SH-SY5Y-celler
430,00 €*
Produkterna levereras frysta på torris i kryorör. Varje kryorör innehåller vanligtvis 3 × 10 6 celler för adherenta cellinjer eller 5 × 106 celler för suspensionscellinjer (se batchens CoA för mer information).
Viktiga fakta om cellinjen SH-SY5Y
| Beskrivning | SH-SY5Y-celler, en subklon som härrör från neuroblastomcancercellinjen SK-N-SH, är en värdefull cellmodell för neurodegenerativa sjukdomar som Parkinsons och Alzheimers sjukdom. Cellinjen SK-N-SH etablerades 1970 från en biopsi av en metastaserande bentumör från en 4-årig cancerpatient. Den humana SH-SY5Y-cellinjen erbjuder en unik cellkälla för funktionella studier inom neurobiologi och forskning om neurodegenerativa sjukdomar. SH-SY5Y-celler växer både adherent och i suspension, och bildar kluster under delningen som skiljer sig avsevärt från morfologin hos differentierade celler. Dessa odifferentierade celler utgör, innan de genomgår neuronal differentiering, en viktig grund för neurovetenskapliga studier. Den neuronala differentieringen av SH-SY5Y-celler, som omvandlar dem till neuronala cellmodeller som liknar olika funktionella neuroner, uppnås genom biokemiska interkonversionsprocesser som involverar gradvis serumdeprivation, retinoinsyra, neurotrofa faktorer som hjärnderiverad neurotrofisk faktor och extracellulära matrisproteiner. Denna differentiering är avgörande för att studera neuronala markörer och bedriva neurotoxikologisk forskning, särskilt när det gäller organiska föroreningars inverkan på mänskliga neuronliknande celler. Neurobiologin hos SH-SY5Y neuroblastomceller, som främst är kända för sina dopaminerga egenskaper, kan undersökas med avseende på kolinerga egenskaper under specifika differentieringsförhållanden. Även om dessa celler kan uttrycka acetylkolinesteras, vilket tyder på viss kolinerg aktivitet, är deras användbarhet för att studera kolinerg neurotransmission mindre uttalad jämfört med deras roll i studier av dopaminerga system. Som neurotoxikologisk modell är neuroblastomcellinjen SH-SY5Y avgörande för att undersöka föreningars effekter på acetylkolinesteras- och butyrylkolinesterasaktiviteter, vilket är väsentligt för neurotoxikologiska studier. Sy5y-linjens bidrag till förståelsen av de biokemiska vägar som är involverade i neurodegenerativa sjukdomar, i kombination med dess roll i de funktionella studierna av dopaminerga och kolinerga system, understryker dess värde inom neurovetenskaplig forskning. |
|---|---|
| Organism | Människan |
| Vävnad | Benmärg |
| Sjukdom | Neuroblastom |
| Metastaserad plats | Benmärg |
| Synonymer | SH-Sy5y, SHSY5Y, SHSY-5Y, SK-SH-SY5Y, SY5Y, SH-SY5Y Föräldrar |
Specifikationer
| Ålder | 4 år |
|---|---|
| Kön | Kvinna |
| Morfologi | Cellerna växer som kluster av neuroblastiska celler med flera korta, fina cellprocesser (neuriter). Cellerna aggregerar, bildar klumpar och flyter. Ett sammanflytande monolager bildas inte. |
| Celltyp | Neuroblast |
| Egenskaper för tillväxt | Löst sammanhängande och bildar klumpar vid hög celldensitet |
Dokumentation
| Citationstecken | SH-SY5Y (Cytion katalognummer 300154) |
|---|---|
| Biosäkerhetsnivå | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_0019 |
| Insättare | Biedler |
Genetisk profil
| Tumörframkallande | Bildar tumörer i nakenmöss inom ca 3-4 veckor. |
|---|---|
