Celice U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup133
800,00 €*
Izdelki se pošiljajo zamrznjeni v suhem ledu v kriotubah. Vsaka kriotuba običajno vsebuje 3 × 10 6 celic za adhezivne linije ali 5 × 106 celic za suspenzijske linije (podrobnosti so navedene v certifikatu o analizi serije).
Splošne informacije
| Opis | U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup133 je gensko spremenjena človeška osteosarkomna celična linija, pridobljena iz starševskega ozadja U2OS, v kateri je bil endogeni lokus NUP133 spremenjen z uporabo CRISPR/Cas9-posredovanega urejanja genoma, da kodira C-terminalni SNAPf-oznako. NUP133 je osrednja komponenta Y-kompleksa (kompleks NUP107-160), strukturni podkompleks, ki je bistven za sestavo in vzdrževanje jedrskega por kompleksa (NPC). Z uvedbo kodirne sekvence SNAPf v okviru endogenega lokusa se fuzijski protein izraža pod naravnim regulativnim nadzorom, pri čemer se ohranijo fiziološke ravni izražanja in subcelularna lokalizacija. Oznaka SNAPf je hitro označevalna različica oznake SNAP, inženirano O6-alkilguanin-DNA alkiltransferazo, ki kovalentno reagira s substrati, konjugiranimi z benzilguaninom. To omogoča visoko specifično in vsestransko fluorescenčno označevanje Nup133 v živih ali fiksiranih celicah z uporabo celično prepustnih ali neprepustnih SNAP substratov. V celicah U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup133 se fuzijski protein lokalizira v jedrski ovojnici v pikastem vzorcu, značilnem za jedrske porne komplekse. Ker se označevanje odvija na endogenem lokusu, sta stehiometrija in arhitektura NPC minimalno moteni, kar naredi ta model primeren za kvantitativno mikroskopijo s super ločljivostjo, sledenje posameznih molekul in kinetične analize sestavljanja in obnove NPC. Ta celična linija zagotavlja robustno platformo za preučevanje jedrskega transporta, dinamike nukleocitoplazmatskega prometa, biogeneze NPC med interfazo in postmitotičnim ponovnim sestavljanjem jedra ter strukturne organizacije Y-kompleksa znotraj pore. Ozadje U2OS ponuja ravno morfologijo in velika jedra, kar olajšuje slikanje z visoko ločljivostjo. Celice U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup133 so še posebej primerne za eksperimente označevanja s pulzno-zasledovanjem, korelacijsko svetlobno in elektronsko mikroskopijo ter večbarvne slikanje v kombinaciji z dodatnimi endogeno označenimi nukleoporini ali transportnimi faktorji. |
|---|---|
| Organizem | Človek |
| Tkivo | Kosti |
| Bolezen | Osteosarkom |
Značilnosti
| Starost | 15 let |
|---|---|
| Spol | Ženske |
| Etnična pripadnost | Kavkaški |
| Morfologija | Epitelijam podobni |
| Lastnosti rasti | Pripadajoče |
Regulativni podatki
| Citiranje | U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup133 (kataloška številka Cytion 300666) |
|---|---|
| Raven biološke varnosti | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| Vlagatelj | Laboratorij Ellenberg (EMBL) |
| Status GSO | GSO-S1: Ta celična linija človeškega osteosarkoma (U2OS-CRISPR-SNAPf-Nup133) vsebuje fuzijo SNAPf-Nup133, vneseno s CRISPR, ki omogoča fluorescenčno označevanje nukleoporina Nup133. Vstavek je stabilno prisoten. Ta razvrstitev velja samo v Nemčiji in se lahko drugje razlikuje. |
Biomolekularni podatki
| Izražanje beljakovin | Nup133, oznaka SNAPf |
|---|
Ravnanje s spletno stranjo
| Medij za gojenje | McCoys 5a, w: 3,0 g/L glukoze, w: stabilen glutamin, w: 2,0 mM natrijevega piruvata, w: 2,2 g/L NaHCO3 (številka izdelka Cytion 820200a) |
|---|---|
| Dodatki | Gojišče dopolnite z 10 % FBS, 3,0 g/L glukoze, stabilnim glutaminom, 2,0 mM natrijevega piruvata, 2,2 g/L NaHCO3, 1 % NEAA |
| Reagent za disociacijo | Accutase |
| Subkultiviranje | Odstranite staro gojišče z adherentnih celic in jih sperite s PBS, ki ne vsebuje kalcija in magnezija. Za bučke T25 uporabite 3-5 ml PBS, za bučke T75 pa 5-10 ml. Nato celice popolnoma prekrijte z Accutase, pri čemer uporabite 1-2 ml za bučke T25 in 2,5 ml za bučke T75. Celice pustite inkubirati pri sobni temperaturi 8-10 minut, da se ločijo. Po inkubaciji celice nežno premešajte z 10 ml gojišča, da se ponovno suspendirajo, nato jih 3 minute centrifugirajte pri 300xg. Zavrzite supernatant, ponovno suspendirajte celice v svežem gojišču in jih prenesite v nove bučke, ki že vsebujejo sveže gojišče. |
| Sredstvo za zamrzovanje | Kot gojišče za kriokonzervacijo uporabljamo popolno rastno gojišče (vključno s FBS) + 10 % DMSO za ustrezno vitalnost po odmrznitvi ali CM-1 (kataloška številka 800100 podjetja Cytion), ki vključuje optimizirane osmoprotektante in presnovne stabilizatorje za izboljšanje okrevanja in zmanjšanje stresa, povzročenega s kriom. |
| Odmrzovanje in gojenje celic |
|
| Inkubacijska atmosfera | 37 °C, 5 %CO2, vlažno ozračje. |
| Prevleka za bučke | Za optimalno pritrditev in sposobnost preživetja po odmrznitvi priporočamo uporabo s kolagenom prevlečenih bučk ali plošč. |
| Postopek zamrzovanja | Kriokonzervirane celične linije se pošiljajo na suhem ledu v potrjeni, izolirani embalaži z zadostno količino hladilnega sredstva, da se med prevozom vzdržuje približno -78 °C. Ob prejemu takoj preglejte embalažo in viale nemudoma prenesite v ustrezno skladišče. |
| Pogoji pošiljanja | Kriokonzervirane celične linije se pošiljajo na suhem ledu v potrjeni, izolirani embalaži z zadostno količino hladilnega sredstva, da se med prevozom vzdržuje približno -78 °C. Ob prejemu takoj preglejte embalažo in viale nemudoma prenesite v ustrezno skladišče. |
| Pogoji shranjevanja | Za dolgotrajno shranjevanje viale postavite v tekoči dušik v parni fazi pri približno -150 do -196 °C. Shranjevanje pri -80 °C je sprejemljivo le kot kratek vmesni korak pred prenosom v tekoči dušik. |
Nadzor kakovosti / Genetski profil / HLA
| Sterilnost | Kontaminacija z mikoplazmo se izključi z uporabo testov na podlagi PCR in metod za odkrivanje mikoplazme na podlagi luminiscence. Da se zagotovi, da ni kontaminacije z bakterijami, glivami ali kvasovkami, se celične kulture dnevno vizualno pregledujejo. |
|---|
Potrdilo o analizi (CoA)
| Številka parcele | Vrsta potrdila | Datum | Kataloška številka |
|---|---|---|---|
| 300666-101225 | Potrdilo o analizi | 22. Jan. 2026 | 300666 |