HK-CRISPR-mEGFP-RanBP2/Nup358-celler
800,00 €*
Produkterna levereras frysta på torris i kryorör. Varje kryorör innehåller vanligtvis 3 × 10 6 celler för adherenta cellinjer eller 5 × 106 celler för suspensionscellinjer (se batchens CoA för mer information).
Allmän information
| Beskrivning | HK-CRISPR-mEGFP-Nup358-cellinjen är ett genetiskt modifierat derivat av HeLa Kyoto-celler, kända för sin robusthet och utbredda användning inom vetenskaplig forskning. Denna cellinje har modifierats med hjälp av CRISPR-Cas9-teknik för att uttrycka mEGFP (monomeric Enhanced Green Fluorescent Protein) märkt Nup358, en viktig komponent i kärnporkomplexet (NPC). Nup358, även känd som RanBP2, spelar en viktig roll i nukleocytoplasmatisk transport, mitotisk spindelmontering och andra cellulära processer. MEGFP-taggen möjliggör visualisering av Nup358, vilket underlättar observation i realtid av dess dynamik och interaktioner i cellen. HeLa Kyoto-celler, en sublinje av de ursprungliga HeLa-cellerna, kännetecknas av sin anpassningsförmåga och stabila tillväxt i odling. CRISPR-Cas9-systemet i denna cellinje möjliggör exakt genomisk redigering, vilket säkerställer att mEGFP-märkningen är korrekt fusionerad till Nup358-proteinet utan att störa dess funktion. Detta gör HK-CRISPR-mEGFP-Nup358-cellinjen till ett värdefullt verktyg för att studera de strukturella och funktionella aspekterna av kärnporkomplexet. Forskare kan använda denna cellinje för att få insikter i de mekanismer som styr nukleocytoplasmisk transport och Nup358:s roll i cellulär homeostas och sjukdomstillstånd, såsom cancer och virusinfektioner. |
|---|---|
| Organism | Människan |
| Vävnad | Endocervix |
| Sjukdom | Adenocarcinom |
Egenskaper
| Ålder | 30 år |
|---|---|
| Kön | Kvinna |
| Etnisk tillhörighet | Afroamerikan |
| Morfologi | Epitelliknande celler med mosaikstensform |
| Egenskaper för tillväxt | Följsam |
Lagstadgade uppgifter
| Citationstecken | HK-CRISPR-mEGFP-Nup358 (Cytion katalognummer 301575) |
|---|---|
| Biosäkerhetsnivå | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| CellosaurusAccession | CVCL_B7FS |
| Insättare | Ellenberg-laboratoriet (EMBL) |
| GMO-status | GMO-S1: Denna HeLa Kyoto-linje innehåller en CRISPR-integrerad mEGFP tagg vid RanBP2/Nup358 locus, vilket möjliggör visualisering av cytoplasmatiska filament i kärnporen. Denna klassificering gäller endast inom Tyskland och kan skilja sig åt på andra håll. |
Biomolekylära data
| Produkter | EGFP (förstärkt grönt fluorescerande protein) |
|---|
Hantering
| Kulturmedium | DMEM, w: 4,5 g/L glukos, w: 4 mM L-glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikelnummer 820300a) |
|---|---|
| Kosttillskott | Komplettera mediet med 10% FBS |
| Dissociationsreagens | Accutase |
| Subkulturering | Ta bort det gamla mediet från de adherenta cellerna och tvätta dem med PBS som saknar kalcium och magnesium. Använd 3-5 ml PBS för T25-kolvar och 5-10 ml för T75-kolvar. Täck sedan cellerna helt med Accutase, använd 1-2 ml för T25-kolvar och 2,5 ml för T75-kolvar. Låt cellerna inkubera i rumstemperatur i 8-10 minuter så att de lossnar. Efter inkubationen, blanda cellerna försiktigt med 10 ml medium för att resuspendera dem och centrifugera sedan vid 300xg i 3 minuter. Kassera supernatanten, resuspendera cellerna i färskt medium och överför dem till nya kolvar som redan innehåller färskt medium. |
| Splitförhållande | Ett förhållande på 1:3 rekommenderas |
| Förnyelse av vätska | 2 till 3 gånger per vecka |
| Frys mediet | Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress. |
| Upptining och odling av celler |
|
| Inkubationsatmosfär | 37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär. |
| Ytbeläggning av flaska | För optimal vidhäftning och viabilitet efter upptining rekommenderar vi att kollagenbelagda kolvar eller plattor används. |
| Frysningsprocedur | Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring. |
| Leveransvillkor | Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring. |
| Förvaringsförhållanden | För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve. |
Kvalitetskontroll / Genetisk profil / HLA
| Sterilitet | Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik. För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner. |
|---|
Analyscertifikat (CoA)
| Lotnummer | Typ av certifikat | Datum | Katalognummer |
|---|---|---|---|
| 301575-010825 | Certifikat för analys | 22. Oct. 2025 | 301575 |