| Karyotyp | Det cytogenetiska landskapet hos SH-SY5Y-celler präglas av komplexa kromosomavvikelser, framför allt med ett modalt kromosomnummer på 47, inklusive trisomi av 1q på grund av en distinkt insertion i kromosom 1. Denna genetiska bakgrund är avgörande för förståelsen av SH-SY5Y-cellernas cellbiologi och onkogena potential, vilket gör dem till en mångsidig modell inom neurovetenskaplig forskning, särskilt inom studier av neuroutveckling, neurotoxicitet och neurodegenerativa sjukdomar. |
Hantering av neuroblastomcellinjen SH-SY5Y
| Kulturmedium | Blanda EMEM och Ham's F12 i förhållandet 50:50 (Cytion artikelnummer 820100a och 820600a) |
|---|---|
| Kosttillskott | Tillsätt 15 % FBS och 1 % NEAA till mediet. |
| Dissociationsreagens | Accutase |
| Subkulturering | Dessa celler växer som en blandning av flytande och vidhäftande celler. Avlägsna mediet med de flytande cellerna och återvinn cellerna genom centrifugering. Skölj de adherenta cellerna med PBS utan kalcium och magnesium (3-5 ml PBS för T25, 5-10 ml för T75 cellodlingsflaskor). Tillsätt Accutase (1-2 ml per T25, 2,5 ml per T75 cellodlingsflaska), cellarket måste täckas helt. Inkubera vid 37 grader Celsius i 10 minuter. Kombinera med de flytande cellerna som återvunnits ovan. Resuspendera cellerna försiktigt, tillsats av medium är valfritt men inte nödvändigt, och fördela i nya kolvar som innehåller färskt medium. |
| Såningstäthet | Såtäthet efter upptining 6x104 celler/cm2, så i 1x T25 cellodlingskolv. Cellerna blir 80-90 % konfluenta inom 1-2 veckor. När cellerna förökar sig kraftigt, så ut cellerna med en täthet på 1-2 x104 celler/cm2. |
| Förnyelse av vätska | 1 till 2 gånger per vecka |
| Frys mediet | Som kryokonserveringsmedium använder vi 50% basalt medium + 40% FBS + 10% DMSO, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress. |
| Upptining och odling av celler |
|
| Inkubationsatmosfär | 37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär. |
| Ytbeläggning av flaska | För optimal vidhäftning och viabilitet efter upptining rekommenderar vi att kollagenbelagda kolvar eller plattor används. |
| Frysningsprocedur | Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring. |
| Leveransvillkor | Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring. |
| Förvaringsförhållanden | För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve. |
Kvalitetskontroll
| Sterilitet | Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik. För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner. |
|---|---|
| STR-profil |
Amelogenin: x,y
CSF1PO: 11
D13S317: 11
D16S539: 8,13
D5S818: 12
D7S820: 7,10
TH01: 7,10
TPOX: 8,11
vWA: 14,18
D3S1358: 15,16
D21S11: 31,31.2
D18S51: 13,16
Penta E: 7,11
Penta D: 10,12
D8S1179: 15
FGA: 23.2,24
D6S1043: 12,18
D2S1338: 17,19
D12S391: 18,22
D19S433: 13,14
|
| HLA-alleler |
A*: '01:01:01, '24:02:01
B*: '18:01:01, '49:01:01
C*: '07:01:01
DRB1*: '11:04:01, '13:01:01
DQA1*: '01:03:01, '05:05:01
DQB1*: '03:01:01, '06:03:01
DPB1*: '02:01:02, '04:01:01
E: '01:01, '01:03
|
Analyscertifikat (CoA)
| Lotnummer | Typ av certifikat | Datum | Katalognummer |
|---|---|---|---|
| 300154-040226 | Certifikat för analys | 02. Mar. 2026 | 300154 |
| 300154-110424 | Certifikat för analys | 23. May. 2025 | 300154 |
Avtal om materialöverföring
Om du avser att använda Cytions cellinjer enbart för intern forskning på en enda forskningsplats, vänligen fyll i och underteckna vårt materialöverföringsavtal (MTA) och skicka in det tillsammans med din beställning.
För alla kommersiella tillämpningar – inklusive men inte begränsat till tjänster mot ersättning, kvalitetskontroll, produktlansering, diagnostisk användning eller regulatoriska studier – vänligen fyll i formuläret för avsedd användning så att vi kan utarbeta ett avtal som är anpassat till ditt projekt.
