RG2-celler
430,00 €*
Produkterna levereras frysta på torris i kryorör. Varje kryorör innehåller vanligtvis 3 × 10 6 celler för adherenta cellinjer eller 5 × 106 celler för suspensionscellinjer (se batchens CoA för mer information).
Allmän information
| Beskrivning | Cellinjen RG2 härrör från ett kemiskt inducerat gliom hos Fischer 344-råttor. RG2-gliom, som uppkommit genom transplacental administrering av N-etyl-N-nitrosourea (ENU), klassificeras som anaplastiska gliom på grund av sitt invasiva tillväxtmönster, höga mitotiska index och odifferentierade morfologi. Dessa tumörer är anmärkningsvärda för sin konsekventa dödlighet in vivo och sin förmåga att växa i syngeneiska värdar utan att framkalla ett betydande immunsvar. Denna låga immunogenicitet gör RG2 till en idealisk modell för att studera glioblastomliknande tumörer och testa experimentella behandlingar i immunokompetenta miljöer. RG2 gliomceller uppvisar egenskaper som är typiska för höggradiga gliom, inklusive snabb proliferation, invasiv kapacitet och genomiska förändringar. Studier har visat på förlust av tumörsuppressorgener som CDKN2A, samt dysreglerade signalvägar som involverar PDGF-, Ras- och IGF-signalering. Cellinjen växer som odifferentierade spindelformade celler in vitro och bibehåller sin tumörframkallande potential när de implanteras intrakraniellt, där de uppvisar diffus invasion i normal hjärnvävnad, vilket efterliknar beteendet hos humana glioblastom. Denna cellinje har använts i stor utsträckning i preklinisk forskning för att utvärdera effekten av olika terapeutiska metoder, inklusive kemoterapi, strålbehandling, genterapi och immunterapi. RG2-gliom är särskilt värdefulla för att testa nya metoder för läkemedelstillförsel, t.ex. konvektionsförstärkt tillförsel (CED), och för att undersöka mekanismer för störningar av blod-hjärnbarriären i gliom. Dess histopatologiska och molekylära likhet med glioblastom från människa understryker dess användbarhet inom translationell neuroonkologi. |
|---|---|
| Organism | Råtta |
| Vävnad | Hjärna |
| Sjukdom | Malignt gliom hos råtta |
| Tillämpningar | 3D-cellodling, Neurovetenskap |
| Synonymer | RG-2, Råttgliom-2, D74, D74-RG2 |
Egenskaper
| Ras/underart | Fischer 344 |
|---|---|
| Ålder | 20 dagar efter dräktigheten |
| Kön | Ospecificerad |
| Morfologi | Glial |
| Egenskaper för tillväxt | Följsam |
Lagstadgade uppgifter
| Citationstecken | RG2 (Cytion katalognummer 300649) |
|---|---|
| Biosäkerhetsnivå | 1 |
| NCBI_TaxID | 10116 |
| CellosaurusAccession | CVCL_3581 |
Biomolekylära data
| Tumörframkallande | Ja, i CD Fischer-råttor |
|---|
Hantering
| Kulturmedium | DMEM, w: 4,5 g/L glukos, w: 4 mM L-glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikelnummer 820300a) |
|---|---|
| Kosttillskott | Komplettera mediet med 10% FBS |
| Dissociationsreagens | Accutase |
| Subkulturering | Ta bort det gamla mediet från de adherenta cellerna och tvätta dem med PBS som saknar kalcium och magnesium. Använd 3-5 ml PBS för T25-kolvar och 5-10 ml för T75-kolvar. Täck sedan cellerna helt med Accutase, använd 1-2 ml för T25-kolvar och 2,5 ml för T75-kolvar. Låt cellerna inkubera i rumstemperatur i 8-10 minuter så att de lossnar. Efter inkubationen, blanda cellerna försiktigt med 10 ml medium för att resuspendera dem och centrifugera sedan vid 300xg i 3 minuter. Kassera supernatanten, resuspendera cellerna i färskt medium och överför dem till nya kolvar som redan innehåller färskt medium. |
| Frys mediet | Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress. |
| Upptining och odling av celler |
|
| Inkubationsatmosfär | 37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär. |
| Ytbeläggning av flaska | Ingen |
| Frysningsprocedur | Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring. |
| Leveransvillkor | Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring. |
| Förvaringsförhållanden | För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve. |
Kvalitetskontroll / Genetisk profil / HLA
| Sterilitet | Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik. För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner. |
|---|
Analyscertifikat (CoA)
| Lotnummer | Typ av certifikat | Datum | Katalognummer |
|---|---|---|---|
| 300649-120824 | Certifikat för analys | 23. May. 2025 | 300649 |
Avtal om materialöverföring
Om du avser att använda Cytions cellinjer enbart för intern forskning på en enda forskningsplats, vänligen fyll i och underteckna vårt materialöverföringsavtal (MTA) och skicka in det tillsammans med din beställning.
