Hep-56.1D-celler

800,00 €*

Produkterna levereras frysta på torris i kryorör. Varje kryorör innehåller vanligtvis 3 × 10 ⁶ celler för adherenta cellinjer eller 5 × 10⁶ celler för suspensionscellinjer (se batchens CoA för mer information).

Priserna är exklusive skatter och fraktkostnader

cryovial

Produktnummer: 400204

Säkerhetsdatablad

Produktblad

Analyscertifikat (CoA)

Avtal om materialöverföring

Beskrivning	Hepatomcellinjen Hep-56.1D härrör från en levertumör från en mus, specifikt från musstammen C57BL/6J. Denna cellinje kännetecknas av en anmärkningsvärd mutation i p53-genen, som identifierats vid olika passager under in vitro-förökning. Specifikt uppvisar Hep-56.1D en C:G till G:C-transversion vid kodon 132 i exon 5, vilket resulterar i en aminosyraförändring från cystein till tryptofan. Denna mutation upptäcktes vid passage nummer 17, vilket tyder på en selektiv tillväxtfördel som mutationen ger och som leder till att den dominerar i cellpopulationen. Cellinjen Hep-56.1D uppvisar en övervägande epitelial morfologi, vilket återspeglar dess hepatocytiska ursprung. Detta överensstämmer med dess proteinprofil för intermediära filament, som inkluderar de enkla keratinerna K8 och K18, samt vimentin och keratin K19 i varierande grad. Förekomsten av dessa proteiner bekräftar cellinjens hepatocytiska natur och dess klassificering som en hepatomlinje. Ytterligare analys av Hep-56.1D med hjälp av DNA-fingeravtryck avslöjade inga större strukturella avvikelser, även om vissa förändringar i de relativa intensiteterna för specifika band observerades med ökande passagenummer. Detta tyder på genomisk stabilitet med en viss grad av variabilitet under längre odlingsperioder. Analysen av p53-mutationer och uttrycksmönstren för intermediära filamentproteiner gör tillsammans Hep-56.1D till en värdefull modell för studier av hepatocellulärt karcinom och p53-mutationernas roll i tumörutvecklingen i levern.
Organism	Mus
Vävnad	Lever
Sjukdom	Hepatocellulärt karcinom
Synonymer	HEP-56.1D, 56.1D, 56.1d

Ras/underart	C57BL/6J
Ålder	Vuxen
Kön	Kvinna
Morfologi	Epitelliknande
Egenskaper för tillväxt	Följsam

Citationstecken	Hep-56.1D (Cytion katalognummer 400204)
Biosäkerhetsnivå	1
NCBI_TaxID	10090
CellosaurusAccession	CVCL_5769

Uttryck av protein	Keratin 8, Keratin 18, Vimentin.
Tumörframkallande	Ja, på C57BL/6J-möss. Under den tredje veckan utvecklas tumörer som är ca 5-6 mm i diameter.
Ploidistatus	Aneuploid
Mutationsprofil	P53mut, C:G -+ G:C-transversion vid kodon 132 i musens p53 exon 5, vilket motsvarar en aminosyraförändring från cystein till tryptofan.

