MC3T3-E1-celler — den främsta modellen för pre-osteoblaster inom forskningen om benbiologi

Inledning

MC3T3-E1-celler, även känd under synonymerna Mc3T3-E1, MC3T3E1, MC-3T3-E1 och MC 3T3-E1 (Cellosaurus-accessionsnummer CVCL_0409), utgör en av de mest använda pre-osteoblastiska cellinjerna inom modern benbiologi. Dessa spontant odödliggjorda celler, som etablerades från nyfödda mössens skallben av Kodama och kollegor 1981 och vidare karakteriserades av Sudo et al. 1983, valdes ut på grund av sin höga alkaliska fosfatasaktivitet (ALP) i konfluent tillstånd. [1] Deras förmåga att genomgå väldefinierade proliferations- och differentieringsstadier – och slutligen bilda mineraliserad benmatris in vitro – har gjort dem till ett oumbärligt verktyg för att studera osteogenes, benomvandling samt effekterna av farmakologiska medel, biomaterial och genetiska störningar på osteoblasternas funktion. Idag spelar MC3T3-E1-celler en framträdande roll inom forskning som spänner över osteoporos, implantatvetenskap, vävnadsteknik och rymdbiologi.

Viktiga slutsatser

• MC3T3-E1 är en spontant odödliggjord cellinje av pre-osteoblaster från mus, som härrör från skallbenet hos nyfödda möss.
• Cellerna genomgår olika proliferations- och differentieringsstadier, vilket mynnar ut i bildandet av en mineraliserad matris in vitro.
• Den höga ALP-aktiviteten och uttrycket av osteoblastmarkörer (RUNX2, OCN, OPN, Col1A1) gör dem till en tillförlitlig modell för osteogenes.
• Flera avledda subkloner med varierande differentierings- och mineraliseringspotential har framställts från moderlinjen.
• MC3T3-E1-celler används i stor utsträckning vid testning av biomaterial, läkemedelsutveckling, osteoporosforskning och benvävnadsteknik.
• Cellinjernas identitet bör rutinmässigt verifieras genom STR- eller SNP-profilering för att förhindra felidentifiering och korskontaminering. [2]

Vad är MC3T3-E1?

MC3T3-E1 är en klonal, spontant odödliggjord pre-osteoblastcellinje av musursprung, registrerad i Cellosaurus med accessionsnummer CVCL_0409. Den härstammar från skallbenvävnad hos en nyfödd mus (mindre än en dag gammal) av okänt kön. Ingen sjukdom kunde kopplas till donatordjuret. Cellinjen valdes ut på grundval av hög ALP-aktivitet i konfluent tillstånd, en egenskap som förebådade dess starka förmåga till osteogenes in vitro. I tillväxtfasen uppvisar MC3T3-E1-celler en fibroblastisk morfologi och bildar flerskiktade odlingar. Vid induktion differentieras de till osteoblaster, producerar en kollagenhaltig extracellulär matris och ger slutligen upphov till mineraliserade knölar som innehåller osteocytliknande celler inbäddade i benmatrisen. [1] Fördubblingstiden varierar mellan 24 och 48 timmar under standardodlingsförhållanden.

Profilering med SNP-array bekräftade att MC3T3-E1-cellerna härstammar från stammen C57BL/6 och har använts för att identifiera karyotypiska förändringar i samband med långvarig passagering. [3] Cellinjen uttrycker viktiga osteoblastmarkörer, däribland RUNX2, bensialoprotein, osteokalcin och osteopontin, särskilt i mineraliserande subkloner. [4] En serie avledda subkloner — däribland MC3T3-E1-subklon 14 cellerna och subklon 4 — isolerades från moderlinjen och uppvisar varierande grader av differentierings- och mineraliseringspotential både in vitro och in vivo.