För alla kommersiella tillämpningar – inklusive men inte begränsat till tjänster mot ersättning, kvalitetskontroll, produktlansering, diagnostisk användning eller regulatoriska studier – vänligen fyll i formuläret för avsedd användning så att vi kan utarbeta ett avtal som är anpassat till ditt projekt.
Observera: MTA gäller endast för vissa cellinjer. Om detta meddelande och MTA-dokumentet visas på en produktsida är avtalet tillämpligt. För cellinjer som inte omfattas av MTA visas ingen hänvisning till avtalet. MTA gäller inte för kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakta vårt amerikanska företag för att få det lämpliga avtalet.
-
Produkter som krävs
Produkter som krävs
Frysmedium CM-1 - 50 mlVarianter av kryopreserveringsmedier: 50 mlCytions Freeze Medium CM-1 är ett toppmodernt kryopreserveringsmedium som är utformat för att säkerställa högsta möjliga cellviabilitet och funktionalitet efter upptining. Detta mångsidiga medium är lämpligt för ett brett spektrum av celltyper, inklusive både mänskliga och animaliska celler, vilket gör det till ett viktigt verktyg för olika forskningsapplikationer. Freeze Medium CM-1 är formulerat med en noggrant balanserad kombination av kryoskyddsmedel och viktiga näringsämnen och minimerar bildandet av iskristaller och cellulär stress under frysningsprocessen, vilket bevarar cellens integritet.
Viktiga egenskaper hos Freeze Medium CM-1 inkluderar:
Bred kompatibilitet: Effektivt för ett stort antal olika celltyper, inklusive primära celler, stamceller och etablerade cellinjer.
Hög viabilitet: Optimerat för att maximera cellåtervinning och viabilitet efter upptining, vilket säkerställer tillförlitliga experimentella resultat.
Redo att använda: Bekvämt förberedd och steriliserad för omedelbar användning, vilket minskar förberedelsetiden och risken för kontaminering.
Förbättrad stabilitet: Upprätthåller konsekvent prestanda under standardförhållanden för kryokonservering, vilket säkerställer reproducerbara resultat.
Lång hållbarhetstid: CM-1 är ett serumhaltigt kryopreserveringsmedium som är färdigt att använda och kan förvaras i kylskåp i upp till ett år.
Användning av CM-1 för frysning av celler
Följ dessa steg för att använda CM-1 för frysning av både adherenta celler och suspenderade celler
För adherenta celler, tvätta och separera dem från odlingssubstratet. För suspenderade celler, fortsätt direkt till nästa steg.
Räkna cellerna för att säkerställa att de har rätt koncentration.
Centrifugera cellerna för att pelletera dem och resuspendera sedan i CM-1-frysmedium.
Överför de resuspenderade cellerna till kryovialer.
Använd en metod med långsam frysning innan cellerna överförs till långtidsförvaring
Metod
Beskrivning av metoden
Steg för steg
❄️
Manuell frysning
En steg-för-steg-metod som innebär gradvis temperatursänkning för att säkerställa cellernas livskraft
1️⃣ Placera cellerna i frysmedium i en 4°C frys i 40 minuter.
2️⃣ Överför till en frys på -80°C i 24 timmar.
3️⃣ Förvara cellerna i flytande kväve för långtidsförvaring
❄️
Användning av Mr Frosty
En praktisk anordning som möjliggör kontrollerade fryshastigheter utan elektrisk ström
1️⃣ Förbered celler i kryovialer med frysmedium.
