MC3T3-E1-celler — Guldstandarden bland pre-osteoblastmodeller för forskning inom benbiologi

Inledning

MC3T3-E1-celler, även känd under synonymerna Mc3T3-E1, MC3T3E1, MC-3T3-E1 och MC 3T3-E1 (Cellosaurus-accessionsnummer CVCL_0409), utgör en av de mest använda preosteoblastiska cellinjerna inom modern benbiologi. Dessa spontant odödliggjorda celler, som etablerades från nyfödda mössens skallben av Kodama och kollegor 1981 och vidare karakteriserades av Sudo et al. 1983, valdes ut på grund av sin höga alkaliska fosfatasaktivitet (ALP) i konfluent tillstånd. [1] Deras förmåga att genomgå väldefinierade proliferations- och differentieringsstadier – och slutligen bilda mineraliserad benmatris in vitro – har gjort dem till ett oumbärligt verktyg för att studera osteogenes, benomvandling samt effekterna av farmakologiska medel, biomaterial och genetiska störningar på osteoblasternas funktion. Idag spelar MC3T3-E1-celler en framträdande roll inom forskning som spänner över osteoporos, implantatvetenskap, vävnadsteknik och rymdbiologi.

Viktiga slutsatser

• MC3T3-E1 är en spontant odödliggjord cellinje av pre-osteoblaster från mus, som härrör från skallbenet hos nyfödda möss.
• Cellerna genomgår olika proliferations- och differentieringsstadier, vilket i slutändan leder till bildandet av en mineraliserad matris in vitro.
• Den höga ALP-aktiviteten och uttrycket av osteoblastmarkörer (RUNX2, OCN, OPN, Col1A1) gör dem till en tillförlitlig modell för osteogenes.
• Flera avledda subkloner med varierande differentierings- och mineraliseringspotential har framställts från moderlinjen.
• MC3T3-E1-celler används i stor utsträckning vid testning av biomaterial, läkemedelsutveckling, osteoporosforskning och benvävnadsteknik.
• Cellinjernas identitet bör rutinmässigt verifieras genom STR- eller SNP-profilering för att förhindra felidentifiering och korskontaminering. [2]

Vad är MC3T3-E1?

MC3T3-E1 är en klonal, spontant odödliggjord pre-osteoblastcellinje av musursprung, registrerad i Cellosaurus med accessionsnummer CVCL_0409. Den härstammar från skallbenvävnad från en nyfödd mus (mindre än en dag gammal) av okänt kön. Ingen sjukdom kunde kopplas till donatordjuret. Cellinjen valdes ut på grundval av hög ALP-aktivitet i konfluent tillstånd, en egenskap som förebådade dess starka förmåga till osteogenes in vitro. I tillväxtfasen uppvisar MC3T3-E1-celler en fibroblastisk morfologi och bildar flerskiktade odlingar. Vid induktion differentieras de till osteoblaster, producerar en kollagenhaltig extracellulär matris och ger slutligen upphov till mineraliserade knölar som innehåller osteocytliknande celler inbäddade i benmatrisen. [1] Fördubblingstiden varierar mellan 24 och 48 timmar under standardodlingsförhållanden.

Profilering med SNP-array bekräftade att MC3T3-E1-cellerna härstammar från stammen C57BL/6 och har använts för att identifiera karyotypiska förändringar i samband med långvarig passagering. [3] Cellinjen uttrycker viktiga osteoblastmarkörer, däribland RUNX2, bensialoprotein, osteokalcin och osteopontin, särskilt i mineraliserande subkloner. [4] En serie avledda subkloner — däribland MC3T3-E1-subklon 14 cellerna och subklon 4 — isolerades från moderlinjen och uppvisar varierande grader av differentierings- och mineraliseringspotential både in vitro och in vivo.

Information om cellodling

MC3T3-E1 – hög konfluens

Fördelar med MC3T3-E1-celler

MC3T3-E1-celler utgör en väldefinierad och reproducerbar modell för hela osteoblasternas utvecklingsförlopp. Till skillnad från primära osteoblaster från skallbenet, som är heterogena och svåra att odla, är MC3T3-E1-cellerna klonalt härledda och kan odlas på ett enhetligt sätt i olika laboratorier. Deras förmåga att utvecklas från prolifererande pre-osteoblaster till matrisavsättande osteoblaster och slutligen till osteocytinbäddade mineraliserade knölar gör dem unikt lämpade för tidsmässiga studier av osteogenes. I banbrytande arbete av Yohay et al. definierades de distinkta proliferativa och differentierade stadierna hos MC3T3-E1-celler i odling, vilket etablerade dem som en kvantitativ in vitro-modell för osteoblastutveckling. [5] Den studien visade att MC3T3-E1-celler genomgår en förutsägbar sekvens av tillväxtstopp, matrismognad och mineralisering – stadier som i hög grad motsvarar osteoblasternas utveckling in vivo.

