Celice U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup358/RanBP2
800,00 €*
Izdelki se pošiljajo zamrznjeni v suhem ledu v kriotubah. Vsaka kriotuba običajno vsebuje 3 × 10 6 celic za adhezivne linije ali 5 × 106 celic za suspenzijske linije (podrobnosti so navedene v certifikatu o analizi serije).
Splošne informacije
| Opis | U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup358/RanBP2 je genomsko spremenjena človeška osteosarkomna celična linija, pridobljena iz celic U2OS, v kateri je bil endogeni lokus RANBP2 (znan tudi kot NUP358) spremenjen s CRISPR/Cas9, da kodira oznako SNAPf v okviru naravnega proteina. Nup358/RanBP2 je velik nukleoporin, lokaliziran v citoplazemskih filamentih jedrskega por kompleksa (NPC), ki igra ključno vlogo v nukleocitoplazemskem transportu, SUMOylaciji in mitotičnih procesih. Endogeno označevanje zagotavlja, da se SNAPf-Nup358 izraža pod fiziološkim nadzorom promotorja, ohranja naravne ravni izražanja in zmanjšuje artefakte, povezane s sistemi prekomernega izražanja. Oznaka SNAPf je hitro označevalna različica oznake SNAP, ki se kovalentno veže na benzilguanin-konjugirane substrate, kar omogoča selektivno in stabilno fluorescenčno označevanje Nup358 v živih ali fiksiranih celicah. V celicah U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup358/RanBP2 se fuzijski protein lokalizira v jedrni ovojnici v pikastem porazdelitvi, značilni za citoplazemske NPC filamente. Ta konfiguracija podpira visokoločljivo fluorescenčno slikanje, mikroskopijo z visoko ločljivostjo, označevanje s pulzno-zasledovanjem in sledenje posameznih molekul za preučevanje arhitekture in dinamike NPC. Ploščata morfologija in velika jedra celic U2OS dodatno olajšujejo kvantitativno slikanje struktur jedrske ovojnice. Ta model omogoča preučevanje vlog Nup358 v CRM1/eksportin-odvisnem jedrskem izvozu, regulaciji cikla Ran GTPaze in prostorski organizaciji citoplazemskih transportnih platform. Glede na vpletenost Nup358 v sestavo mitotičnega vretena in delovanje kinetokora je celična linija primerna tudi za preučevanje celičnega cikla odvisne redistribucije nukleoporinov in razstavljanja/ponovnega sestavljanja NPC med mitozo. U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup358/RanBP2 zagotavlja fiziološko relevantno platformo za razčlenitev strukturnih in funkcionalnih vidikov citoplazemske strani jedrskega por kompleksa v človeških celicah. |
|---|---|
| Organizem | Človek |
| Tkivo | Kosti |
| Bolezen | Osteosarkom |
Značilnosti
| Starost | 15 let |
|---|---|
| Spol | Ženske |
| Etnična pripadnost | Kavkaški |
| Morfologija | Epitelijam podobni |
| Lastnosti rasti | Pripadajoče |
Regulativni podatki
| Citiranje | U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup358/RanBP2 (kataloška številka Cytion 300663) |
|---|---|
| Raven biološke varnosti | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| Vlagatelj | Laboratorij Ellenberg (EMBL) |
| Status GSO | GSO-S1: Ta celična linija človeškega osteosarkoma (U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup358/RanBP2) vsebuje z inženiringom CRISPR izdelano sintezo SNAPf-Nup358/RanBP2, ki omogoča natančno označevanje citoplazemskih fibril jedrnih por. Modifikacija je stabilno integrirana. Ta razvrstitev velja samo v Nemčiji in se lahko drugje razlikuje. |
Biomolekularni podatki
| Izražanje beljakovin | Nup358/RanBP2, oznaka SNAPf |
|---|
Ravnanje s spletno stranjo
| Medij za gojenje | McCoys 5a, w: 3,0 g/L glukoze, w: stabilen glutamin, w: 2,0 mM natrijevega piruvata, w: 2,2 g/L NaHCO3 (številka izdelka Cytion 820200a) |
|---|---|
| Dodatki | Gojišče dopolnite z 10 % FBS, 3,0 g/L glukoze, stabilnim glutaminom, 2,0 mM natrijevega piruvata, 2,2 g/L NaHCO3, 1 % NEAA |
| Reagent za disociacijo | Accutase |
| Subkultiviranje | Odstranite staro gojišče z adherentnih celic in jih sperite s PBS, ki ne vsebuje kalcija in magnezija. Za bučke T25 uporabite 3-5 ml PBS, za bučke T75 pa 5-10 ml. Nato celice popolnoma prekrijte z Accutase, pri čemer uporabite 1-2 ml za bučke T25 in 2,5 ml za bučke T75. Celice pustite inkubirati pri sobni temperaturi 8-10 minut, da se ločijo. Po inkubaciji celice nežno premešajte z 10 ml gojišča, da se ponovno suspendirajo, nato jih 3 minute centrifugirajte pri 300xg. Zavrzite supernatant, ponovno suspendirajte celice v svežem gojišču in jih prenesite v nove bučke, ki že vsebujejo sveže gojišče. |
| Sredstvo za zamrzovanje | Kot gojišče za kriokonzervacijo uporabljamo popolno rastno gojišče (vključno s FBS) + 10 % DMSO za ustrezno vitalnost po odmrznitvi ali CM-1 (kataloška številka 800100 podjetja Cytion), ki vključuje optimizirane osmoprotektante in presnovne stabilizatorje za izboljšanje okrevanja in zmanjšanje stresa, povzročenega s kriom. |
| Odmrzovanje in gojenje celic |
|
| Inkubacijska atmosfera | 37 °C, 5 %CO2, vlažno ozračje. |
| Prevleka za bučke | Za optimalno pritrditev in sposobnost preživetja po odmrznitvi priporočamo uporabo s kolagenom prevlečenih bučk ali plošč. |
| Postopek zamrzovanja | Kriokonzervirane celične linije se pošiljajo na suhem ledu v potrjeni, izolirani embalaži z zadostno količino hladilnega sredstva, da se med prevozom vzdržuje približno -78 °C. Ob prejemu takoj preglejte embalažo in viale nemudoma prenesite v ustrezno skladišče. |
| Pogoji pošiljanja | Kriokonzervirane celične linije se pošiljajo na suhem ledu v potrjeni, izolirani embalaži z zadostno količino hladilnega sredstva, da se med prevozom vzdržuje približno -78 °C. Ob prejemu takoj preglejte embalažo in viale nemudoma prenesite v ustrezno skladišče. |
| Pogoji shranjevanja | Za dolgotrajno shranjevanje viale postavite v tekoči dušik v parni fazi pri približno -150 do -196 °C. Shranjevanje pri -80 °C je sprejemljivo le kot kratek vmesni korak pred prenosom v tekoči dušik. |
Nadzor kakovosti / Genetski profil / HLA
| Sterilnost | Kontaminacija z mikoplazmo se izključi z uporabo testov na podlagi PCR in metod za odkrivanje mikoplazme na podlagi luminiscence. Da se zagotovi, da ni kontaminacije z bakterijami, glivami ali kvasovkami, se celične kulture dnevno vizualno pregledujejo. |
|---|