Information om cellodling

MC3T3-E1 – hög konfluens

Fördelar med MC3T3-E1-celler

MC3T3-E1-celler utgör en väldefinierad och reproducerbar modell för hela osteoblasternas utvecklingsförlopp. Till skillnad från primära osteoblaster från skallbenet, som är heterogena och svåra att odla, är MC3T3-E1-celler klonalt härledda och kan odlas på ett enhetligt sätt i olika laboratorier. Deras förmåga att utvecklas från prolifererande pre-osteoblaster till matrisavsättande osteoblaster och slutligen till osteocytinbäddade mineraliserade knölar gör dem unikt lämpade för tidsmässiga studier av osteogenes. I banbrytande arbete av Yohay et al. definierades de distinkta proliferativa och differentierade stadierna hos MC3T3-E1-celler i odling, vilket etablerade dem som en kvantitativ in vitro-modell för osteoblastutveckling. [5] Den studien visade att MC3T3-E1-celler genomgår en förutsägbar sekvens av tillväxtstopp, matrismognad och mineralisering – stadier som i hög grad motsvarar osteoblasternas utveckling in vivo.

En ytterligare fördel är tillgången till välkaraktäriserade subkloner som ger experimentell flexibilitet. Wang m.fl. isolerade en serie subkloner från den ursprungliga MC3T3-E1-linjen och visade att mineraliserande subkloner selektivt uttrycker bensialoprotein, osteokalcin, och PTH/PTHrP-receptorns mRNA, medan uttryck av alkaliskt fosfatas förekom i både mineraliserande och icke-mineraliserande subkloner. [4] Denna resurs gör det möjligt för forskare att välja ut subkloner med definierade fenotyper som passar deras experimentella behov. Dessutom reagerar cellerna kraftigt på ett brett spektrum av osteogena stimuli – däribland askorbinsyra, betaglycerofosfat, BMP-2, dexametason och ett stort antal små molekyler – vilket gör dem idealiska för farmakologiska och mekanistiska studier.

MC3T3-E1-celler lämpar sig dessutom mycket väl för molekylär manipulation. De tål transfektion, viral transduktion och CRISPR-baserad genredigering, och de uttrycker endogena signalvägar (Wnt/β-katenin, BMP/SMAD, PI3K/AKT) som är direkt relevanta för benets patofysiologi. Eftersom de härstammar från möss underlättar detta integrationen med in vivo-modeller av osteoporos och frakturläkning hos möss, vilket stärker det translationella värdet av de resultat som erhålls in vitro.

Begränsningar hos MC3T3-E1-celler

Trots att MC3T3-E1-celler används i stor utsträckning finns det viktiga förbehåll att beakta. Eftersom det rör sig om en spontant odödliggjord cellinje kan de ackumulera karyotypiska avvikelser vid långvarig passagering. SNP-arrayprofilering avslöjade utbredd aneuploidi i MC3T3-E1-kulturer, och förändringar över hela genomet kan påverka reproducerbarheten hos differentieringsanalyser vid höga passagenummer. [3] Den ursprungliga föräldralinjen kan också drabbas av en spontan förlust av mineraliseringsförmågan, vilket Baba har visat genom att isolera en icke-mineraliserande subklon (MC3T3-NM4) från den ursprungliga MC3T3-E1-populationen – ett fynd som understryker vikten av noggrann övervakning av differentieringsförmågan under olika passager. [6]

Den varierande osteogena förmågan hos kommersiellt tillgängliga MC3T3-E1-subkloner utgör en ytterligare källa till experimentell variabilitet. Forskning har visat att olika subkloner (t.ex. subklon 4 jämfört med subklon 14) uppvisar markant olika mineraliseringskinetik och uttrycksprofiler för markörgener, varför direkt jämförelse av resultat mellan laboratorier som använder olika subkloner måste göras med försiktighet. Sammansättningen av odlingsmediet påverkar också de osteogena resultaten avsevärt: studier som utvärderat MC3T3-E1-celler i olika odlingsmedier har rapporterat betydande skillnader i ALP-aktivitet, kollagenavsättning och förkalkning — vilket understryker vikten av standardisering av odlingsmediet i försöksupplägget.