En ytterligare fördel är tillgången till välkarakteriserade subkloner som ger experimentell flexibilitet. Wang m.fl. isolerade en serie subkloner från den ursprungliga MC3T3-E1-linjen och visade att mineraliserande subkloner selektivt uttrycker bensialoprotein, osteokalcin, och PTH/PTHrP-receptor-mRNA, medan uttryck av alkaliskt fosfatas förekom i både mineraliserande och icke-mineraliserande subkloner. [4] Denna resurs gör det möjligt för forskare att välja ut subkloner med definierade fenotyper som passar deras experimentella behov. Dessutom reagerar cellerna kraftigt på ett brett spektrum av osteogena stimuli — däribland askorbinsyra, beta-glycerofosfat, BMP-2, dexametason och ett stort antal små molekyler — vilket gör dem idealiska för farmakologiska och mekanistiska studier.

MC3T3-E1-celler lämpar sig dessutom mycket väl för molekylär manipulation. De tål transfektion, viral transduktion och CRISPR-baserad genredigering, och de uttrycker endogena signalvägar (Wnt/β-katenin, BMP/SMAD, PI3K/AKT) som är direkt relevanta för benets patofysiologi. Deras ursprung från mus underlättar integrationen med in vivo-musmodeller för osteoporos och frakturläkning, vilket stärker det translationella värdet av de resultat som erhålls in vitro.

Begränsningar hos MC3T3-E1-celler

Trots att MC3T3-E1-celler används i stor utsträckning finns det viktiga förbehåll att beakta. Eftersom det rör sig om en spontant odödliggjord cellinje kan de ackumulera karyotypiska avvikelser vid långvarig passagering. SNP-array-profilering avslöjade utbredd aneuploidi i MC3T3-E1-kulturer, och förändringar över hela genomet kan påverka reproducerbarheten hos differentieringsanalyser vid höga passagenummer. [3] Den ursprungliga föräldralinjen kan också drabbas av en spontan förlust av mineraliseringsförmågan, vilket Baba har visat genom att isolera en icke-mineraliserande subklon (MC3T3-NM4) från den ursprungliga MC3T3-E1-populationen – ett fynd som understryker behovet av noggrann övervakning av differentieringsförmågan under olika passager. [6]

Den varierande osteogena förmågan hos kommersiellt tillgängliga MC3T3-E1-subkloner utgör en ytterligare källa till experimentell variabilitet. Forskning har visat att olika subkloner (t.ex. subklon 4 jämfört med subklon 14) uppvisar markant olika mineraliseringskinetik och uttrycksprofiler för markörgener, varför direkt jämförelse av resultat mellan laboratorier som använder olika subkloner måste göras med försiktighet. Sammansättningen av odlingsmediet påverkar också de osteogena resultaten avsevärt: studier som utvärderat MC3T3-E1-celler i olika odlingsmedier har rapporterat betydande skillnader i ALP-aktivitet, kollagenavsättning och förkalkning — vilket understryker vikten av standardisering av odlingsmediet i försöksupplägget.

Slutligen är MC3T3-E1-cellerna av musursprung, vilket begränsar deras direkta tillämpbarhet för att förutsäga reaktioner hos humana osteoblaster. Artsspecifika skillnader i receptorfarmakologi, cytokinsignalering och genreglering innebär att resultaten bör valideras i system med humana osteoblaster innan de extrapoleras till klinisk användning. Rutinmässig autentisering av cellinjer genom STR-profilering eller metoder baserade på nästa generations sekvensering rekommenderas starkt för att utesluta korskontaminering innan experiment påbörjas. [2]

Tillämpningar

Modellering av osteoblastdifferentiering och osteogenes

Den mest grundläggande tillämpningen av MC3T3-E1-celler är som en kvantitativ modell för osteoblastdifferentiering. Den banbrytande studien av Yohay et al. karakteriserade olika proliferativa och differentierade stadier hos murina MC3T3-E1-celler i odling, vilket gav en tidsmässig ram för att förstå hur dessa pre-osteoblaster genomgår faserna tillväxt, matrismognad och mineralisering. [5] Denna studie definierade cellinjen som en lämplig in vitro-modell för osteogenes och fastställde experimentella riktmärken – såsom ALP-aktivitet, avsättning av kollagenmatris och mineralisering av knölar – som fortfarande används som standard idag. Tack vare tydligheten i dessa utvecklingsstadier har MC3T3-E1 blivit referensstandarden mot vilken nya osteogena protokoll och differentieringsmedier utvärderas.