2️⃣ Placera kryovialerna i Mr Frosty-behållaren.
3️⃣ Förvara vid -80°C i 24 timmar innan du överför till flytande kväve
❄️
Frys med kontrollerad hastighet
En högprecisionsfrys från Thermo Fisher eller andra tillverkare som är utformad för kontrollerad temperatursänkning
1️⃣ Programmera enheten för att gradvis sänka temperaturen.
2️⃣ Placera de förberedda cellerna i frysen.
3️⃣ Efter fryscykeln, överför cellerna till flytande kväve
Förvara kryovialerna vid temperaturer under -130°C eller i flytande kväve för långtidsförvaring.
Ingredienser
Innehåller FBS, DMSO, glukos, salter
Buffringskapacitet: pH = 7,2 till 7,6
Cytions Freeze Medium CM-1 erbjuder en tillförlitlig lösning för kryokonservering, vilket säkerställer hög cellviabilitet och funktionalitet efter upptining för ett brett spektrum av forskningsapplikationer.59,00 €*DMEM, w: 4,5 g/L glukos, w: 4 mM L-glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM natriumpyruvatDMEM (Dulbeccos Modified Eagle Medium) är ett mycket mångsidigt och allmänt använt basalt medium som är utformat för att stödja tillväxten av ett brett spektrum av däggdjursceller inom biologisk forskning. Det är ett idealiskt medium för odling av primära fibroblaster, neuroner, gliaceller, HUVEC, glatta muskelceller samt populära cellinjer som HeLa, 293, Cos-7 och PC-12.
Det som skiljer DMEM från andra medier är dess unika sammansättning. Den innehåller en imponerande fyrfaldig ökning av aminosyra
- och vitaminkoncentrationen jämfört med den ursprungliga Eagle's Minimal Essential Medium. DMEM utvecklades ursprungligen med låg glukoshalt (1 g/l) och natriumpyruvat, men används ofta med högre glukoshalter, antingen med eller utan natriumpyruvat. DMEM innehåller varken proteiner, lipider eller tillväxtfaktorer, vilket kräver tillskott. För att uppnå optimal tillväxt är ett vanligt tillvägagångssätt att komplettera DMEM med 10% fetalt bovint serum (FBS). Dessutom använder DMEM ett natriumbikarbonatbuffert-system, vilket kräver en 5-10% CO2-miljö för att upprätthålla ett fysiologiskt pH.
Dulbeccos Modified Eagle Medium (DMEM) är mycket uppskattat bland definierade medier för cell
- och vävnadsodling och tillgodoser tillväxtbehoven hos olika fenotyper av vidhäftande celler. Det överträffar det ursprungliga Eagle's Medium, som utvecklades på 1950-talet för odling av kycklingceller, genom den förbättrade tilläggsformuleringen som kallas Dulbeccos modifiering. Denna modifiering höjer innehållet av utvalda aminosyror och vitaminer upp till fyra gånger jämfört med originalmediet.
Inom cellodling spelar DMEM en viktig roll som tillväxtmedium för olika celltyper, inklusive primära celler, stamceller och transformerade celler. Forskare använder också den modifierade versionen av DMEM för ett brett spektrum av forskningsapplikationer, såsom läkemedelsupptäckt, vävnadsteknik och studier av cellsignaleringsvägar.
Kvalitetskontroll
Sterilt filtrerad
Förvaring och hållbarhetstid
Förvaras vid +2°C till +8°C, skyddad från ljus.
Efter öppning, förvara vid 4°C och använd inom 6-8 veckor.
Förhållanden vid leverans
Omgivande temperatur
Underhåll
Förvaras i kylskåp vid +2°C till +8°C i mörker. Undvik frysning och frekvent uppvärmning till +37°C, eftersom det försämrar produktkvaliteten.
Värm inte upp mediet över 37°C och använd inte okontrollerade värmekällor som t.ex. mikrovågsugnar.
Om endast en del av mediet ska användas, ta ut den mängd som behövs och värm det till rumstemperatur före användning.