Slutligen är MC3T3-E1-cellerna av musursprung, vilket begränsar deras direkta tillämpbarhet för att förutsäga reaktioner hos humana osteoblaster. Artsspecifika skillnader i receptorfarmakologi, cytokinsignalering och genreglering innebär att resultaten bör valideras i system med humana osteoblaster innan de extrapoleras till klinisk användning. Rutinmässig autentisering av cellinjer genom STR-profilering eller metoder baserade på nästa generations sekvensering rekommenderas starkt för att utesluta korskontaminering innan experiment påbörjas. [2]

Ansökningar

Modellering av osteoblastdifferentiering och osteogenes

Den mest grundläggande tillämpningen av MC3T3-E1-celler är som en kvantitativ modell för osteoblastdifferentiering. I den banbrytande studien av Yohay et al. karakteriserades olika proliferativa och differentierade stadier hos murina MC3T3-E1-celler i odling, vilket gav en tidsmässig ram för att förstå hur dessa pre-osteoblaster genomgår faserna tillväxt, matrismognad och mineralisering. [5] Denna forskning fastställde att cellinjen var en lämplig in vitro-modell för osteogenes och etablerade experimentella referensvärden – såsom ALP-aktivitet, avsättning av kollagenmatris och mineralisering av knölar – som fortfarande används som standard idag. Tack vare den tydliga definitionen av dessa utvecklingsstadier har MC3T3-E1 blivit referensstandarden mot vilken nya osteogena protokoll och differentieringsmedier utvärderas.

I studier av signalvägar har MC3T3-E1-celler använts för att kartlägga de molekylära mekanismerna bakom osteogenesen. Wang m.fl. visade att apelin-13 aktiverar BMP4/SMAD1/5/8-signalvägen via sin receptor APJ, vilket leder till uppreglering av de osteogena markörerna ALP, osteokalcin, osteopontin och Col1A1 samt ökad RUNX2-expression på både mRNA- och proteinnivå i MC3T3-E1-celler. [7] MikroRNA:s reglering av differentieringen har också undersökts: Zhai m.fl. visade att miR-211-5p/FOXO3-axeln främjar osteogen differentiering av MC3T3-E1-celler och BMSC genom att aktivera Wnt/β-katenin-signalvägen, vilket har betydelse för läkningen av osteoporotiska frakturer. [8] Forskning om vätskeskjuvspänning med hjälp av MC3T3-E1-celler visade dessutom att AnnexinA6-medierad autofagi reglerar mekaniskt inducerad osteogen differentiering, ett fynd som är viktigt för att förstå fysiologin hos belastningsbärande ben. [9]

MC3T3-E1-celler har använts för att bilda tredimensionella sfäroider som bättre återspeglar osteoblasternas mikromiljö in vivo. Wen et al. genererade spontana MC3T3-E1-sfäroider med hjälp av ett odlingssystem med låg vidhäftning och visade på en signifikant ökad ALP-aktivitet och osteogen genuttryck jämfört med monolagerodlingar. [10] Dessa sfäroider främjade regenereringen av alveolärt ben och dämpade inflammation i en autotransplantationsmodell med mus-tänder, vilket understryker värdet av tredimensionella MC3T3-E1-odlingssystem för tillämpningar inom vävnadsteknik.