Studier av signalvägar har utnyttjat MC3T3-E1-celler för att analysera osteogenesens molekylära mekanismer. Wang et al. visade att apelin-13 aktiverar BMP4/SMAD1/5/8-signalvägen via sin receptor APJ, vilket uppreglerar de osteogena markörerna ALP, osteokalcin, osteopontin och Col1A1 samt ökar RUNX2-uttrycket på både mRNA- och proteinnivå i MC3T3-E1-celler. [7] Mikro-RNA:s reglering av differentieringen har också undersökts: Zhai et al. visade att miR-211-5p/FOXO3-axeln främjar osteogen differentiering av MC3T3-E1-celler och BMSC genom att aktivera Wnt/β-katenin-signalvägen, vilket har betydelse för läkning av osteoporotiska frakturer. [8] Forskning om vätskeskjuvspänning med hjälp av MC3T3-E1-celler visade vidare att AnnexinA6-medierad autofagi reglerar mekaniskt inducerad osteogen differentiering, ett fynd som är relevant för förståelsen av fysiologin hos belastningsbärande ben. [9]

MC3T3-E1-celler har använts för att bilda tredimensionella sfäroider som bättre återspeglar osteoblasternas mikromiljö in vivo. Wen et al. genererade spontana MC3T3-E1-sfäroider med hjälp av ett odlingssystem med låg vidhäftning och visade på en signifikant förhöjd ALP-aktivitet och osteogen genuttryck jämfört med monolagerodlingar. [10] Dessa sfäroider främjade regenerering av alveolärt ben och hämmade inflammation i en autotransplantationsmodell med mus-tänder, vilket understryker värdet av tredimensionella MC3T3-E1-odlingssystem för tillämpningar inom vävnadsteknik.

Osteoporosforskning och läkemedelsutveckling

MC3T3-E1-celler fungerar som en primär in vitro-plattform för utvärdering av läkemedelskandidater mot osteoporos. Quercetin, en naturligt förekommande flavonoid, visade sig mildra osteoblastdysfunktion hos råttor med osteoporos genom att reglera ferroptos via Nrf2/SLC7A11/GPX4-signalvägen; in vitro-validering med hjälp av MC3T3-E1-celler bekräftade signalvägens roll för osteoblasternas överlevnad och funktion. [11] På liknande sätt främjade pilose antler-proteinextrakt (PAE) MC3T3-E1-cellernas livskraft, proliferation och osteogen differentiering samtidigt som det aktiverade Wnt/β-katenin-signalvägen, vilket speglar dess gynnsamma effekter på den trabekulära mikroarkitekturen hos råttor som genomgått ovariektomi. [12]

Polysackarider från traditionella medicinalväxter har också utvärderats med hjälp av MC3T3-E1-celler som in vitro-komponenten i en bredare undersökning av åtgärder mot osteoporos. Yang et al. karakteriserade två polysackarider från Psoralea corylifolia och visade att de kunde stimulera osteogen aktivitet i MC3T3-E1-celler, vilket kompletterade in vivo-fynd om förbättrad benmineraldensitet hos glukokortikoidinducerade osteoporotiska möss. [13] Nanopartiklar av curcumin i kombination med narlumosbart visade sig synergistiskt förstärka osteoblastdifferentieringen i MC3T3-E1-celler via Wnt/β-katenin-signalvägen, vilket erbjuder en kombinerad nanopartikelstrategi för reparation av bentrauma. [14]

Osteomyelit, en allvarlig beninfektion, har studerats med hjälp av MC3T3-E1-celler behandlade med stafylokockprotein A (SPA) som en infektionsmodell in vitro. Chen et al. använde mendelsk randomisering i kombination med dessa in vitro-experiment för att visa att den cirkulerande metaboliten p-kresolsulfat hämmar MC3T3-E1-cellernas proliferation och osteogena differentiering, vilket ger nya mekanistiska insikter i de metaboliska drivkrafterna bakom osteomyelitens patogenes. [15] Hämning av ferroptos med hjälp av ferrostatin-1 har också undersökts i MC3T3-E1-celler, och resultaten tyder på att undertryckande av ferroptotisk celldöd förbättrar osteoblasternas livskraft och benbildande aktivitet.

