Neuro2a-Luc-celler

800,00 €*

Produkterna levereras frysta på torris i kryorör. Varje kryorör innehåller vanligtvis 3 × 10 ⁶ celler för adherenta cellinjer eller 5 × 10⁶ celler för suspensionscellinjer (se batchens CoA för mer information).

Priserna är exklusive skatter och fraktkostnader

cryovial

Produktnummer: 305690

Säkerhetsdatablad

Produktblad

Analyscertifikat (CoA)

Avtal om materialöverföring

Beskrivning	Neuro-2a-Luc är en luciferasuttryckande variant av musneuroblastomcellinjen Neuro-2a (N2a). Neuro-2a-celler härstammar från neuroblastomvävnad som härrör från musens neuralkam och används i stor utsträckning som in vitro-modell för neuronal differentiering, studier av neurotoxicitet, forskning om signaltransduktion samt neuroonkologiska undersökningar. Stabilt uttryck av en luciferasreporter möjliggör känslig, kvantitativ bioluminescent detektering av livsdugliga celler och cellulär aktivitet, vilket gör Neuro-2a-Luc särskilt användbart för longitudinell övervakning i både in vitro- och in vivo-experimentella system. Beroende på reporterdesignen kan luciferasuttrycket vara konstitutivt eller kopplat till vägspecifik promotoraktivitet. Neuro-2a-Luc-celler används ofta i tillämpningar som involverar spårning av tumörtillväxt, läkemedelsscreening med hög genomströmning, neurala differentieringsanalyser och realtidsbedömning av terapeutiska svar. I xenotransplantat- och metastasmodeller möjliggör luciferasbaserad bioluminescensavbildning icke-invasiv övervakning av tumörbördan och sjukdomsprogression med hög känslighet. Neuro-2a-baserade system används också i stor utsträckning för att studera neuronal morfologi, neuritutväxt, apoptos, oxidativ stress och mekanismer associerade med neurodegenerativa sjukdomar. Luciferasmodifieringen underlättar snabb kvantitativ analys av cellproliferation, cytotoxicitet, transkriptionell aktivitet eller signalvägsmodulering som svar på farmakologiska eller genetiska störningar. Liksom med andra konstruerade reportercellinjer kan Neuro-2a-Luc:s experimentella prestanda bero på faktorer som luciferaskonstruktens integrationsställe, promotorkonfiguration, substratkompatibilitet och stabiliteten hos reporteruttrycket över flera passager. Ytterligare karakteriseringsdata, inklusive detaljer om luciferasvarianten, selektionsmarkören och valideringsanalyser, kan krävas för högspecialiserade experimentella tillämpningar.
Organism	Mus
Vävnad	Det perifera nervsystemet
Sjukdom	Neuroblastom
Synonymer	Neuro2A-Luc

Kön	Man
Celltyp	Neuronala och amoeboida stamceller
Egenskaper för tillväxt	Följsam

Citationstecken	Neuro-2a-Luc (Cytion-artikelnummer 305690)
Biosäkerhetsnivå	1
NCBI_TaxID	10090
CellosaurusAccession	CVCL_K046

Uttryck av protein	Luc
Antigenuttryck	H-2a
Virus	Ectromelia-virus (muskoppor): negativt
Virusresistens	Poliovirus 1
Omvänt transkriptas	Negativt
Produkter	Tubulin, acetylkolinesteras

Kulturmedium	EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamin, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (Cytion artikelnummer 820100a)
Kosttillskott	Komplettera mediet med 10% FBS och 1% NEAA
Dissociationsreagens	Accutase
Subkulturering	Ta bort det gamla mediet från de adherenta cellerna och tvätta dem med PBS som saknar kalcium och magnesium. Använd 3-5 ml PBS för T25-kolvar och 5-10 ml för T75-kolvar. Täck sedan cellerna helt med Accutase, använd 1-2 ml för T25-kolvar och 2,5 ml för T75-kolvar. Låt cellerna inkubera i rumstemperatur i 8-10 minuter så att de lossnar. Efter inkubationen, blanda cellerna försiktigt med 10 ml medium för att resuspendera dem och centrifugera sedan vid 300xg i 3 minuter. Kassera supernatanten, resuspendera cellerna i färskt medium och överför dem till nya kolvar som redan innehåller färskt medium.
Såningstäthet	1 till 3 × 10^⁴ cell^er/cm^²
Förnyelse av vätska	2 till 3 gånger per vecka
Frys mediet	Som kryopreserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining.
Upptining och odling av celler	Bekräfta att flaskan är djupfryst vid leverans, eftersom cellerna skickas på torris för att bibehålla optimala temperaturer under transporten. Vid mottagandet ska du antingen förvara kryovialen omedelbart vid temperaturer under -150 °C för att säkerställa att cellernas integritet bevaras, eller gå vidare till steg 3 om omedelbar odling krävs. Vid omedelbar odling ska injektionsflaskan snabbt tinas genom att den sänks ned i ett 37 °C vattenbad med rent vatten och ett antimikrobiellt medel och omrörs försiktigt i 40-60 sekunder tills en liten isklump återstår. Utför alla efterföljande steg under sterila förhållanden i en flödeshuv och desinficera kryovialerna med 70 % etanol innan de öppnas. Öppna försiktigt den desinficerade flaskan och överför cellsuspensionen till ett 15 ml centrifugrör som innehåller 8 ml rumstempererat odlingsmedium och blanda försiktigt. Centrifugera blandningen vid 200 x g i 5 minuter och kassera försiktigt supernatanten som innehåller frysmedium. Följ den procedur som beskrivs under Post-Thaw Recovery
Inkubationsatmosfär	37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.
Leveransvillkor	Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.
Förvaringsförhållanden	För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Lotnummer	Typ av certifikat	Datum	Katalognummer
305690-100426	Certifikat för analys	15. May. 2026	305690

Om du avser att använda Cytions cellinjer enbart för intern forskning på en enda forskningsplats, vänligen fyll i och underteckna vårt materialöverföringsavtal (MTA) och skicka in det tillsammans med din beställning.

För alla kommersiella tillämpningar – inklusive men inte begränsat till tjänster mot ersättning, kvalitetskontroll, produktlansering, diagnostisk användning eller regulatoriska studier – vänligen fyll i formuläret för avsedd användning så att vi kan utarbeta ett avtal som är anpassat till ditt projekt.

Observera: MTA gäller endast för vissa cellinjer. Om detta meddelande och MTA-dokumentet visas på en produktsida är avtalet tillämpligt. För cellinjer som inte omfattas av MTA visas ingen hänvisning till avtalet. MTA gäller inte för kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakta vårt amerikanska företag för att få det lämpliga avtalet.

Neuro2a-Luc-celler

Allmän information

Egenskaper

Lagstadgade uppgifter

Biomolekylära data

Hantering

Kvalitetskontroll / Genetisk profil / HLA

Analyscertifikat (CoA)

Avtal om materialöverföring