Forskning om osteoporos och läkemedelsutveckling

MC3T3-E1-celler fungerar som en primär in vitro-plattform för utvärdering av potentiella läkemedel mot osteoporos. Quercetin, en naturligt förekommande flavonoid, visade sig mildra osteoblastdysfunktionen hos råttor med osteoporos genom att reglera ferroptos via Nrf2/SLC7A11/GPX4-signalvägen; in vitro-validering med hjälp av MC3T3-E1-celler bekräftade signalvägens roll för osteoblasternas överlevnad och funktion. [11] På samma sätt främjade proteinextraktet från pilose-horn (PAE) livskraften, celltillväxten och den osteogena differentieringen hos MC3T3-E1-celler, samtidigt som det aktiverade Wnt/β-katenin-signalvägen, vilket speglar dess positiva effekter på den trabekulära mikroarkitekturen hos råttor som genomgått ovariektomi. [12]

Polysackarider från traditionella medicinalväxter har också utvärderats med hjälp av MC3T3-E1-celler som in vitro-komponenten i en bredare undersökning av åtgärder mot osteoporos. Yang et al. karakteriserade två polysackarider från Psoralea corylifolia och visade att de kan stimulera osteogen aktivitet i MC3T3-E1-celler, vilket kompletterar in vivo-resultaten som visade förbättrad benmineraldensitet hos möss med glukokortikoidinducerad osteoporos. [13] Det visade sig att nanopartiklar av kurkumin i kombination med narlumosbart på ett synergistiskt sätt främjar osteoblastdifferentieringen i MC3T3-E1-celler via Wnt/β-katenin-signalvägen, vilket erbjuder en kombinerad nanopartikelstrategi för läkning av bentrauma. [14]

Osteomyelit, en allvarlig beninfektion, har studerats med hjälp av MC3T3-E1-celler som behandlats med stafylokockprotein A (SPA) som en infektionsmodell in vitro. Chen et al. använde mendelsk randomisering i kombination med dessa in vitro-experiment för att visa att den cirkulerande metaboliten p-kresolsulfat hämmar MC3T3-E1-cellernas proliferation och osteogena differentiering, vilket ger nya mekanistiska insikter i de metaboliska drivkrafterna bakom osteomyelitens patogenes. [15] Hämning av ferroptos med hjälp av ferrostatin-1 har även undersökts i MC3T3-E1-celler, och resultaten tyder på att en hämning av ferroptotisk celldöd förbättrar osteoblasternas livskraft och benbildande aktivitet.

Biomaterial, implantatvetenskap och benvävnadsteknik

MC3T3-E1-celler utgör referensstandarden för bedömning av biokompatibilitet och osteoinduktiv potential hos nya biomaterial. Liu m.fl. utvecklade ett terbiumdopat, 3D-printat karbonathydroxiapatit (Tb-CHA) och använde MC3T3-E1-celler för att visa att materialet avsevärt förbättrade cellproliferationen och differentieringen in vitro, vilket därefter bekräftades in vivo i en modell med skallbensdefekt hos råttor, där dess osteogena och angiogena egenskaper bekräftades. [16] Möjligheten att koppla samman MC3T3-E1-cellinjen reaktioner in vitro med resultaten av benregenerering in vivo gör denna cellinje särskilt värdefull vid den iterativa utvecklingen av bensubstitutionsmaterial.

Vid utvecklingen av ytbehandlingar för titanimplantat har man i stor utsträckning använt MC3T3-E1-celler för att kvantifiera potentialen för osseointegration. Liao och Li framställde en kompositbeläggning bestående av epigallokatekin-3-gallat (EGCG), hydroxiapatit (HAP) och silvernanopartiklar (AgNPs) på titanytor och visade att denna EGCG/HAP/AgNPs-beläggning samtidigt förbättrade den antibakteriella aktiviteten och främjade MC3T3-E1-cellernas vidhäftning, proliferation och osteogena differentiering. [17] Dessa resultat visar hur MC3T3-E1-celler bidrar till att optimera implantatbeläggningar där man måste hitta en balans mellan antimikrobiell verkan och kompatibilitet med värdcellen.