Kulturmedium	DMEM, w: 4,5 g/L glukos, w: 4 mM L-glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikelnummer 820300a)
Kosttillskott	Komplettera mediet med 10% FBS
Dissociationsreagens	Accutase
Tid för dubblering	25 till 30 timmar
Subkulturering	Ta bort det gamla mediet från de adherenta cellerna och tvätta dem med PBS som saknar kalcium och magnesium. Använd 3-5 ml PBS för T25-kolvar och 5-10 ml för T75-kolvar. Täck sedan cellerna helt med Accutase, använd 1-2 ml för T25-kolvar och 2,5 ml för T75-kolvar. Låt cellerna inkubera i rumstemperatur i 8-10 minuter så att de lossnar. Efter inkubationen, blanda cellerna försiktigt med 10 ml medium för att resuspendera dem och centrifugera sedan vid 300xg i 3 minuter. Kassera supernatanten, resuspendera cellerna i färskt medium och överför dem till nya kolvar som redan innehåller färskt medium.
Splitförhållande	Ett förhållande på 1:4 till 1:8 rekommenderas
Såningstäthet	1 till 2 x 10⁴ celler/cm² under rutinodling
Förnyelse av vätska	Var 3:e till 4:e dag
Återhämtning efter töväder	>90% av cellerna återställs från frysningsprocessen inom 24 till 48 timmar
Frys mediet	Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Upptining och odling av celler	Bekräfta att flaskan är djupfryst vid leverans, eftersom cellerna skickas på torris för att bibehålla optimala temperaturer under transporten. Vid mottagandet ska du antingen förvara kryovialen omedelbart vid temperaturer under -150 °C för att säkerställa att cellernas integritet bevaras, eller gå vidare till steg 3 om omedelbar odling krävs. Vid omedelbar odling ska injektionsflaskan snabbt tinas genom att den sänks ned i ett 37 °C vattenbad med rent vatten och ett antimikrobiellt medel och omrörs försiktigt i 40-60 sekunder tills en liten isklump återstår. Utför alla efterföljande steg under sterila förhållanden i en flödeshuv och desinficera kryovialerna med 70 % etanol innan de öppnas. Öppna försiktigt den desinficerade flaskan och överför cellsuspensionen till ett 15 ml centrifugrör som innehåller 8 ml rumstempererat odlingsmedium och blanda försiktigt. Centrifugera blandningen vid 300 x g i 3 minuter för att separera cellerna och kassera försiktigt supernatanten som innehåller resterande frysmedium. Resuspendera försiktigt cellpelleten i 10 ml färskt odlingsmedium. För adherenta celler, fördela suspensionen mellan två T25-kulturkolvar; för suspensionskulturer, överför allt medium till en T25-kolv för att främja effektiv cellinteraktion och tillväxt. Följ fastställda subkulturprotokoll för fortsatt tillväxt och underhåll av cellinjen, vilket säkerställer tillförlitliga experimentella resultat.
Inkubationsatmosfär	37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.
Ytbeläggning av flaska	Ingen
Frysningsprocedur	Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.
Leveransvillkor	Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.
Förvaringsförhållanden	För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Sterilitet	Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik. För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.
STR-profil	M_18-3: 16 M_4-2: 20.3 M_6-7: 17 M_3-2: 14 M_19-2: 13 M_7-1: 26.2 M_1-1: 16 M_8-1: 16 M_2-1: 15 M_15-3: 22.3 M_6-4: 18 M_11-2: 16 M_1-2: 19 M_17-2: 15 M_12-1: 17 M_5-5: 17 M_X-1: 28 M_13-1: 17 Människa D4/D8: -

Lotnummer	Typ av certifikat	Datum	Katalognummer
400204-821	Certifikat för analys	23. May. 2025	400204

Om du avser att använda Cytions cellinjer enbart för intern forskning på en enda forskningsplats, vänligen fyll i och underteckna vårt materialöverföringsavtal (MTA) och skicka in det tillsammans med din beställning.

För alla kommersiella tillämpningar – inklusive men inte begränsat till tjänster mot ersättning, kvalitetskontroll, produktlansering, diagnostisk användning eller regulatoriska studier – vänligen fyll i formuläret för avsedd användning så att vi kan utarbeta ett avtal som är anpassat till ditt projekt.

Observera: MTA gäller endast för vissa cellinjer. Om detta meddelande och MTA-dokumentet visas på en produktsida är avtalet tillämpligt. För cellinjer som inte omfattas av MTA visas ingen hänvisning till avtalet. MTA gäller inte för kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakta vårt amerikanska företag för att få det lämpliga avtalet.

Hep-56.1D-celler

Allmän information

Egenskaper

Lagstadgade uppgifter

Biomolekylära data

Hantering

Kvalitetskontroll / Genetisk profil / HLA

Analyscertifikat (CoA)

Avtal om materialöverföring