Sammansättning
Kategori
Komponenter
Koncentration (mg/L)
Aminosyror
Glycin
30.00
L-arginin HCl
84.00
L-kystin 2 HCl
62.57
L-Glutamin
584.00
L-Histidin HClH2O
42.00
L-Isoleucin
105.00
L-Leucin
105.00
L-Lysin HCl
146.00
L-metionin
30.00
L-fenylalanin
66.00
L-Serin
42.00
L-Threonin
95.00
L-Tryptofan
16.00
L-tyrosin 2 Na 2H2O
103.79
L-Valin
94.00
Vitaminer
Kolinklorid
4.00
D-kalciumpantotenat
4.00
Folsyra
4.00
myo-Inositol
7.20
Nikotinamid
4.00
Pyridoxal HCl
4.00
Riboflavin
0.40
Tiamin HCl
4.00
Oorganiska salter
CaCl2 2H2O
265.00
Fe(NO3)3 9H2O
0.10
KCl
400.00
MgSO4 7H2O
200.10
NaCl
6400.00
NaHCO3
3700.00
NaH2PO4 2H2O
141.73
Övriga komponenter
D-Glukos
4500.00
Fenolrött natriumsalt
15.90
Natriumpyruvat
110.0025,00 €*Accutase-lösning för cellavskiljning – 100 mlVarianter: 100 mlAccutase cellavskiljningslösning med EDTA och fenolrött – 100 ml
Accutase är en färdig att använda, sterilt filtrerad cellavskiljningslösning som är utformad som ett skonsamt alternativ till trypsin/EDTA för att separera vidhäftande däggdjursceller från standardplastutrustning för vävnadsodling och ytor med vidhäftningsbeläggning. Den kombinerar proteolytisk och kollagenolytisk enzymaktivitet i en balanserad saltlösning för att ge effektiv men kontrollerad separering, vilket bevarar proteiner på cellytan och främjar hög livskraft efter passage samt snabb återvidhäftning.
Accutase-formuleringen är baserad på Dulbeccos fosfatbuffrade saltlösning (DPBS) med EDTA och fenolrött som visuell pH-indikator. Enzymerna är av icke-däggdjurs
- och icke-bakteriellt ursprung, vilket gör Accutase särskilt väl lämpad för stamcellsforskning, vaccinarbetsflöden och alla tillämpningar där föroreningar av animaliskt eller mikrobiellt ursprung måste minimeras. Lösningen autoinhiberas vid 37 °C, så inget neutraliserande reagens eller serumhaltigt medium krävs efter avskiljningen – cellerna kan överföras direkt till färskt medium.
Viktiga egenskaper
Användningsfärdig 1x sterilfiltrerad vätska – ingen utspädning eller rekonstituering krävs
Kombinerad proteolytisk och kollagenolytisk enzymaktivitet för skonsam dissociation
Varje batch standardiserad till en definierad dissociationsaktivitet för konsistens mellan olika partier
Enzymer av icke-mammaliskt och icke-bakteriellt ursprung
Autoinhiberas vid 37 °C – ingen neutraliserande lösning behövs
Formulerad i Dulbeccos PBS med EDTA
Fenolrött ingår som visuell pH-indikator
pH 6,8–7,8
Typiska tillämpningar
Accutase dissocierar skonsamt en mängd olika vidhäftande och känsliga celltyper, inklusive humana embryonala stamceller (hESCs), humana inducerade pluripotenta stamceller (iPSCs), neurala stamceller, primära neuroner och rutinmässigt odlade vidhäftande cellinjer såsom HeLa, HEK 293, CHO, MDCK, Vero, NIH/3T3, BHK-21 och A549. Typiska användningsområden inkluderar:
Rutinmässig subkultur och passering av vidhäftande däggdjursceller
Skonsam dissociation av enskilda celler från hESCs, iPSCs och andra känsliga cellinjer
Provberedning för flödescytometri och FACS-analys
Analys av cellytmarkörer där epitopintegriteten är viktig
Analyser av cellmigrering, proliferation och apoptos
Quiescensanalyser genom serumdeprivation och studier av onkogen-transfektion
Migrationsanalyser av tumörceller och neurala krestceller
Uppskalning av produktionen i bioreaktorarbetsflöden
För rutinarbete, applicera cirka 10 ml Accutase per 75 cm2 odlingsyta och inkubera i 5–10 minuter vid rumstemperatur. Den optimala inkubationstiden bör bestämmas för varje cellinje och bör inte överstiga en timme. Innan tillsats, skölj cellskiktet med en Ca2+/Mg2+-fri saltlösning, såsom DPBS utan kalcium och magnesium, för att avlägsna kvarvarande serum och tvåvärda katjoner.
