CHO-PD-L1 Hücreleri
€1.900,00*
Ürünler, kuru buzla donmuş halde kriyotüplerde gönderilir. Her kriyotüp, tipik olarak yapışkan hatlar için 3 × 10 6 hücre veya süspansiyon hatları için 5 × 106 hücre içerir (ayrıntılar için parti CoA'sına bakın).
Genel bilgi
| Açıklama | Yasal Uyarı: Hücre hatları için gösterilen fiyatlar yalnızca akademik/kar amacı gütmeyen müşteriler içindir. Ticari kuruluşlar için fiyat yaklaşık 6.250 €'dur. CHO-PD-L1 hücreleri, T hücresi aracılı immün yanıtların baskılanmasında merkezi bir rol oynayan bir immün kontrol noktası ligandı olan insan programlanmış ölüm ligandı 1'i (PD-L1; CD274/B7-H1) stabil bir şekilde eksprese etmek üzere tasarlanmış rekombinant Çin hamster yumurtalık (CHO) hücreleridir. PD-L1, esas olarak aktive olmuş bağışıklık hücreleri üzerindeki programlanmış hücre ölümü proteini 1 (PD-1/CD279) ile etkileşime giren bir tip I transmembran proteindir ve T hücresi çoğalmasının, sitokin üretiminin ve sitotoksik aktivitenin inhibisyonuna yol açar. Anormal PD-L1 ekspresyonu, birçok solid tümör ve hematolojik malignitede yaygın bir immün kaçış mekanizmasıdır; bu da PD-L1 eksprese eden rekombinant hücre modellerini immüno-onkoloji araştırmaları ve terapötik geliştirme için son derece önemli hale getirir. CHO-PD-L1 hücreleri, monoklonal antikorlar, bispesifik antikorlar, füzyon proteinleri ve PD-1/PD-L1 sinyal eksenini hedefleyen mühendislik ürünü hücre tedavileri dahil olmak üzere immün kontrol noktası inhibitörlerinin geliştirilmesi ve karakterizasyonu için yaygın olarak kullanılmaktadır. PD-L1'in stabil ve kontrollü ekspresyonu, antikor bağlanma afinitesi, reseptör doluluğu, bloke edici aktivite, içselleştirme ve ligand-reseptör etkileşim kinetiğinin kantitatif değerlendirmesini mümkün kılar. Bu hücreler ayrıca akış sitometrisi testi geliştirme, raportör biyoanalizleri, T hücresi aktivasyon çalışmaları ve kontrol noktası blokajının etkinliğini veya immün sinaps oluşumunu değerlendirmek için tasarlanmış yüksek verimli tarama platformları için de uygundur. CHO hücreleri sağlam ve nispeten düşük arka planlı bir ekspresyon sistemi sağladığından, standartlaştırılmış test oluşturma ve biyolojik kalite kontrol uygulamaları için sıklıkla tercih edilirler. |
|---|---|
| Organizma | Çin hamsterı |
| Doku | Yumurtalık |
| Hastalık | Çin hamster yumurtalık hücresi, neoplastik olmayan; PD-L1 (CD274/B7-H1) yüzey ekspresyonu için genetik olarak modifiye edilmiş |
| Uygulamalar | Antikor taraması; PD-L1’i hedef alan immünoterapi geliştirme; kontrol noktası inhibitörü araştırmaları; tümörün bağışıklık sisteminden kaçma mekanizmalarına ilişkin çalışmalar; akış sitometrisi |
Özellikler
| Yaş | Yetişkin |
|---|---|
| Cinsiyet | Kadın |
| Morfoloji | Epitel benzeri |
| Hücre tipi | Epitel hücreleri |
| Büyüme özellikleri | Yapışık/süspansiyon |
Düzenleyici Veriler
| Atıf | CHO-PD-L1 (Cytion katalog numarası 305975) |
|---|---|
| Biyogüvenlik seviyesi | 1 |
| NCBI_TaxID | 10029 |
| CellosaurusAccession | CVCL_A8X1 |
| GDO Durumu | GMO-S1: Bu CHO hücre hattı, reseptör fonksiyon analizlerini destekleyen bir CD274 ekspresyon kaseti içerir. Bu sınıflandırma yalnızca Almanya’da geçerlidir ve başka ülkelerde farklılık gösterebilir. |