Biomaterial, implantatvetenskap och benvävnadsteknik

MC3T3-E1-celler är referensstandarden för bedömning av biokompatibilitet och osteoinduktiv potential hos nya biomaterial. Liu et al. utvecklade en terbium-dopad 3D-printad karbonathydroxiapatit (Tb-CHA) och använde MC3T3-E1-celler för att visa att materialet avsevärt förbättrade cellproliferationen och differentieringen in vitro, vilket därefter bekräftades in vivo i en modell med skallbensdefekt hos råttor, vilket bekräftade dess osteogena och angiogena förmågor. [16] Förmågan att korrelera MC3T3-E1-cellernas in vitro-responser med resultaten av benregenerering in vivo gör denna cellinje särskilt värdefull vid den iterativa utformningen av bensubstitutionsmaterial.

Ytbehandlingen av titanimplantat har i hög grad förlitat sig på MC3T3-E1-celler för att kvantifiera potentialen för osseointegration. Liao och Li tillverkade en kompositbeläggning av epigallokatekin-3-gallat (EGCG), hydroxiapatit (HAP) och silvernanopartiklar (AgNPs) på titanytor och visade att denna EGCG/HAP/AgNPs-beläggning samtidigt förbättrade den antibakteriella aktiviteten och främjade MC3T3-E1-cellernas vidhäftning, proliferation och osteogena differentiering. [17] Dessa resultat illustrerar hur MC3T3-E1-celler bidrar till att optimera implantatbeläggningar som måste balansera antimikrobiell effekt med kompatibilitet med värdcellen.

Zinkoxid-nanopartiklar (ZnO-NPs) utgör en annan klass av biomedicinska material som utvärderats i MC3T3-E1-celler. Ryu et al. utvärderade systematiskt de koncentrationsberoende effekterna av ZnO-NP-extrakt på cytokompatibilitet och osteogen aktivitet och fann att låga koncentrationer främjade osteoblastiska reaktioner medan högre koncentrationer var cytotoxiska. [18] Denna dosberoende karakterisering understryker vikten av att använda standardiserade MC3T3-E1-analyser när man fastställer säkerhets- och effektintervallen för nanomaterialbaserade strategier för benreparation. Tekniken med kallt atmosfäriskt plasma (CAP) har på liknande sätt utvärderats med avseende på dess förmåga att stimulera osteogen differentiering av MC3T3-E1-celler på ett tidsberoende sätt, vilket öppnar för potentiella tillämpningar inom regenerering av alveolärt ben. [19]

Mikrogravitation och mekanobiologi

MC3T3-E1-celler har bidragit med grundläggande insikter om hur mekanisk och gravitationsmässig avlastning påverkar osteoblasternas biologi. Hughes-Fulford och Lewis skickade upp MC3T3-E1-osteoblaster ombord på rymdfärjan STS-56 och visade att celler som aktiverades i mikrogravitation uppvisade nedsatt tillväxt trots normal serumstimulering, med förändrad cytoskelettorganisation och minskad prostaglandinsyntes jämfört med kontrollgrupper på marken. [20] Dessa fynd utgjorde en cellulär mekanistisk grund för den väl dokumenterade förlusten av benmineraldensitet som astronauter upplever under långvariga rymdfärder.

I efterföljande arbete av Hughes-Fulford utvidgades dessa observationer till genuttryck och signaltransduktion, vilket visade att mikrogravitation förändrar transkriptionsprogrammet hos MC3T3-E1-osteoblaster på sätt som bidrar till att förklara den minskade benbildningen i avsaknad av gravitationsbelastning. [21] Sammantaget etablerade dessa rymdbiologiska studier MC3T3-E1-cellerna som den främsta in vitro-modellen för att undersöka de cellulära konsekvenserna av mikrogravitation på skelettet, med direkt relevans för utvecklingen av motåtgärder mot benförlust inom rymdmedicinen.

På jorden har mekanobiologiska studier utnyttjat MC3T3-E1-systemet för att förstå hur vätskeskjuvspänning – en indikator på interstitiellt flöde i benets lakunokanalikulära nätverk – reglerar osteoblastdifferentieringen. Forskningen visade att autofagi medierad av AnnexinA6 kopplar samman mekanisk stimulering med osteogen genuttryck i MC3T3-E1-celler, vilket ger molekylära detaljer om hur benceller känner av och reagerar på fysisk belastning. [9] Dessa mekanobiologiska tillämpningar placerar MC3T3-E1-celler i gränslandet mellan biofysik och regenerativ medicin.

