KATO-III-celler

430,00 €*

Priserna är exklusive skatter och fraktkostnader

Produktnummer: 300381

Säkerhetsdatablad

Produktblad

Analyscertifikat (CoA)

Avtal om materialöverföring

Beskrivning	KATO-III-cellinjen är en modell för magsäckscancer hos människa som härrör från metastasering av ett dåligt differentierat adenokarcinom. Dessa celler används i stor utsträckning inom forskning inriktad på magcancer, särskilt för att studera de molekylära mekanismer som driver tumörprogression, läkemedelsresistens och metastasering. KATO-III-cellerna uppvisar en aneuploid karyotyp, som kännetecknas av flera kromosomavvikelser, vilket bidrar till deras aggressiva cancerfenotyp. De har en påtaglig p53-brist, en egenskap som ofta förknippas med ökad tumörframkallande förmåga och förändrat svar på kemoterapi, vilket gör dem till ett värdefullt verktyg för att undersöka p53:s roll i magcancer. KATO-III-cellerna växer i suspension och har en rundad morfologi. De har en hög kapacitet för proliferation, vilket gör dem lämpliga för olika in vitro-applikationer, inklusive läkemedelsscreening och cytotoxicitetsanalyser. Dessa celler används också i studier av cellsignaleringsvägar, eftersom deras avvikande signalering är ett kännetecken för patogenesen vid magcancer. Forskare använder ofta KATO-III-celler för att utforska effekten av nya terapeutiska medel, särskilt sådana som riktar sig mot HER2, EGFR och andra relevanta onkogena vägar. Denna cellinje är viktig för att öka vår förståelse av magcancerns biologi och för att utveckla riktade behandlingar som syftar till att förbättra patientresultaten.
Organism	Människan
Vävnad	Magsäcken
Sjukdom	Adenocarcinom
Metastaserad plats	Pleurautgjutning
Synonymer	Kato III, Kato-III, KATO III, KATOIII, KatoIII, KATO 3, JTC-28, Japanese Tissue Culture-28

Ålder	57 år
Kön	Man
Etnisk tillhörighet	Asiat
Morfologi	Sfärisk
Egenskaper för tillväxt	Vidhäftande/suspension

Citationstecken	KATO-III (Cytion katalognummer 300381)
Biosäkerhetsnivå	1
NCBI_TaxID	9606
CellosaurusAccession	CVCL_0371

Uttryck av protein	P53-negativ, CEA-positiv
Antigenuttryck	Blodgrupp B, Rh+
Isoenzymer	PGM3, 1, PGM1, 1, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 2, G6PD, B, Fenotyp Frekvens Produkt: 0.0742
Tumörframkallande	Ja, i kindpåsar hos hamstrar som behandlats med anti-tymocytserum, inte tumörframkallande hos nakna möss
Karyotyp	Stamkromosomantalet är hypotetraploid och 2S-komponenten förekommer med 6,2%. Nio markörer var gemensamma för de flesta S-metafaser, fyra markörer var mindre frekventa. En (ibland 2 kopior) homogen staining region (HSR) (t(11,HSR)) fanns i alla undersökta metafaser, men inga dubbelminuter (DM) upptäcktes (Sekiguchi 1978).