Observera: MTA gäller endast för vissa cellinjer. Om detta meddelande och MTA-dokumentet visas på en produktsida är avtalet tillämpligt. För cellinjer som inte omfattas av MTA visas ingen hänvisning till avtalet. MTA gäller inte för kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakta vårt amerikanska företag för att få det lämpliga avtalet.
-
Produkter som krävs
Produkter som krävs
Frysmedium CM-1 - 50 mlVarianter av kryopreserveringsmedier: 50 mlCytions Freeze Medium CM-1 är ett toppmodernt kryopreserveringsmedium som är utformat för att säkerställa högsta möjliga cellviabilitet och funktionalitet efter upptining. Detta mångsidiga medium är lämpligt för ett brett spektrum av celltyper, inklusive både mänskliga och animaliska celler, vilket gör det till ett viktigt verktyg för olika forskningsapplikationer. Freeze Medium CM-1 är formulerat med en noggrant balanserad kombination av kryoskyddsmedel och viktiga näringsämnen och minimerar bildandet av iskristaller och cellulär stress under frysningsprocessen, vilket bevarar cellens integritet.
Viktiga egenskaper hos Freeze Medium CM-1 inkluderar:
Bred kompatibilitet: Effektivt för ett stort antal olika celltyper, inklusive primära celler, stamceller och etablerade cellinjer.
Hög viabilitet: Optimerat för att maximera cellåtervinning och viabilitet efter upptining, vilket säkerställer tillförlitliga experimentella resultat.
Redo att använda: Bekvämt förberedd och steriliserad för omedelbar användning, vilket minskar förberedelsetiden och risken för kontaminering.
Förbättrad stabilitet: Upprätthåller konsekvent prestanda under standardförhållanden för kryokonservering, vilket säkerställer reproducerbara resultat.
Lång hållbarhetstid: CM-1 är ett serumhaltigt kryopreserveringsmedium som är färdigt att använda och kan förvaras i kylskåp i upp till ett år.
Användning av CM-1 för frysning av celler
Följ dessa steg för att använda CM-1 för frysning av både adherenta celler och suspenderade celler
För adherenta celler, tvätta och separera dem från odlingssubstratet. För suspenderade celler, fortsätt direkt till nästa steg.
Räkna cellerna för att säkerställa att de har rätt koncentration.
Centrifugera cellerna för att pelletera dem och resuspendera sedan i CM-1-frysmedium.
Överför de resuspenderade cellerna till kryovialer.
Använd en metod med långsam frysning innan cellerna överförs till långtidsförvaring
Metod
Beskrivning av metoden
Steg för steg
❄️
Manuell frysning
En steg-för-steg-metod som innebär gradvis temperatursänkning för att säkerställa cellernas livskraft
1️⃣ Placera cellerna i frysmedium i en 4°C frys i 40 minuter.
2️⃣ Överför till en frys på -80°C i 24 timmar.
3️⃣ Förvara cellerna i flytande kväve för långtidsförvaring
❄️
Användning av Mr Frosty
En praktisk anordning som möjliggör kontrollerade fryshastigheter utan elektrisk ström
1️⃣ Förbered celler i kryovialer med frysmedium.
2️⃣ Placera kryovialerna i Mr Frosty-behållaren.
3️⃣ Förvara vid -80°C i 24 timmar innan du överför till flytande kväve
❄️
Frys med kontrollerad hastighet
En högprecisionsfrys från Thermo Fisher eller andra tillverkare som är utformad för kontrollerad temperatursänkning
1️⃣ Programmera enheten för att gradvis sänka temperaturen.
2️⃣ Placera de förberedda cellerna i frysen.
3️⃣ Efter fryscykeln, överför cellerna till flytande kväve
Förvara kryovialerna vid temperaturer under -130°C eller i flytande kväve för långtidsförvaring.
Ingredienser
Innehåller FBS, DMSO, glukos, salter
Buffringskapacitet: pH = 7,2 till 7,6
Cytions Freeze Medium CM-1 erbjuder en tillförlitlig lösning för kryokonservering, vilket säkerställer hög cellviabilitet och funktionalitet efter upptining för ett brett spektrum av forskningsapplikationer.59,00 €*EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamin, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSSEtt av de mest använda syntetiska cellodlingsmedierna är Minimum Essential Medium Eagle (MEM). Detta medium utvecklades av Harry Eagle och introducerades första gången 1959 och har sedan dess blivit ett populärt val för olika celltyper som odlas i monolager och adherenta cellinjer.