Nanopartiklar av zinkoxid (ZnO-NP) utgör en annan klass av biomedicinska material som har utvärderats i MC3T3-E1-celler. Ryu et al. utvärderade systematiskt de koncentrationsberoende effekterna av ZnO-NP-extrakt på cytokompatibilitet och osteogen aktivitet och fann att låga koncentrationer främjade osteoblastiska reaktioner, medan högre koncentrationer var cytotoxiska. [18] Denna dosberoende karakterisering understryker vikten av att använda standardiserade MC3T3-E1-analyser när man fastställer säkerhets- och effektintervallen för nanomaterialbaserade strategier för benregenerering. Tekniken med kallt atmosfäriskt plasma (CAP) har på liknande sätt utvärderats med avseende på dess förmåga att stimulera osteogen differentiering av MC3T3-E1 på ett tidsberoende sätt, vilket öppnar för potentiella tillämpningar inom regenerering av alveolärt ben. [19]

Mikrogravitation och mekanobiologi

MC3T3-E1-celler har bidragit med grundläggande insikter om hur mekanisk och gravitationsmässig avlastning påverkar osteoblasternas biologi. Hughes-Fulford och Lewis skickade upp MC3T3-E1-osteoblaster ombord på rymdfärjan STS-56 och visade att celler som aktiverades i mikrogravitation uppvisade nedsatt tillväxt trots normal serumstimulering, med förändrad cytoskelettorganisation och minskad prostaglandinsyntes jämfört med kontrollgrupper på marken. [20] Dessa resultat utgjorde en cellulär mekanistisk grund för den väl dokumenterade minskningen av benmineraldensiteten som astronauter upplever under långvariga rymdfärder.

I senare studier utvidgade Hughes-Fulford dessa iakttagelser till att omfatta genuttryck och signaltransduktion, och visade att mikrogravitation förändrar transkriptionsprogrammet hos MC3T3-E1-osteoblaster på sätt som bidrar till att förklara den minskade benbildningen i avsaknad av gravitationsbelastning. [21] Tillsammans har dessa studier inom rymdbiologi etablerat MC3T3-E1-celler som den främsta in vitro-modellen för att undersöka de cellulära effekterna av mikrogravitation på skelettet, vilket har direkt betydelse för utvecklingen av åtgärder mot benförlust inom rymdmedicinen.

På jorden har man inom mekanobiologin använt MC3T3-E1-systemet för att förstå hur vätskeskjuvspänning – en indikator på interstitiellt flöde i benets lakunokanalikulära nätverk – reglerar osteoblastdifferentieringen. Forskningen har visat att autofagi, som medieras av AnnexinA6, kopplar samman mekanisk stimulering med uttrycket av osteogena gener i MC3T3-E1-celler, vilket ger molekylära detaljer om hur benceller känner av och reagerar på fysisk belastning. [9] Dessa tillämpningar inom mekanobiologi placerar MC3T3-E1-cellerna i gränslandet mellan biofysik och regenerativ medicin.

Regenerering av parodontalt och alveolärt ben

Parodontitrelaterad benförlust utgör en stor klinisk utmaning, och MC3T3-E1-celler har blivit ett viktigt in vitro-verktyg för att testa strategier för parodontal regenerering. Kong et al. utvecklade ett multifunktionellt nanomaterial i form av kolprickar (ASA-ALN-CDs) framställt av aspirin och alendronatnatrium, vilket visade sig ha en kraftfull antibiofilmaktivitet mot parodontala patogener och främjade osteogen differentiering hos MC3T3-E1-celler under inflammatoriska förhållanden. [22] I en modell för parodontit hos råttor minskade materialet förlusten av alveolärt ben och inflammationen genom att hämma HIF-1α-signalvägen, och in vitro-data från MC3T3-E1-celler gav direkt mekanistiskt stöd för de observerade in vivo-effekterna.

