Humana mesenkymala stamceller - benmärg (HMSC-BM)
Allmän information
| Beskrivning | Mänskliga mesenkymala stamceller från benmärg (HMSC-BM) är ett robust och mångsidigt verktyg för in vitro-forskning. Dessa multipotenta mesenkymala stromaceller (MSC) har den unika förmågan att förnya sig själva och differentieras till ett brett spektrum av celltyper, inklusive adipocyter, osteoblaster och kondrocyter. HMSC-BM:s potential att differentieras till dessa tre viktiga celltyper är väl dokumenterad, vilket gör dem ovärderliga för studier med fokus på regenerativ medicin, vävnadsteknik och cellulära differentieringsvägar. Dessa MSC odlas under strikta förhållanden, vilket säkerställer deras multipotens och höga livskraft efter upptining. En av de utmärkande egenskaperna hos HMSC-BM jämfört med MSC från andra källor, såsom fettvävnad eller navelsträng, är deras överlägsna förmåga till osteogen differentiering. Detta gör dem särskilt användbara inom benbiologi och ortopedisk forskning, där förståelsen av de molekylära mekanismer som styr benbildning och reparation är avgörande. Dessutom uppvisar HMSC-BM en robust immunmodulerande profil, vilket gör dem till en utmärkt modell för att studera immuninteraktioner och inflammatoriska reaktioner. Dessa unika egenskaper gör också HMSC-BM till ett förstahandsval för prekliniska studier som utforskar benmärgens mikromiljö, hematopoies och patofysiologin hos benmärgsrelaterade sjukdomar. Varje kryorör med HMSC-BM innehåller minst 1 x 106 celler, med en livskraft på mellan 92 % och 95 %, enligt Trypan Blue-färgämnestestet. Dessa celler härrör från benmärg som samlats in från friska vuxna donatorer, som alla har gett sitt informerade samtycke. För att säkerställa högsta standard genomgår varje batch rigorösa kvalitetskontroller för att bedöma cellidentifiering, renhet, potens och livskraft. Dessa noggranna tester garanterar att MSC uppfyller strikta kriterier, vilket gör dem lämpliga för ett brett spektrum av forskningsapplikationer, inklusive cellbiologiska studier, läkemedelsupptäckt och undersökning av cellulära reaktioner på olika stimuli. Dessa celler är inte avsedda för terapeutiska eller in vivo-applikationer, och deras användning är begränsad till forskningsändamål i en kontrollerad laboratoriemiljö. |
|---|---|
| Organism | Människan |
| Vävnad | Benmärg |
| Tillämpningar | Läkemedelstester, regenerativ medicin, sjukdomsforskning |
Egenskaper
| Ålder | Vänligen fråga |
|---|---|
| Kön | Vänligen fråga |
| Etnisk tillhörighet | Kaukasisk |
| Morfologi | Väl spridd spindelformad, fibroblastliknande morfologi under minst 5 passager. Färre än 2% celler uppvisar spontan myofibroblastliknande morfologi inom varje passage. |
| Celltyp | Stamcell |
| Egenskaper för tillväxt | Följsam |
Lagstadgade uppgifter
| Citationstecken | Humana mesenkymala stamceller, benmärg (HMSC-BM) (Cytion katalognummer 300665) |
|---|---|
| Biosäkerhetsnivå | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
Biomolekylära data
| Antigenuttryck | En omfattande panel av markörer, inklusive CD73/CD90/CD105 (positiv) och CD14/CD34/CD45/HLA-DR (negativ), används i flödescytometrianalys för att identifiera odlade MSC (P2-P3) före kryopreservering. Dessa markörer rekommenderas av ISCT:s MSC-kommitté. |
|---|---|
| Virus | Givaren är negativ för HBV (PCR), Treponema pallidum (PCR) och HIV-1/2 (IFA). Cellerna är negativa för HBV, HCV, HSV1, HSV2, CMV, EBV, HHV6, Toxoplasma gondii, Treponema pallidum, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum och Ureaplasma parvum. |
Hantering
| Kulturmedium | Alpha MEM, med: 2,0 mM stabilt glutamin, utan Ribonukleosider, w/o: Deoxyribonukleosider, w: 1,0 mM Natriumpyruvat, w: 2,2 g/L NaHCO3 |
|---|---|
| Kosttillskott | Komplettera mediet med 10% FBS, 2 ng/ml bFGF |
| Dissociationsreagens | Trypsin-EDTA |
| Subkulturering | För rutinmässig adherent cellkultur: Aspirera det gamla odlingsmediet från de adherenta cellerna och tvätta dem med PBS för att avlägsna eventuellt kvarvarande medium. Efter aspirering av PBS, tillsätt lämplig volym Trypsin/EDTA-lösning baserat på odlingskärlets storlek (t.ex. 1 ml för en T25-kolv, 3 ml för en T75-kolv) och inkubera vid rumstemperatur eller 37°C tills cellerna lossnar (5-10 minuter). Övervaka avskiljningen under mikroskop och knacka försiktigt på kärlet om det behövs för att frigöra cellerna. När cellerna har lossnat, tillsätt komplett medium för att inaktivera trypsin/EDTA, resuspendera cellerna försiktigt och överför en alikvot av cellsuspensionen till ett nytt odlingskärl med färskt medium. Placera kärlet i en inkubator inställd på 37°C med 5%CO2 och byt medium var 2-3:e dag. |
| Såningstäthet | 1 till 3 x 104 celler/cm2 |
| Förnyelse av vätska | Första vätskeförnyelsen efter 24 timmar, därefter varannan till var tredje dag. |
| Frys mediet | Som kryokonserveringsmedium använder vi 80% FBS + 10% basalt medium + 10% DMSO för att bibehålla livskraften, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100) för överlägset kryoskydd, vilket förhindrar oönskad differentiering samtidigt som pluripotensen bevaras. |
| Upptining och odling av celler |
|
| Inkubationsatmosfär | 37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär. |
| Ytbeläggning av flaska | För optimal vidhäftning och viabilitet efter upptining rekommenderar vi att kollagenbelagda kolvar eller plattor används. |
| Frysningsprocedur | Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring. |
| Leveransvillkor | Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring. |
| Förvaringsförhållanden | För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve. |
Kvalitetskontroll / Genetisk profil / HLA
| Sterilitet | Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik. För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner. |
|---|
Analyscertifikat (CoA)
| Lotnummer | Typ av certifikat | Datum | Katalognummer |
|---|---|---|---|
| 300665-240423P1 | Certifikat för analys | 26. Mar. 2026 | 300665 |
Avtal om materialöverföring
Om du avser att använda Cytions cellinjer enbart för intern forskning på en enda forskningsplats, vänligen fyll i och underteckna vårt materialöverföringsavtal (MTA) och skicka in det tillsammans med din beställning.
För alla kommersiella tillämpningar – inklusive men inte begränsat till tjänster mot ersättning, kvalitetskontroll, produktlansering, diagnostisk användning eller regulatoriska studier – vänligen fyll i formuläret för avsedd användning så att vi kan utarbeta ett avtal som är anpassat till ditt projekt.
Observera: MTA gäller endast för vissa cellinjer. Om detta meddelande och MTA-dokumentet visas på en produktsida är avtalet tillämpligt. För cellinjer som inte omfattas av MTA visas ingen hänvisning till avtalet. MTA gäller inte för kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakta vårt amerikanska företag för att få det lämpliga avtalet.