J82-celler

550,00 €*

Produkterna levereras frysta på torris i kryorör. Varje kryorör innehåller vanligtvis 3 × 10 ⁶ celler för adherenta cellinjer eller 5 × 10⁶ celler för suspensionscellinjer (se batchens CoA för mer information).

Priserna är exklusive skatter och fraktkostnader

cryovial

Produktnummer: 305055

Säkerhetsdatablad

Produktblad

Analyscertifikat (CoA)

Avtal om materialöverföring

Beskrivning	J82-cellinjen härrör från ett övergångscellkarcinom i urinblåsan hos människa och utgör en robust in vitro-modell för studier av urotelial cancer. Dessa celler uppvisar en epitelial morfologi och är vidhäftande i odling, vilket gör dem lämpliga för en mängd olika experimentella tillämpningar, inklusive cancerbiologisk forskning, läkemedelsscreening och molekylär analys. Det är känt att J82-celler uttrycker markörer som är karakteristiska för cancer i urinblåsan, inklusive cytokeratiner, vilket är värdefullt för att förstå de molekylära vägar som är involverade i utvecklingen av cancer i urinblåsan och för att identifiera potentiella terapeutiska mål. J82-cellinjen är särskilt användbar för studier som fokuserar på mekanismerna för läkemedelsresistens, metastasering och den roll som genetiska mutationer spelar vid blåscancer. Forskare har använt denna cellinje för att undersöka effekterna av kemoterapeutiska medel och för att identifiera nya föreningar som kan hämma cancercellers tillväxt. Dessutom används J82-celler ofta i genuttrycksstudier för att undersöka regleringen av onkogener och tumörsuppressorgener i samband med blåscancer. Som med alla cancercellinjer ska J82 hanteras under strikta laboratorieförhållanden och användningen ska begränsas till forskningsändamål och inte för terapeutiska ändamål eller in vivo-ändamål.
Organism	Människan
Vävnad	Urinblåsa
Sjukdom	Karcinom i urinblåsan
Synonymer	J-82, J 82, J82COT, J82 COT

Ålder	58 år
Kön	Man
Etnisk tillhörighet	Europeiska
Morfologi	Epitelial
Egenskaper för tillväxt	Följsam

Citationstecken	J82 (Cytion katalognummer 305055)
Biosäkerhetsnivå	1
NCBI_TaxID	9606
CellosaurusAccession	CVCL_0359

Antigenuttryck	HLA A2, Aw32, B5, B12, Cw5, Blodgrupp A
Tumörframkallande	Ja

Kulturmedium	EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamin, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (Cytion artikelnummer 820100a)
Kosttillskott	Komplettera mediet med 10% FBS och 1% NEAA
Dissociationsreagens	Accutase
Subkulturering	Ta bort det gamla mediet från de adherenta cellerna och tvätta dem med PBS som saknar kalcium och magnesium. Använd 3-5 ml PBS för T25-kolvar och 5-10 ml för T75-kolvar. Täck sedan cellerna helt med Accutase, använd 1-2 ml för T25-kolvar och 2,5 ml för T75-kolvar. Låt cellerna inkubera i rumstemperatur i 8-10 minuter så att de lossnar. Efter inkubationen, blanda cellerna försiktigt med 10 ml medium för att resuspendera dem och centrifugera sedan vid 300xg i 3 minuter. Kassera supernatanten, resuspendera cellerna i färskt medium och överför dem till nya kolvar som redan innehåller färskt medium.
Splitförhållande	1:2 till 1:4
Förnyelse av vätska	2 till 3 gånger per vecka
Frys mediet	Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Upptining och odling av celler	Bekräfta att flaskan är djupfryst vid leverans, eftersom cellerna skickas på torris för att bibehålla optimala temperaturer under transporten. Vid mottagandet ska du antingen förvara kryovialen omedelbart vid temperaturer under -150 °C för att säkerställa att cellernas integritet bevaras, eller gå vidare till steg 3 om omedelbar odling krävs. Vid omedelbar odling ska injektionsflaskan snabbt tinas genom att den sänks ned i ett 37 °C vattenbad med rent vatten och ett antimikrobiellt medel och omrörs försiktigt i 40-60 sekunder tills en liten isklump återstår. Utför alla efterföljande steg under sterila förhållanden i en flödeshuv och desinficera kryovialerna med 70 % etanol innan de öppnas. Öppna försiktigt den desinficerade flaskan och överför cellsuspensionen till ett 15 ml centrifugrör som innehåller 8 ml rumstempererat odlingsmedium och blanda försiktigt. Centrifugera blandningen vid 300 x g i 3 minuter för att separera cellerna och kassera försiktigt supernatanten som innehåller resterande frysmedium. Resuspendera försiktigt cellpelleten i 10 ml färskt odlingsmedium. För adherenta celler, fördela suspensionen mellan två T25-kulturkolvar; för suspensionskulturer, överför allt medium till en T25-kolv för att främja effektiv cellinteraktion och tillväxt. Följ fastställda subkulturprotokoll för fortsatt tillväxt och underhåll av cellinjen, vilket säkerställer tillförlitliga experimentella resultat.
Inkubationsatmosfär	37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.
Ytbeläggning av flaska	För optimal vidhäftning och viabilitet efter upptining rekommenderar vi att kollagenbelagda kolvar eller plattor används.
Frysningsprocedur	Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.
Leveransvillkor	Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.
Förvaringsförhållanden	För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Sterilitet	Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik. För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.
STR-profil	Amelogenin: x,y CSF1PO: 10,11 D13S317: 10,12 D16S539: 11,12 D5S818: 12,13 D7S820: 9,11 TH01: 9.3 TPOX: 11,12 vWA: 17,18 D3S1358: 16,18 D21S11: 30,31 D18S51: 10,12 Penta E: 12,15 Penta D: 9,13 D8S1179: 8,13 FGA: 20,24 D1S1656: 14 D6S1043: 19 D2S1338: 19 D12S391: 24 D19S433: 12,13

Lotnummer	Typ av certifikat	Datum	Katalognummer
305055-281122	Certifikat för analys	23. May. 2025	305055
305055-180925	Certifikat för analys	05. Dec. 2025	305055
305055-200224	Certifikat för analys	23. May. 2025	305055

Om du avser att använda Cytions cellinjer enbart för intern forskning på en enda forskningsplats, vänligen fyll i och underteckna vårt materialöverföringsavtal (MTA) och skicka in det tillsammans med din beställning.

För alla kommersiella tillämpningar – inklusive men inte begränsat till tjänster mot ersättning, kvalitetskontroll, produktlansering, diagnostisk användning eller regulatoriska studier – vänligen fyll i formuläret för avsedd användning så att vi kan utarbeta ett avtal som är anpassat till ditt projekt.

Observera: MTA gäller endast för vissa cellinjer. Om detta meddelande och MTA-dokumentet visas på en produktsida är avtalet tillämpligt. För cellinjer som inte omfattas av MTA visas ingen hänvisning till avtalet. MTA gäller inte för kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakta vårt amerikanska företag för att få det lämpliga avtalet.

J82-celler

Allmän information

Egenskaper

Lagstadgade uppgifter

Biomolekylära data

Hantering

Kvalitetskontroll / Genetisk profil / HLA

Analyscertifikat (CoA)

Avtal om materialöverföring