Studier av kallt atmosfäriskt plasma inriktade sig specifikt på regenerering av alveolärt ben genom att utsätta MC3T3-E1-celler för en specialanpassad helium-CAP-källa. Negrescu et al. visade att CAP-behandlingen påverkade cellöverlevnaden och den osteogena differentieringen på ett tidsberoende sätt, vilket bedömdes genom levande/döda-analyser, CCK-8-livskraftsanalyser, mätningar av ALP-aktivitet samt morfologisk karakterisering. [19] Dessa resultat placerade CAP som en möjlig fysisk kompletterande behandling för alveolära bendefekter, där MC3T3-E1-cellerna tillhandahöll de kvantitativa differentieringsmätvärden som krävs för att optimera behandlingsparametrarna.

Den tredimensionella sfäroidodlingsmetoden som utvecklats med MC3T3-E1-celler har direkt relevans för regenerativ tandmedicin. Det sfäroid-kollagen-stödstruktur-system som utvärderades av Wen et al. i en modell för autotransplantation av tänder uppnådde överlägsen alveolär benregenerering och antiinflammatorisk genuttryck jämfört med kontrollgrupper med celler i monolager, vilket tyder på att den förstärkta parakrina aktiviteten hos MC3T3-E1-sfäroider kan leda till kliniskt betydelsefulla förbättringar i läkningen av tandhålor. [10]

Slutsats

MC3T3-E1-celler är fortfarande en oumbärlig och omfattande validerad modell för forskning inom benbiologi. Från den ursprungliga karakteriseringen som en klonal pre-osteoblastlinje med förmåga till mineralisering in vitro till dagens användning inom banbrytande områden som 3D-bioprinting, läkemedelstillförsel baserad på nanopartiklar, parodontal regenerering och rymdmedicin har dessa celler visat prov på en extraordinär vetenskaplig mångsidighet. Deras väldefinierade differentieringsstadier, robusta marköruttryck och respons på ett brett spektrum av osteogena stimuli gör dem till den ledande cellinjen för utvärdering av nya biomaterial, identifiering av terapeutiska mål vid osteoporos och osteomyelit samt analys av de signalvägar som styr benbildningen. Oavsett om du forskar om ferroptos, mekanobiologi eller nästa generations implantatbeläggningar erbjuder MC3T3-E1-cellerna den reproducerbara, biologiskt relevanta plattform som din forskning kräver. Utforska de fullständiga specifikationerna eller beställ MC3T3-E1-celler direkt mot cytion.com.