Vad finns i EMEM?
EMEM är en modifierad version av Eagle's minimum essential medium, som innehåller Earle's Balanced Salt Solution, icke-essentiella aminosyror, L-glutamin, natriumpyruvat och natriumbikarbonat. Det är viktigt att notera att denna nivå av natriumbikarbonat är avsedd för användning i 5% CO2 i luften. För att bibehålla dess effektivitet rekommenderas att mediet förvaras mörkt vid 2°C till 8°C när det inte används.
Vad används EMEM till?
Eagle's minimal essential medium (EMEM) är ett cellodlingsmedium som kan underhålla celler i vävnadsodling. Mediet innehåller högre koncentrationer av aminosyror, vilket möjliggör en mer exakt approximation av proteinsammansättningen i odlade däggdjursceller. EMEM kan användas för att odla olika celler, bland annat fibroblaster, levercancerceller från människa (HepG2) och astrocytceller från människa (PDA) som härrör från fosterhjärnans progenitor. Det används vanligen i närvaro av fetalt bovint serum (FBS), kalv
- eller hästserum.
Hur skiljer sig EMEM från andra cellodlingsmedier?
EMEM och Dulbeccos modifierade Eagle's medium (DMEM) har vissa likheter, men de skiljer sig också åt. Båda medierna saknar protein och innehåller de aminosyror, salter, glukos och vitaminer som krävs för att förse en cell med energi och upprätthålla den i vävnadskultur. DMEM-formuleringen är dock modifierad så att den innehåller upp till fyra gånger mer vitaminer och aminosyror och två till fyra gånger mer glukos än EMEM. Det är värt att notera att EMEM också skiljer sig från den ursprungliga MEM-formuleringen.
Kvalitetskontroll
Sterilt filtrerad
Förvaring och hållbarhetstid
Förvaras i +2°C till +8°C, skyddat från ljus.
Efter öppning, förvara vid 4°C och använd inom 6-8 veckor.
Förhållanden vid leverans
Omgivande temperatur
Underhåll
Förvaras i kylskåp vid +2°C till +8°C i mörker. Undvik frysning och frekvent uppvärmning till +37°C, eftersom det försämrar produktkvaliteten.
Värm inte upp mediet över 37°C och använd inte okontrollerade värmekällor som t.ex. mikrovågsugnar.
Om endast en del av mediet ska användas, ta ut den mängd som behövs och värm det till rumstemperatur före användning.
Sammansättning
Kategori
Komponenter
Koncentration (mg/L)
Aminosyror
L-arginin HCl
126.00
L-kystin 2 HCl
31.30
L-Glutamin
292.00
L-Histidin HClH2O
42.00
L-Isoleucin
52.00
L-Leucin
52.00
L-Lysin HCl
72.50
L-metionin
15.00
L-fenylalanin
32.00
L-Treonin
48.00
L-tryptofan
10.00
L-tyrosin 2 Na 2H2O
51.90
L-Valin
46.00
Vitaminer
Kolinklorid
1.00
Vitaminer
D-kalciumpantotenat
1.00
Folsyra
1.00
myo-Inositol
2.00
Nikotinamid
1.00
Pyridoxal HCl
1.00
Riboflavin
0.10
Tiamin HCl
1.00
Oorganiska salter
CaCl2 2H2O
265.00
Oorganiska salter
KCl
400.00
MgSO4
97.67
NaCl
6800.00
NaHCO3
2200.00
NaH2PO4
122.00
Övriga komponenter
D-Glukos
1000.00
Övriga komponenter
Fenolrött natriumsalt
11.0025,00 €*AccutaseVarianter: 100 mlAccutase Cell Dissociation Reagent
- Ett skonsamt alternativ till Trypsin
Accutase är en cellavskiljningslösning som revolutionerar cellodlingsindustrin. Det är en blandning av proteolytiska och kollagenolytiska enzymer som efterliknar effekten av trypsin och kollagenas. Till skillnad från trypsin innehåller Accutase inga däggdjurs
- eller bakteriekomponenter och är mycket skonsammare mot cellerna, vilket gör det till en idealisk lösning för rutinmässig avskiljning av celler från vanliga plastbehållare för vävnadsodling och plastbehållare med adhesionsbeläggning. I det här blogginlägget går vi igenom fördelarna och användningsområdena för Accutase och hur det förändrar spelreglerna för cellodling.
