de lüminesans tabanlı mikoplazma tespit yöntemleri kullanılarak dışlanır. Bakteriyel, fungal veya maya kontaminasyonu olmadığından emin olmak için hücre kültürleri günlük görsel incelemelere tabi tutulur. |
|---|