HL-60-celler

430,00 €*

Produkterna levereras frysta på torris i kryorör. Varje kryorör innehåller vanligtvis 3 × 10 ⁶ celler för adherenta cellinjer eller 5 × 10⁶ celler för suspensionscellinjer (se batchens CoA för mer information).

Priserna är exklusive skatter och fraktkostnader

cryovial

Produktnummer: 300209

Säkerhetsdatablad

Produktblad

Analyscertifikat (CoA)

Avtal om materialöverföring

Beskrivning	HL-60-celler, som härstammar från en 36-årig kvinna med akut promyelocytisk leukemi, är en viktig modell inom cancerforskningen, särskilt vid studier av hematologiska maligniteter, på grund av deras förmåga att differentiera till mogna vita blodkroppar och efterlikna medfödda immunsvar, vilket bidrar till förståelsen av leukemins utveckling, uttryck av cellulära onkogener och identifiering av terapeutiska mål. HL-60-cellernas förmåga att differentiera till mogna vita blodkroppar, såsom granulocyter och monocyter, med hjälp av medel som dimetylsulfoxid (DMSO) eller retinoinsyra, understryker deras betydelse i studier som rör differentiering av myeloida celler hos människa och belyser de mekanismer som ligger bakom leukemins utveckling och effekten av terapeutiska åtgärder. HL-60 humana myeloida leukemiceller är en viktig del av forskning som fokuserar på apoptos, cellaktivering och cellcykeln, inklusive reglering av viktiga onkogener som proto-onkogenen c-myc och tumörnekrosfaktor (TNF-alfa). Deras förmåga att bilda extracellulära fällor, strukturer som fångar upp och dödar patogener, vilket speglar det medfödda immunsvar som ses hos primära neutrofiler, gör HL-60-celler till en användbar modell för att studera de immunologiska aspekterna av leukemi och hur leukemiceller interagerar med immunsystemet. HL-60-cellernas känslighet för signalvägar som MAPK-vägen och olika kinaser är dessutom avgörande för att dissekera de molekylära mekanismer som driver leukemicellernas proliferation och differentiering. Denna aspekt är särskilt fördelaktig för att identifiera terapeutiska mål och utveckla nya behandlingsstrategier för leukemi. HL-60-celler är en viktig resurs inom cancerforskningen och ger insikter om hematologiska maligniteter, leukemins utveckling och potentiella terapeutiska mål genom sin unika differentieringsförmåga och efterliknande av immunsvar.
Organism	Människan
Vävnad	Blod
Sjukdom	Akut promyelocytisk leukemi
Tillämpningar	Värd för transfektion
Synonymer	HL 60, HL.60, HL60

Ålder	36 år
Kön	Kvinna
Etnisk tillhörighet	Kaukasisk
Morfologi	Runda celler
Celltyp	Lymfoblast
Egenskaper för tillväxt	Avstängning

Citationstecken	HL-60 (Cytion katalognummer 300209)
Biosäkerhetsnivå	1
NCBI_TaxID	9606
CellosaurusAccession	CVCL_0002

Receptorer uttryckta	Komplement, Fc
Isoenzymer	G6PD, B, PGM1, 1, PGM3, 1, ES-D,1, Me-2, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1
Onkogener	Myc+
Omvänt transkriptas	Negativt
Produkter	Tumörnekrosfaktor (TNF), även känd som tumörnekrosfaktor alfa (TNF-alfa, TNF alfa), efter stimulering med phorbolmyristinsyra