Fördelar med Accutase
Accutase har flera fördelar jämfört med traditionella trypsinlösningar. För det första kan det användas när det behövs en skonsam och effektiv avskiljning av en adherent cellinje, vilket gör det till en direkt ersättning för trypsin. För det andra fungerar Accutase mycket bra på embryonala och neuronala stamceller, och det har visat sig att dessa cellers viabilitet bibehålls efter passering. För det tredje bevarar Accutase de flesta epitoper för efterföljande flödescytometrianalys, vilket gör den idealisk för analys av cellytemarkörer.
Dessutom behöver Accutase inte neutraliseras vid passering av adherenta celler. Genom att tillsätta mer media efter att cellerna har delats späds Accutase ut så att det inte längre kan lossa cellerna. Detta eliminerar behovet av ett inaktiveringssteg och sparar tid för cellodlingsteknikerna. Slutligen behöver Accutase inte alikeras, och en flaska är stabil i kylskåpet i 2 månader.
Tillämpningar av Accutase
Accutase är en direkt ersättning för trypsinlösning och kan användas för passering av cellinjer. Dessutom fungerar Accutase bra när celler lossas för analys av många cellytmarkörer med hjälp av flödescytometri och för cellsortering. Andra nedströmsapplikationer för Accutase-behandling inkluderar analys av cellytmarkörer, virustillväxtanalys, cellproliferation, tumörcellsmigrationsanalyser, rutinmässig cellpassage, produktionsuppskalning (bioreaktor) och flödescytometri.
Sammansättning av Accutase
Accutase innehåller inga däggdjurs
- eller bakteriekomponenter och är en naturlig enzymblandning med proteolytisk och kollagenolytisk enzymaktivitet. Den är formulerad i en mycket lägre koncentration än trypsin och kollagenas, vilket gör den mindre toxisk och skonsammare, men lika effektiv.
Effektiviteten hos Accutase
Accutase har visat sig vara effektivt när det gäller att avlägsna primära celler och stamceller och bibehålla hög cellviabilitet jämfört med enzymer av animaliskt ursprung, t.ex. trypsin. 100% av cellerna återvinns efter 10 minuter, och det är ingen fara att låta cellerna ligga i Accutase i upp till 45 minuter, tack vare Accutases autodigestion.
Sammanfattningsvis
Sammanfattningsvis är Accutase en kraftfull lösning som håller på att förändra spelreglerna för cellodling. Med sin skonsamma natur, effektivitet och mångsidighet är Accutase det perfekta alternativet till trypsin. Om du letar efter en tillförlitlig och effektiv lösning för cellavskiljning är Accutase lösningen för dig.75,00 €*Antibiotikum/Antimykotikum lösning (100x)Produktöversikt
Volym: 100 ml Förvaring: ≤-15°C Sterilitet: Sterilt filtrerad
Antibiotic/Antimycotic Solution (100x) är ett sterilt, bruksfärdigt koncentrat som är utformat för att minska riskerna för mikrobiell kontaminering vid cellodling och relaterade laboratorieapplikationer. Denna 100x-lösning innehåller en väletablerad kombination av penicillin, streptomycin och amfotericin B, vilket ger en bredspektrig antimikrobiell aktivitet mot grampositiva och gramnegativa bakterier, jästsvampar och filamentösa svampar. Formuleringen är lämplig för användning i eukaryota cellkulturer, bakteriemedier och andra kontaminationskänsliga system, vilket stöder en ren och konsekvent laboratorieverksamhet.