Regenerering av parodontalt och alveolärt ben

Parodontitrelaterad benförlust är en stor klinisk utmaning, och MC3T3-E1-celler har blivit ett viktigt in vitro-verktyg för att testa regenerativa strategier för parodontit. Kong et al. utvecklade ett multifunktionellt nanomaterial med kolprickar (ASA-ALN-CDs) härlett från aspirin och alendronatnatrium, vilket visade sig ha en kraftfull antibiofilmaktivitet mot parodontala patogener och främjade osteogen differentiering hos MC3T3-E1-celler under inflammatoriska förhållanden. [22] I en periodontitmodell på råttor minskade materialet förlusten av alveolärt ben och inflammationen genom att hämma HIF-1α-signalvägen, och in vitro-data från MC3T3-E1-cellerna gav direkt mekanistiskt stöd för de observerade in vivo-effekterna.

Studier av kallt atmosfäriskt plasma riktade sig specifikt mot regenerering av alveolärt ben genom att utsätta MC3T3-E1-celler för en specialanpassad helium-CAP-källa. Negrescu et al. visade att CAP-behandlingen påverkade cellöverlevnaden och den osteogena differentieringen på ett tidsberoende sätt, vilket bedömdes genom levande/döda-analyser, CCK-8-livskraftsanalyser, mätningar av ALP-aktivitet och morfologisk karakterisering. [19] Dessa resultat positionerade CAP som en kandidat till fysisk kompletterande behandling för alveolära bendefekter, där MC3T3-E1-cellerna tillhandahöll de kvantitativa differentieringsmätningarna som behövs för att optimera behandlingsparametrarna.

Den tredimensionella sfäroidodlingsmetoden som utvecklats med MC3T3-E1-celler har direkt relevans för tandregenerativ medicin. Det sfäroid-kollagen-stödstruktur-system som utvärderades av Wen et al. i en modell för autotransplantation av tänder uppnådde överlägsen alveolär benregenerering och antiinflammatorisk genuttryck jämfört med kontrollgrupper med celler i monolager, vilket tyder på att den förstärkta parakrina aktiviteten hos MC3T3-E1-sfäroider kan leda till kliniskt betydelsefulla förbättringar i läkningen av tandhålor. [10]

Slutsats

MC3T3-E1-celler är fortfarande en oumbärlig och omfattande validerad modell för forskning inom benbiologi. Från deras ursprungliga karakterisering som en klonal pre-osteoblastlinje med förmåga till mineralisering in vitro till deras nuvarande användning inom banbrytande områden som 3D-bioprinting, läkemedelstillförsel baserad på nanopartiklar, parodontal regenerering och rymdmedicin har dessa celler visat prov på en extraordinär vetenskaplig mångsidighet. Deras väldefinierade differentieringsstadier, robusta marköruttryck och respons på ett brett spektrum av osteogena stimuli gör dem till den ledande cellinjen för utvärdering av nya biomaterial, identifiering av terapeutiska mål vid osteoporos och osteomyelit samt analys av de signalvägar som styr benbildningen. Oavsett om du forskar om ferroptos, mekanobiologi eller nästa generations implantatbeläggningar erbjuder MC3T3-E1-cellerna den reproducerbara, biologiskt relevanta plattform som din forskning kräver. Utforska de fullständiga specifikationerna eller beställ MC3T3-E1-celler direkt på cytion.com.