Kulturmedium	RPMI 1640, med: 2,0 mM stabilt glutamin, med: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Kosttillskott	Komplettera mediet med 10% värmeinaktiverad FBS
Subkulturering	Underhåll odlingarna genom att regelbundet tillsätta eller byta ut odlingsmediet. Starta odlingarna med en densitet på 5 x 10⁵ celler/ml och håll cellkoncentrationen inom intervallet 3 x 10⁵ till 1 x 10⁶ celler/ml för optimal tillväxt.
Såningstäthet	2 x 10⁵ celler/ml
Förnyelse av vätska	2 till 3 gånger per vecka
Frys mediet	Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Upptining och odling av celler	Bekräfta att flaskan är djupfryst vid leverans, eftersom cellerna skickas på torris för att bibehålla optimala temperaturer under transporten. Vid mottagandet ska du antingen förvara kryovialen omedelbart vid temperaturer under -150 °C för att säkerställa att cellernas integritet bevaras, eller gå vidare till steg 3 om omedelbar odling krävs. Vid omedelbar odling ska injektionsflaskan snabbt tinas genom att den sänks ned i ett 37 °C vattenbad med rent vatten och ett antimikrobiellt medel och omrörs försiktigt i 40-60 sekunder tills en liten isklump återstår. Utför alla efterföljande steg under sterila förhållanden i en flödeshuv och desinficera kryovialerna med 70 % etanol innan de öppnas. Öppna försiktigt den desinficerade flaskan och överför cellsuspensionen till ett 15 ml centrifugrör som innehåller 8 ml rumstempererat odlingsmedium och blanda försiktigt. Centrifugera blandningen vid 300 x g i 3 minuter för att separera cellerna och kassera försiktigt supernatanten som innehåller resterande frysmedium. Resuspendera försiktigt cellpelleten i 10 ml färskt odlingsmedium. För adherenta celler, fördela suspensionen mellan två T25-kulturkolvar; för suspensionskulturer, överför allt medium till en T25-kolv för att främja effektiv cellinteraktion och tillväxt. Följ fastställda subkulturprotokoll för fortsatt tillväxt och underhåll av cellinjen, vilket säkerställer tillförlitliga experimentella resultat.
Inkubationsatmosfär	37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.
Ytbeläggning av flaska	För optimal vidhäftning och viabilitet efter upptining rekommenderar vi att kollagenbelagda kolvar eller plattor används.
Frysningsprocedur	Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.
Leveransvillkor	Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.
Förvaringsförhållanden	För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Sterilitet	Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik. För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.
STR-profil	Amelogenin: x,x CSF1PO: 13,14 D13S317: 8,11 D16S539: 11 D5S818: 12 D7S820: 11,12 TH01: 7,8 TPOX: 8,11 vWA: 16 D3S1358: 16 D21S11: 29,30 D18S51: 14 Penta E: 13 Penta D: 10,12 D8S1179: 13 FGA: 22,24 D1S1656: 15 D6S1043: 11,12 D2S1338: 17 D12S391: 18,20 D19S433: 14
HLA-alleler	A: '01:01:01 B: '57:01:01 C: '06:02:01 DRB1: '07:01:01 DQA1: '02:01:01 DQB1: '03:03:02 DPB1*: '04:01:01, '13:01:01 E: '01:01:01, '01:09

Lotnummer	Typ av certifikat	Datum	Katalognummer
300209-221223	Certifikat för analys	23. May. 2025	300209
300209-040325	Certifikat för analys	23. May. 2025	300209

Om du avser att använda Cytions cellinjer enbart för intern forskning på en enda forskningsplats, vänligen fyll i och underteckna vårt materialöverföringsavtal (MTA) och skicka in det tillsammans med din beställning.

För alla kommersiella tillämpningar – inklusive men inte begränsat till tjänster mot ersättning, kvalitetskontroll, produktlansering, diagnostisk användning eller regulatoriska studier – vänligen fyll i formuläret för avsedd användning så att vi kan utarbeta ett avtal som är anpassat till ditt projekt.

Observera: MTA gäller endast för vissa cellinjer. Om detta meddelande och MTA-dokumentet visas på en produktsida är avtalet tillämpligt. För cellinjer som inte omfattas av MTA visas ingen hänvisning till avtalet. MTA gäller inte för kunder i Amerika, Kina eller Taiwan. Kontakta vårt amerikanska företag för att få det lämpliga avtalet.

HL-60-celler

Sammanfattning av HL-60-cellinjen

Egenskaper

Specifikationer

Genetik för den promyelocytiska leukemicellinjen HL-60

Hantering

Kvalitetskontroll

Analyscertifikat (CoA)

Avtal om materialöverföring