Tillämpning och fördelar Denna lösning är optimerad för rutinmässiga forskningsprotokoll och används ofta för att upprätthålla aseptiska förhållanden i arbetsflöden för cellodling. Den ger tillförlitlig prestanda i kontamineringskänsliga miljöer och hjälper forskare att minska risken för mikrobiell överväxt utan att äventyra cellernas hälsa eller experimentens reproducerbarhet. Den sterilfiltrerade formuleringen eliminerar behovet av ytterligare solubiliseringssteg, vilket ger en strömlinjeformad medieberedning och minskar variabiliteten i de dagliga laboratorieprocedurerna.
Användning och kompatibilitet För att uppnå standardiserade arbetskoncentrationer, späd lösningen 1:100 i ditt kompletta odlingsmedium. Produkten är kompatibel med ett brett spektrum av mammaliecellinjer och basala medier. Med konsekvent lagertillgänglighet kan forskare dra nytta av pålitlig leveranskontinuitet och förenklad logistikplanering. Lösningen ska förvaras vid ≤ -15 °C och skyddas från upprepade frys
- och upptiningscykler för att bibehålla stabiliteten. Endast för forskningsändamål. Ej för användning i diagnostiska eller terapeutiska procedurer. Ej för användning på människor eller djur.45,00 €*PBSFosfatbuffrad saltlösning (PBS)
Fosfatbuffrad saltlösning (PBS) är en buffertlösning som används i stor utsträckning inom biologisk och kemisk forskning. Den spelar en avgörande roll för att upprätthålla pH-balansen och osmolariteten under olika experimentella procedurer, inklusive vävnadsbearbetning och cellodling. Vår PBS-lösning är noggrant formulerad med ingredienser med hög renhet för att säkerställa stabilitet och tillförlitlighet i varje experiment. Osmolariteten och jonkoncentrationerna i vår PBS efterliknar i hög grad de som finns i människokroppen, vilket gör den isotonisk och giftfri för de flesta celler.
Sammansättning av vår PBS-lösning
Vår PBS-lösning är en pH-justerad blandning av fosfatbuffertar och saltlösningar av ultrapur kvalitet. Vid en 1X arbetskoncentration innehåller den:
8000 mg/L natriumklorid (NaCl)
200 mg/L kaliumklorid (KCl)
1150 mg/L Natriumfosfat dibasisk vattenfri (Na2HPO4)
200 mg/L Kaliumfosfat monobasiskt vattenfritt (KH2PO4)
Denna sammansättning säkerställer en optimal pH
- och jonbalans, lämplig för ett brett spektrum av biologiska tillämpningar.
Tillämpningar av vår PBS-lösning
Vår PBS-lösning är idealisk för olika tillämpningar inom biologisk forskning. Dess isotoniska och giftfria egenskaper gör den lämplig för utspädning av substanser och sköljning av cellbehållare. PBS-lösningar som innehåller EDTA är effektiva för att frigöra fastsittande och klumpade celler. Tvåvärda metaller som zink bör dock inte tillsättas i PBS, eftersom det kan orsaka utfällning. I sådana fall rekommenderas Good's buffertar. Dessutom är vår PBS-lösning ett godtagbart alternativ till viralt transportmedium för transport och förvaring av RNA-virus, inklusive SARS-CoV-2.
Kvalitetskontroll
Sterilt filtrerad
Förvaring och hållbarhetstid
Förvaras vid +2°C till +25°C, skyddat från ljus.
Efter öppnandet, förvara vid 2°C till 25°C och använd inom 24 månader.
Förhållanden vid leverans
Omgivande temperatur
Underhåll
Förvaras i kylskåp vid +2°C till +8°C i mörker. Undvik frysning och frekvent uppvärmning till +37°C, eftersom det försämrar produktkvaliteten.
Värm inte upp mediet över 37°C och använd inte okontrollerade värmekällor som t.ex. mikrovågsugnar.
Om endast en del av mediet ska användas, ta ut den mängd som behövs och värm det till rumstemperatur före användning.
Sammansättning
Kategori
Komponenter
Koncentration (mg/L)
Salter
Kaliumklorid
200
Kaliumfosfat monobasiskt vattenfritt
200
Natriumklorid
8000
Natriumfosfat dibasisk vattenfri
115020,00 €*