Hantering och förvaring
Förvara den oöppnade flaskan fryst vid -15 °C eller lägre. Tina antingen vid rumstemperatur eller över natten vid +2 °C till +8 °C. Tina inte Accutase i ett 37 °C varmt vattenbad, eftersom förhöjda temperaturer minskar enzymaktiviteten. Efter upptining kan lösningen förvaras i upp till 2 månader vid +2 °C till +8 °C; förvara inte vid rumstemperatur. Förvärm inte reagenset till 37 °C före användning – tillsätt det direkt till tvättade celler vid rumstemperatur. För långvarig hållbarhet rekommenderas engångsaliquotering för att undvika upprepade upptiningscykler. Arbeta alltid under aseptiska förhållanden.
Kvalitet
Tillverkat enligt strikta kvalitetsstandarder. Varje batch av Accutase är sterilt filtrerad och testad med avseende på sterilitet, pH, utseende och dissociationsaktivitet för att säkerställa enhetlig, reproducerbar prestanda från batch till batch.
Produktspecifikationer
Specifikation
Detalj
ProdukttypReagens för cellavskiljning/dissociation
FormatSterilfiltrerad vätska, färdig att använda
Volym100 ml
Arbetskoncentration1x (färdig att använda)
EnzymaktivitetKombinerad proteolytisk och kollagenolytisk
Enzymets ursprungIcke-däggdjurs
- och icke-bakteriellt
BuffertsystemDulbeccos PBS med EDTA
pH-indikatorFenolrött
pH-intervall6,8 – 7,8
UtseendeKlar, ljusröd till orange lösning
Förvaringstemperatur-15 °C eller lägre
Hållbarhet efter upptiningUpp till 2 månader vid +2 °C till +8 °C
Rekommenderad användningsvolym~10 ml per 75 cm² odlingsyta
Typisk inkubationstid5–10 minuter vid rumstemperatur
TransportförhållandenFryst på torris
Avsedd användningEndast för forskningsändamål och vidare tillverkning
Formulering (sammansättning per liter)
Komponent
Koncentration (mg/l)
Oorganiska salter
Natriumklorid (NaCl)8000,00
Dinatriumvätefosfat (Na2HPO4)1150,00
Kaliumklorid (KCl)200,00
Kaliumdihydrogenfosfat (KH2PO4)200,00
Övriga komponenter
EDTA · 4Na (tetranatrium-EDTA)220,00
Fenolrött3,00
Patenterad enzymblandning (proteolytisk och kollagenolytisk aktivitet)1x
Accutase är ett registrerat varumärke som tillhör Innovative Cell Technologies, Inc.75,00 €*Antibiotikum/Antimykotikum lösning (100x)Produktöversikt
Volym: 100 ml Förvaring: ≤-15°C Sterilitet: Sterilt filtrerad
Antibiotic/Antimycotic Solution (100x) är ett sterilt, bruksfärdigt koncentrat som är utformat för att minska riskerna för mikrobiell kontaminering vid cellodling och relaterade laboratorieapplikationer. Denna 100x-lösning innehåller en väletablerad kombination av penicillin, streptomycin och amfotericin B, vilket ger en bredspektrig antimikrobiell aktivitet mot grampositiva och gramnegativa bakterier, jästsvampar och filamentösa svampar. Formuleringen är lämplig för användning i eukaryota cellkulturer, bakteriemedier och andra kontaminationskänsliga system, vilket stöder en ren och konsekvent laboratorieverksamhet.
