HK-CRISPR-mEGFP-Nup153-celler
800,00 €*
Produkterna levereras frysta på torris i kryorör. Varje kryorör innehåller vanligtvis 3 × 10 6 celler för adherenta cellinjer eller 5 × 106 celler för suspensionscellinjer (se batchens CoA för mer information).
Allmän information
| Beskrivning | HK-CRISPR-mEGFP-Nup153-cellinjen är en human cellmodell som konstruerats för att studera dynamiken i kärnporskomplexet (NPC). Med hjälp av CRISPR-Cas9 integrerar denna cellinje en mEGFP-märkning (monomeric enhanced green fluorescent protein) i Nup153-genen, en kritisk komponent i NPC. Detta möjliggör visualisering i realtid av NPC:s beteende i levande celler. Denna cellinje är användbar för att studera NPC:s uppbyggnad, nedmontering och deras roll i nukleocytoplasmisk transport, mRNA-export och kärnhöljets integritet. Den exakta genomredigeringen med CRISPR-teknik säkerställer tillförlitliga resultat, vilket gör denna cellinje värdefull för att förstå NPC-funktioner under både normala förhållanden och sjukdomstillstånd. |
|---|---|
| Organism | Människan |
| Vävnad | Endocervix |
| Sjukdom | Adenocarcinom |
Egenskaper
| Ålder | 30 år |
|---|---|
| Kön | Kvinna |
| Etnisk tillhörighet | Afroamerikan |
| Morfologi | Epitelliknande celler med mosaikstensform |
| Egenskaper för tillväxt | Följsam |
Lagstadgade uppgifter
| Citationstecken | HK-CRISPR-mEGFP-Nup153 (Cytion katalognummer 300656) |
|---|---|
| Biosäkerhetsnivå | 1 |
| NCBI_TaxID | 9606 |
| Insättare | Ellenberg-laboratoriet (EMBL) |
| GMO-status | GMO-S1: Denna HeLa Kyoto-linje innehåller en CRISPR-konstruerad mEGFP-fusion vid Nup153-lokuset för avbildning av kärnporskomplexet. Denna klassificering gäller endast i Tyskland och kan skilja sig åt på andra håll. |
Biomolekylära data
| Uttryck av protein | Nup153, mEGFP-tagg |
|---|
Hantering
| Kulturmedium | DMEM, w: 4,5 g/L glukos, w: 4 mM L-glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikelnummer 820300a) |
|---|---|
| Kosttillskott | Komplettera mediet med 10% FBS |
| Dissociationsreagens | Accutase |
| Subkulturering | Ta bort det gamla mediet från de adherenta cellerna och tvätta dem med PBS som saknar kalcium och magnesium. Använd 3-5 ml PBS för T25-kolvar och 5-10 ml för T75-kolvar. Täck sedan cellerna helt med Accutase, använd 1-2 ml för T25-kolvar och 2,5 ml för T75-kolvar. Låt cellerna inkubera i rumstemperatur i 8-10 minuter så att de lossnar. Efter inkubationen, blanda cellerna försiktigt med 10 ml medium för att resuspendera dem och centrifugera sedan vid 300xg i 3 minuter. Kassera supernatanten, resuspendera cellerna i färskt medium och överför dem till nya kolvar som redan innehåller färskt medium. |
| Frys mediet | Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress. |
| Upptining och odling av celler |
|
| Inkubationsatmosfär | 37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär. |
| Ytbeläggning av flaska | För optimal vidhäftning och viabilitet efter upptining rekommenderar vi att kollagenbelagda kolvar eller plattor används. |
| Frysningsprocedur | Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring. |
| Leveransvillkor | Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring. |
| Förvaringsförhållanden | För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve. |
Kvalitetskontroll / Genetisk profil / HLA
| Sterilitet | Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik. För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner. |
|---|
Analyscertifikat (CoA)
| Lotnummer | Typ av certifikat | Datum | Katalognummer |
|---|---|---|---|
| 300656-130524 | Certifikat för analys | 23. May. 2025 | 300656 |