Kulturmedium	Ham's F12, w: 1,0 mM stabilt glutamin, w: 1,0 mM natriumpyruvat, w: 1,1 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820600a)
Kosttillskott	Komplettera mediet med 10% FBS
Dissociationsreagens	Accutase
Tid för dubblering	36 timmar
Subkulturering	Samla de suspenderade cellerna i ett 15 ml rör och tvätta försiktigt de vidhäftande cellerna med PBS utan kalcium och magnesium (använd 3-5 ml för T25-kolvar och 5-10 ml för T75-kolvar). Applicera Accutase (1-2 ml för T25-kolvar, 2,5 ml för T75-kolvar) och se till att cellskiktet täcks helt. Låt cellerna inkubera vid 37°C i 10 minuter. Efter inkubationen kombineras och centrifugeras både suspensionen och de vidhäftande cellerna. Efter centrifugering, resuspendera försiktigt cellpelleten och överför cellsuspensionen till nya kolvar med nytt medium.
Splitförhållande	Ett förhållande på 1:2 till 1:8 rekommenderas
Såningstäthet	2 x 10⁴ celler/cm² resulterar i ett konfluent monolager inom 2 till 3 dagar.
Förnyelse av vätska	Var 3:e till 5:e dag
Återhämtning efter töväder	Efter upptining, plattlägg cellerna med 5 x 10⁴ celler/cm² och låt cellerna återhämta sig från frysprocessen och fästa i minst 24 timmar.
Frys mediet	Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Upptining och odling av celler	Bekräfta att flaskan är djupfryst vid leverans, eftersom cellerna skickas på torris för att bibehålla optimala temperaturer under transporten. Vid mottagandet ska du antingen förvara kryovialen omedelbart vid temperaturer under -150 °C för att säkerställa att cellernas integritet bevaras, eller gå vidare till steg 3 om omedelbar odling krävs. Vid omedelbar odling ska injektionsflaskan snabbt tinas genom att den sänks ned i ett 37 °C vattenbad med rent vatten och ett antimikrobiellt medel och omrörs försiktigt i 40-60 sekunder tills en liten isklump återstår. Utför alla efterföljande steg under sterila förhållanden i en flödeshuv och desinficera kryovialerna med 70 % etanol innan de öppnas. Öppna försiktigt den desinficerade flaskan och överför cellsuspensionen till ett 15 ml centrifugrör som innehåller 8 ml rumstempererat odlingsmedium och blanda försiktigt. Centrifugera blandningen vid 300 x g i 3 minuter för att separera cellerna och kassera försiktigt supernatanten som innehåller resterande frysmedium. Resuspendera försiktigt cellpelleten i 10 ml färskt odlingsmedium. För adherenta celler, fördela suspensionen mellan två T25-kulturkolvar; för suspensionskulturer, överför allt medium till en T25-kolv för att främja effektiv cellinteraktion och tillväxt. Följ fastställda subkulturprotokoll för fortsatt tillväxt och underhåll av cellinjen, vilket säkerställer tillförlitliga experimentella resultat.
Inkubationsatmosfär	37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.
Ytbeläggning av flaska	För optimal vidhäftning och viabilitet efter upptining rekommenderar vi att kollagenbelagda kolvar eller plattor används.
Frysningsprocedur	Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.
Leveransvillkor	Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.
Förvaringsförhållanden	För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Sterilitet	Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik. För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.
STR-profil	Amelogenin: x,x CSF1PO: 7,11 D13S317: 8,12 D16S539: 10,12 D5S818: 10,11 D7S820: 8,12 TH01: 7,9 TPOX: 11 vWA: 14,16 D3S1358: 15,16 D21S11: 30,31 D18S51: 12 Penta E: 13,18,19 Penta D: 13,14 D8S1179: 13,14 FGA: 23,24
HLA-alleler	A: '02:01:01, '02:07:01 B: '15:01:01, '46:01:01 C: '01:02:01, '03:03:01 DRB1: '08:03:02, '15:01:01G DQA1: '01:02:01, '01:03:01 DQB1: '06:01:01, '06:02:01 DPB1*: '02:01:02, '02:02:01 E: '01:03:02

Lotnummer	Typ av certifikat	Datum	Katalognummer
300381-021225	Certifikat för analys	05. Jan. 2026	300381
300381-610	Certifikat för analys	05. Dec. 2025	300381

Om du avser att använda Cytions cellinjer enbart för intern forskning på en enda forskningsplats, vänligen fyll i och underteckna vårt materialöverföringsavtal (MTA) och skicka in det tillsammans med din beställning.

För alla kommersiella tillämpningar – inklusive men inte begränsat till tjänster mot ersättning, kvalitetskontroll, produktlansering, diagnostisk användning eller regulatoriska studier – vänligen fyll i formuläret för avsedd användning så att vi kan utarbeta ett avtal som är anpassat till ditt projekt.

Observera: MTA gäller endast för vissa cellinjer. Om detta meddelande och MTA-dokumentet visas på en produktsida är avtalet tillämpligt. För cellinjer som inte omfattas av MTA visas ingen hänvisning till avtalet. MTA gäller inte för kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakta vårt amerikanska företag för att få det lämpliga avtalet.

KATO-III-celler

Allmän information

Egenskaper

Lagstadgade uppgifter

Biomolekylära data

Hantering

Kvalitetskontroll / Genetisk profil / HLA

Analyscertifikat (CoA)

Avtal om materialöverföring