Biyomoleküler Veriler
| Yüzey antijenleri | PD-L1 (CD274/B7-H1) |
|---|---|
| İfade edilen reseptörler | PD-1/CD279 |
Elleçleme
| Kültür Ortamı | Yapışık kültürler için: DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3.1 g/L Glukoz, w: 2.5 mM L-Glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0.5 mM Sodyum piruvat, w: 1.2 g/L NaHCO3 (Cytion makale numarası 820400a) Süspansiyon kültürleri için: CHO Büyüme Ortamı A (InSCREENeX'ten; InSCREENeX katalog numarası INS-ME-1039) |
|---|---|
| Takviyeler | Yapışık kültürler için: Ortamı %5 FBS ile takviye edin. Nihai konsantrasyonu 0,5 mg/mL elde etmek için Geneticin (G418-Sulfat) ekleyin. |
| Ayrıştırma Reaktifi | Yapışık kültürler için: Tripsin-EDTA |
| İki katına çıkma süresi | yaklaşık 14-16 saat |
| Alt kültürleme | Rutin yapışık hücre kültürü için: Yapışık hücrelerden eski kültür ortamını aspire edin ve kalan ortamı çıkarmak için PBS ile yıkayın. PBS'yi aspire ettikten sonra kültür kabı boyutuna göre uygun hacimde Tripsin/EDTA solüsyonu ekleyin (örn. T25 şişesi için 1 ml, T75 şişesi için 3 ml) ve oda sıcaklığında veya 37°C'de 5-10 dakika veya hücreler ayrılana kadar inkübe edin. Mikroskop altında ayrılmayı izleyin ve gerekirse hücreleri serbest bırakmak için kaba hafifçe vurun. Hücreler ayrıldıktan sonra Tripsin/EDTA'yı inaktive etmek için tam ortam ekleyin, hücreleri nazikçe yeniden süspanse edin ve hücre süspansiyonunun bir alikotunu taze ortam içeren yeni bir kültür kabına aktarın. Kabı %5CO2 ile 37°C'ye ayarlanmış bir inkübatöre yerleştirin ve ortamı 2-3 günde bir değiştirin. |
| Bölünmüş oran | 1'den 5'e kadar |
| Tohumlama yoğunluğu | 2 ila 5 x 104 hücre/cm2 |
| Sıvı yenileme | haftada 2 ila 3 kez |
| Çözülme Sonrası İyileşme | Çözüldükten sonra, hücreleri 1:2 ila 1:3 oranında T25 flasklara bölün ve hücrelerin donma sürecinden kurtulmasına ve en az 24 saat boyunca yapışmasına (yapışkan kültürler için) izin verin. |
| Ortamı dondurun | Kriyoprezervasyon ortamı olarak, yeterli çözülme sonrası canlılık için tam büyüme ortamı (FBS dahil) + %10 DMSO veya iyileşmeyi artırmak ve kriyo-indüklenmiş stresi azaltmak için optimize edilmiş ozmoprotektanlar ve metabolik stabilizatörler içeren CM-1 (Cytion katalog numarası 800100) kullanıyoruz. |
| Hücrelerin Çözdürülmesi ve Kültürlenmesi |
|
| Kuluçka Atmosferi | 37°C, %5CO2, nemlendirilmiş atmosfer. |
| Nakliye Koşulları | Kriyoprezerve edilmiş hücre hatları, nakliye boyunca yaklaşık -78 °C'yi korumak için yeterli soğutucu akışkan içeren, onaylanmış, yalıtılmış ambalajlarda kuru buz üzerinde gönderilir. Teslim aldığınızda, kabı hemen inceleyin ve flakonları gecikmeden uygun depoya aktarın. |
| Depolama Koşulları | Uzun süreli muhafaza için flakonları yaklaşık -150 ila -196 °C'de buhar fazlı sıvı nitrojen içine yerleştirin. 80 °C'de saklama yalnızca sıvı nitrojene aktarılmadan önce kısa bir ara adım olarak kabul edilebilir. |
Kalite kontrol / Genetik profil / HLA
| Sterilite | Mikoplazma kontaminasyonu hem PCR tabanlı tahliller hem de lüminesans tabanlı mikoplazma tespit yöntemleri kullanılarak dışlanır. Bakteriyel, fungal veya maya kontaminasyonu olmadığından emin olmak için hücre kültürleri günlük görsel incelemelere tabi tutulur. |
|---|