Viktiga publikationer

1. Sudo H, Kodama HA, Amagai Y (1983) In vitro-differentiering och förkalkning i en ny klonal osteogen cellinje härledd från nyfödda mössens skallben. The Journal of Cell Biology. PMID: 6826647
2. Chen YH, Connelly JP, Florian C (2023) Profilering av korta tandemupprepningar via nästa generations sekvensering för autentisering av cellinjer. Disease Models & Mechanisms. PMID: 37712227
3. Didion JP, Buus RJ, Naghashfar Z (2014) SNP-arrayprofilering av muscellinjer identifierar deras ursprungsstammar och avslöjar korskontaminering och utbredd aneuploidi. BMC Genomics. PMID: 25277546
4. Wang D, Christensen K, Chawla K (1999) Isolering och karakterisering av MC3T3-E1-preosteoblastsubkloner med distinkt differentierings- och mineraliseringspotential in vitro och in vivo. Journal of Bone and Mineral Research. PMID: 10352097
5. Quarles LD, Yohay DA, Lever LW (1992) Distinkta proliferativa och differentierade stadier hos murina MC3T3-E1-celler i odling: En in vitro-modell för osteoblastutveckling. Journal of Bone and Mineral Research. PMID: 1414487
6. Baba TT (2000) Återställning av mineralavlagringar genom dexametason i matrisen hos icke-mineraliserande osteoblastceller som subklonats från MC3T3-E1-celler. Calcified Tissue International. PMID: 11136541
7. Wang C, Li Z, Yang H (2026) Apelin-13 aktiverar BMP4/SMAD-signalvägen via APJ för att förstärka osteoblastisk differentiering och mineralisering. Tissue & Cell. PMID: 42269418
8. Zhai H, Lin M, Lu C (2026) miR-211-5p/FOXO3-axeln påskyndar osteogen differentiering och frakturläkning genom att mediera Wnt/β-katenin-signalvägen. Journal of Orthopaedic Surgery and Research. PMID: 42219493
9. Pei T, Su G, Yang J (2026) Rättelse: Vätskans skjuvspänning reglerar osteogen differentiering via AnnexinA6-medierad autofagi i MC3T3-E1-celler. International Journal of Molecular Sciences. PMID: 42196630
10. Wen Z, Li X, Yue L (2026) Spontant bildade mesenkymala stamcellssfäroider förbättrar regenereringen av alveolärt ben och dämpar inflammation efter autotransplantation av tänder. Regenerative Therapy. PMID: 42199333
11. Gong J, Ma Y, Huang J (2026) Proteinextrakt från håriga hjorthorn lindrar osteoporos och är förknippat med aktivering av Wnt/β-katenin-signalvägen. Pharmaceuticals (Basel, Schweiz). PMID: 42198339
12. He L, Zheng Y, Zeng Z (2026) Effekten av quercetin på osteoblastdysfunktion hos osteoporotiska råttor genom reglering av ferroptos som medieras av Nrf2/SLC7A11/GPX4-signalvägen. Cytotechnology. PMID: 42238059
13. Yang J, Tang Z, Chen C (2026) Strukturell karakterisering samt in vivo- och in vitro-potential mot osteoporos hos två polysackarider från Psoralea corylifolia L. Carbohydrate Polymers. PMID: 42173575
14. Zhang H, Zhao Y (2026) Curcumin-nanopartiklar i kombination med narlumosbart reglerar signalvägen wingless-type MMTV integration site (wnt)/β-katenin i osteoblastliknande celler. Pakistan Journal of Pharmaceutical Sciences. PMID: 42170973
15. Chen X, Mo R, Yang S (2026) Inflammatoriska cytokiner och metaboliska vägar vid osteomyelit: insikter från mendelsk randomisering och experimentell validering. Advances in Clinical and Experimental Medicine. PMID: 42200571
16. Liu P, Shen J, Bian Y (2026) Terbium-dopad 3D-printad karbonathydroxiapatit-stomme förbättrar benregenerering. Journal of Translational Medicine. PMID: 42260646
17. Liao J, Li Z (2026) Antibakteriell och osteogen effekt av en kompositbeläggning av EGCG/HAP/AgNPs på titanyta. Journal of Materials Science: Materials in Medicine. PMID: 42216990
18. Ryu JH, Mangal U, Kim JH (2026) Dosberoende effekter av zinkoxid-nanopartiklar på pre-osteoblasters cellulära respons. Scientific Reports. PMID: 42303653
19. Negrescu AM, Zampieri L, Martines E (2026) Tidsberoende modulering av MC3T3-E1-preosteoblaster genom ett kallt heliumplasma: en preliminär studie om dess potentiella relevans för regenerering av alveolärt ben. Biomedical Physics & Engineering Express. PMID: 42208566
20. Kong J, Li H, Guo X (2026) Terapeutisk effekt av ASA-ALN-CD:er vid parodontit: från antibiofilm/antiinflammatorisk verkan till regenerering av alveolärt ben. ACS Biomaterials Science & Engineering. PMID: 42213513
21. Hughes-Fulford M, Lewis ML (1996) Effekter av mikrogravitation på aktivering av osteoblasttillväxt. Experimental Cell Research. PMID: 8612673
22. Hughes-Fulford M (2001) Förändringar i genuttryck och signaltransduktion i mikrogravitation. Journal of Gravitational Physiology. PMID: 12638602