HNO97-celler

800,00 €*

Produkterna levereras frysta på torris i kryorör. Varje kryorör innehåller vanligtvis 3 × 10 ⁶ celler för adherenta cellinjer eller 5 × 10⁶ celler för suspensionscellinjer (se batchens CoA för mer information).

Priserna är exklusive skatter och fraktkostnader

cryovial

Produktnummer: 300129

Säkerhetsdatablad

Produktblad

Analyscertifikat (CoA)

Avtal med tredje part

Beskrivning	Cellinjen HNO97 härrör från en oral skivepitelcancer, en subtyp av skivepitelcancer i huvud och hals (HNSCC). Denna cellinje har kännetecknats av olika kromosomavvikelser, inklusive ökning av antalet DNA-kopior i regioner som 3p25-pter, 3q, 5p, 9q22-qter, 10p, 10q, 11cen-p14, 20p och 20q, tillsammans med en betydande förlust av antalet kopior i 18q-regionen. Dessa genetiska förändringar överensstämmer med de som ofta observeras i aggressiva former av HNSCC och är associerade med viktiga onkogener som är involverade i tumörprogression, inklusive de som är inblandade i cellcykelreglering och proliferation. HNO97 har använts i stor utsträckning i studier med fokus på tumörspecifik målstyrning och peptidbindning. Till exempel var cellinjen HNO97 avgörande för identifieringen och karakteriseringen av HBP-1-peptiden, som binder specifikt till HNSCC-celler och har potential att användas i riktade behandlingar. Bindningskinetiken för HBP-1 till HNO97-celler visade på snabb internalisering, vilket gör denna cellinje till en värdefull modell för att undersöka effekten av nya terapeutiska medel som riktar sig mot specifika molekylära mål inom HNSCC-tumörer . Dessutom har HNO97 använts i biodistributionsstudier med tumörbärande nakenmöss, där det visades att vissa peptider, som HBP-1, företrädesvis ansamlas i HNO97-tumörer, vilket understryker dess användbarhet i prekliniska modeller för läkemedelstillförsel och bildstudier. Denna cellinjes genetiska och molekylära profil gör den till ett viktigt verktyg för studier av oral cancerbiologi och utveckling av riktade behandlingar .
Organism	Människan
Vävnad	Tunga
Sjukdom	Skivepitelcancer i huvud och hals (HNSCC)
Synonymer	HNO 97

Ålder	72 år
Kön	Man
Etnisk tillhörighet	Kaukasisk
Morfologi	Epitelliknande
Egenskaper för tillväxt	Monolager, vidhäftande

Citationstecken	HNO97 (Cytion katalognummer 300129)
Biosäkerhetsnivå	1
NCBI_TaxID	9606
CellosaurusAccession	CVCL_D227
Insättare	C. Herold-Mende

Kulturmedium	DMEM, w: 4,5 g/L glukos, w: 4 mM L-glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikelnummer 820300a)
Kosttillskott	Komplettera mediet med 10% FBS
Dissociationsreagens	Accutase
Subkulturering	Ta bort det gamla mediet från de adherenta cellerna och tvätta dem med PBS som saknar kalcium och magnesium. Använd 3-5 ml PBS för T25-kolvar och 5-10 ml för T75-kolvar. Täck sedan cellerna helt med Accutase, använd 1-2 ml för T25-kolvar och 2,5 ml för T75-kolvar. Låt cellerna inkubera i rumstemperatur i 8-10 minuter så att de lossnar. Efter inkubationen, blanda cellerna försiktigt med 10 ml medium för att resuspendera dem och centrifugera sedan vid 300xg i 3 minuter. Kassera supernatanten, resuspendera cellerna i färskt medium och överför dem till nya kolvar som redan innehåller färskt medium.
Splitförhållande	En initial kvot på 1:3 rekommenderas enligt tillväxttakten
Förnyelse av vätska	2 till 3 gånger per vecka
Frys mediet	Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Upptining och odling av celler	Bekräfta att flaskan är djupfryst vid leverans, eftersom cellerna skickas på torris för att bibehålla optimala temperaturer under transporten. Vid mottagandet ska du antingen förvara kryovialen omedelbart vid temperaturer under -150 °C för att säkerställa att cellernas integritet bevaras, eller gå vidare till steg 3 om omedelbar odling krävs. Vid omedelbar odling ska injektionsflaskan snabbt tinas genom att den sänks ned i ett 37 °C vattenbad med rent vatten och ett antimikrobiellt medel och omrörs försiktigt i 40-60 sekunder tills en liten isklump återstår. Utför alla efterföljande steg under sterila förhållanden i en flödeshuv och desinficera kryovialerna med 70 % etanol innan de öppnas. Öppna försiktigt den desinficerade flaskan och överför cellsuspensionen till ett 15 ml centrifugrör som innehåller 8 ml rumstempererat odlingsmedium och blanda försiktigt. Centrifugera blandningen vid 300 x g i 3 minuter för att separera cellerna och kassera försiktigt supernatanten som innehåller resterande frysmedium. Resuspendera försiktigt cellpelleten i 10 ml färskt odlingsmedium. För adherenta celler, fördela suspensionen mellan två T25-kulturkolvar; för suspensionskulturer, överför allt medium till en T25-kolv för att främja effektiv cellinteraktion och tillväxt. Följ fastställda subkulturprotokoll för fortsatt tillväxt och underhåll av cellinjen, vilket säkerställer tillförlitliga experimentella resultat.
Inkubationsatmosfär	37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.
Ytbeläggning av flaska	Ingen
Frysningsprocedur	Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.
Leveransvillkor	Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.
Förvaringsförhållanden	För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Sterilitet	Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik. För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.
STR-profil	Amelogenin: x,x CSF1PO: 11 D13S317: 12 D16S539: 11 D5S818: 11 D7S820: 11,13 TH01: 9 TPOX: 8 vWA: 15,19 D3S1358: 14,17 D21S11: 28,32.2 D18S51: 22 Penta E: 7,11 Penta D: 12,13 D8S1179: 8,14 FGA: 25 D1S1656: 12,13 D6S1043: 13,18 D2S1338: 19 D12S391: 19,19 D19S433: 14 PEZ6: B-LCL-HROC117 (Bc HROC117)

Lotnummer	Typ av certifikat	Datum	Katalognummer
300129-300625	Certifikat för analys	18. Aug. 2025	300129

Observera att denna cellinje inte är tillgänglig enligt Cytions standard MTA, eftersom den kräver ett tredjepartsavtal och/eller är föremål för förhandling med den ursprungliga licensgivaren.

HNO97-celler

Allmän information

Egenskaper

Lagstadgade uppgifter

Biomolekylära data

Hantering

Kvalitetskontroll / Genetisk profil / HLA

Analyscertifikat (CoA)

Avtal med tredje part