Viktiga publikationer

1. Sudo H, Kodama HA, Amagai Y (1983) In vitro-differentiering och förkalkning i en ny klonal osteogen cellinje som härrör från skallbenet hos nyfödda möss. The Journal of Cell Biology. PMID: 6826647
2. Chen YH, Connelly JP, Florian C (2023) Profilering av korta tandemupprepningar med hjälp av nästa generations sekvensering för autentisering av cellinjer. Disease Models & Mechanisms. PMID: 37712227
3. Didion JP, Buus RJ, Naghashfar Z (2014) SNP-array-profilering av muscellinjer identifierar deras ursprungsstammar och avslöjar korskontaminering och utbredd aneuploidi. BMC Genomics. PMID: 25277546
4. Wang D, Christensen K, Chawla K (1999) Isolering och karakterisering av subkloner av MC3T3-E1-preosteoblaster med olika differentierings- och mineraliseringspotential in vitro och in vivo. Journal of Bone and Mineral Research. PMID: 10352097
5. Quarles LD, Yohay DA, Lever LW (1992) Olika proliferativa och differentierade stadier hos MC3T3-E1-celler från möss i odling: En in vitro-modell för osteoblastutveckling. Journal of Bone and Mineral Research. PMID: 1414487
6. Baba TT (2000) Återställning av mineralavlagringar genom dexametason i matrisen hos icke-mineraliserande osteoblastceller som subklonats från MC3T3-E1-celler. Calcified Tissue International. PMID: 11136541
7. Wang C, Li Z, Yang H (2026) Apelin-13 aktiverar BMP4/SMAD-signalvägen via APJ för att främja osteoblastisk differentiering och mineralisering. Tissue & Cell. PMID: 42269418
8. Zhai H, Lin M, Lu C (2026) miR-211-5p/FOXO3-axeln påskyndar osteogen differentiering och frakturläkning genom att påverka Wnt/β-katenin-signalvägen. Journal of Orthopaedic Surgery and Research. PMID: 42219493
9. Pei T, Su G, Yang J (2026) Rättelse: Vätskans skjuvspänning reglerar osteogen differentiering via AnnexinA6-medierad autofagi i MC3T3-E1-celler. International Journal of Molecular Sciences. PMID: 42196630
10. Wen Z, Li X, Yue L (2026) Spontant bildade sfäroider av mesenkymala stamceller främjar regenereringen av alveolärt ben och dämpar inflammation efter autotransplantation av tänder. Regenerative Therapy. PMID: 42199333
11. Gong J, Ma Y, Huang J (2026) Proteinextrakt från håriga hjorthorn lindrar osteoporos och är förknippat med aktivering av Wnt/β-katenin-signalvägen. Pharmaceuticals (Basel, Schweiz). PMID: 42198339
12. He L, Zheng Y, Zeng Z (2026) Quercetins effekt på osteoblastdysfunktion hos råttor med osteoporos genom reglering av ferroptos som förmedlas via Nrf2/SLC7A11/GPX4-signalvägen. Cytotechnology. PMID: 42238059
13. Yang J, Tang Z, Chen C (2026) Strukturell karakterisering samt potential att motverka osteoporos in vivo och in vitro hos två polysackarider från Psoralea corylifolia L. Carbohydrate Polymers. PMID: 42173575
14. Zhang H, Zhao Y (2026) Curcumin-nanopartiklar i kombination med narlumosbart reglerar signalvägen för wingless-type MMTV integration site (wnt)/β-katenin i osteoblastliknande celler. Pakistan Journal of Pharmaceutical Sciences. PMID: 42170973
15. Chen X, Mo R, Yang S (2026) Inflammatoriska cytokiner och metaboliska vägar vid osteomyelit: insikter från mendelsk randomisering och experimentell validering. Advances in Clinical and Experimental Medicine. PMID: 42200571
16. Liu P, Shen J, Bian Y (2026) En 3D-printad stödstruktur av karbonathydroxiapatit, dopad med terbium, främjar benregenerering. Journal of Translational Medicine. PMID: 42260646
17. Liao J, Li Z (2026) Antibakteriell och osteogen effekt av en kompositbeläggning av EGCG/HAP/AgNPs på titanyta. Journal of Materials Science: Materials in Medicine. PMID: 42216990
18. Ryu JH, Mangal U, Kim JH (2026) Dosberoende effekter av zinkoxid-nanopartiklar på pre-osteoblasters cellulära respons. Scientific Reports. PMID: 42303653
19. Negrescu AM, Zampieri L, Martines E (2026) Tidsberoende modulering av MC3T3-E1-preosteoblaster med hjälp av ett heliumkylt plasma: en preliminär studie av dess potentiella betydelse för regenerering av alveolärt ben. Biomedical Physics & Engineering Express. PMID: 42208566
20. Kong J, Li H, Guo X (2026) Terapeutisk effekt av ASA-ALN-CD:er vid parodontit: från antibiofilm- och antiinflammatorisk verkan till regenerering av alveolärt ben. ACS Biomaterials Science & Engineering. PMID: 42213513
21. Hughes-Fulford M, Lewis ML (1996) Effekter av mikrogravitation på aktiveringen av osteoblasttillväxt. Experimental Cell Research. PMID: 8612673
22. Hughes-Fulford M (2001) Förändringar i genuttryck och signaltransduktion i mikrogravitation. Journal of Gravitational Physiology. PMID: 12638602