Tillämpning och fördelar Denna lösning är optimerad för rutinmässiga forskningsprotokoll och används ofta för att upprätthålla aseptiska förhållanden i arbetsflöden för cellodling. Den ger tillförlitlig prestanda i kontamineringskänsliga miljöer och hjälper forskare att minska risken för mikrobiell överväxt utan att äventyra cellernas hälsa eller experimentens reproducerbarhet. Den sterilfiltrerade formuleringen eliminerar behovet av ytterligare solubiliseringssteg, vilket ger en strömlinjeformad medieberedning och minskar variabiliteten i de dagliga laboratorieprocedurerna.
Användning och kompatibilitet För att uppnå standardiserade arbetskoncentrationer, späd lösningen 1:100 i ditt kompletta odlingsmedium. Produkten är kompatibel med ett brett spektrum av mammaliecellinjer och basala medier. Med konsekvent lagertillgänglighet kan forskare dra nytta av pålitlig leveranskontinuitet och förenklad logistikplanering. Lösningen ska förvaras vid ≤ -15 °C och skyddas från upprepade frys
- och upptiningscykler för att bibehålla stabiliteten. Endast för forskningsändamål. Ej för användning i diagnostiska eller terapeutiska procedurer. Ej för användning på människor eller djur.45,00 €*PBSFosfatbuffrad saltlösning (PBS)
Fosfatbuffrad saltlösning (PBS) är en buffertlösning som används i stor utsträckning inom biologisk och kemisk forskning. Den spelar en avgörande roll för att upprätthålla pH-balansen och osmolariteten under olika experimentella procedurer, inklusive vävnadsbearbetning och cellodling. Vår PBS-lösning är noggrant formulerad med ingredienser med hög renhet för att säkerställa stabilitet och tillförlitlighet i varje experiment. Osmolariteten och jonkoncentrationerna i vår PBS efterliknar i hög grad de som finns i människokroppen, vilket gör den isotonisk och giftfri för de flesta celler.
Sammansättning av vår PBS-lösning
Vår PBS-lösning är en pH-justerad blandning av fosfatbuffertar och saltlösningar av ultrapur kvalitet. Vid en 1X arbetskoncentration innehåller den:
8000 mg/L natriumklorid (NaCl)
200 mg/L kaliumklorid (KCl)
1150 mg/L Natriumfosfat dibasisk vattenfri (Na2HPO4)
200 mg/L Kaliumfosfat monobasiskt vattenfritt (KH2PO4)
Denna sammansättning säkerställer en optimal pH
- och jonbalans, lämplig för ett brett spektrum av biologiska tillämpningar.
Tillämpningar av vår PBS-lösning
Vår PBS-lösning är idealisk för olika tillämpningar inom biologisk forskning. Dess isotoniska och giftfria egenskaper gör den lämplig för utspädning av substanser och sköljning av cellbehållare. PBS-lösningar som innehåller EDTA är effektiva för att frigöra fastsittande och klumpade celler. Tvåvärda metaller som zink bör dock inte tillsättas i PBS, eftersom det kan orsaka utfällning. I sådana fall rekommenderas Good's buffertar. Dessutom är vår PBS-lösning ett godtagbart alternativ till viralt transportmedium för transport och förvaring av RNA-virus, inklusive SARS-CoV-2.
Kvalitetskontroll
Sterilt filtrerad
Förvaring och hållbarhetstid
Förvaras vid +2°C till +25°C, skyddat från ljus.
Efter öppnandet, förvara vid 2°C till 25°C och använd inom 24 månader.
Förhållanden vid leverans
Omgivande temperatur
Underhåll
Förvaras i kylskåp vid +2°C till +8°C i mörker. Undvik frysning och frekvent uppvärmning till +37°C, eftersom det försämrar produktkvaliteten.
Värm inte upp mediet över 37°C och använd inte okontrollerade värmekällor som t.ex. mikrovågsugnar.
Om endast en del av mediet ska användas, ta ut den mängd som behövs och värm det till rumstemperatur före användning.
Sammansättning
Kategori
Komponenter
Koncentration (mg/L)
Salter
Kaliumklorid
200
Kaliumfosfat monobasiskt vattenfritt
200
Natriumklorid
8000
Natriumfosfat dibasisk vattenfri
115020,00 €*